Atsiklovir-Akry

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 200 mg o 400 mg atsiklovira en 1 pastilla.

Las sustancias auxiliares: la celulosa microcristallino, polivinilpirrolidon, indigokarmin, el magnesio stearat, el sodio glikolyat del almidón, el agua limpiado.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El preparado protivovirusnyy, el análogo sintético acíclico purinovogo nukleozida, que posee vysokoizbiratelnym por la acción a los viruses del herpes. Dentro de las jaulas, inquinadas por el virus, bajo la influencia de virulento timidinkinazy pasa una serie de las reacciones consecutivas de la transformación atsiklovira en mono - di - y trifosfat atsiklovira. Atsiklovirtrifosfat es empotrado en la cadenita del ADN virulento y bloquea su síntesis por medio de competitivo ingibirovaniya por el ADN-polimerazy virulento.

In vitro atsiklovir es eficaz contra el virus del herpes simple — Herpes simplex como I y II, contra el virus Varicella zoster; unas más altas concentraciones son necesarias para ingibirovaniya del virus De Epshteyna-Barra. In vivo atsiklovir terapevticheski y profilakticheski es eficaz ante todo a las infecciones virulentas llamadas Herpes simplex.

Farmakokinetika. A la recepción dentro la accesibilidad biológica compone 15-30 %. Atsiklovir penentra bien en todos los órganos y las telas del organismo, incluso el cerebro y la piel. La atadura con los proteínas del plasma compone 9-33 % y no depende de su concentración en el plasma. La concentración en el líquido cerebroespinal compone cerca de 50 % de su concentración en el plasma. Atsiklovir penentra a través de platsentarnyy la barrera y se acumula en la leche materna. La concentración máxima después del destino dentro de 200 mg de 5 veces en el día — 0,7 mkg/ml, el tiempo del logro de la concentración máxima — 1,5-2 horas.

metaboliziruetsya en el hígado con la formación farmakologicheski de la unión inactiva 9-karboksimetoksimetilguanina. El período de la semideducción a las personas adultas con la función normal de los riñones compone 2-3 horas. A los enfermos con la insuficiencia pesada renal el período de la semideducción - 20 hora, a la hemodiálisis - 5,7 hora (además la concentración atsiklovira en el plasma se disminuye hasta 60 % del valor inicial). Cerca de 84 % se separa por los riñones en el tipo invariable y 14 % — en forma metabolita. El claro renal atsiklovira compone 75-80 % del claro general plasmático. Menos de 2 % atsiklovira desaparecen del organismo a través del intestino.

Las indicaciones:

• el Tratamiento de las infecciones de la piel y membranas mucosas llamadas por los viruses Herpes simplex como I y II, primario, así como secundario, incluyendo genitalnyy el herpes.
• la Profiláctica de las agudizaciones retsidiviruyuschih de infecciones llamadas por los viruses Herpes simplex como I y II, a los pacientes con el estatus normal inmune.
• la Profiláctica primario y retsidiviruyuschih de infecciones llamadas por los viruses Herpes simplex como I y II, a los enfermos con la inmunodeficiencia.
• Como parte de la terapia compleja de los pacientes con la inmunodeficiencia expresada: al HIV-infección (la fase de SIDA, las manifestaciones tempranas clínicas y el cuadro desenvuelto clínico) y a los pacientes que han llevado el transplante de la médula.
• el Tratamiento primario y retsidiviruyuschih de las infecciones llamadas por el virus Varicella zoster (la varicela, también que ciñe priva - Herpes zoster).

El modo de la aplicación y la dosis:

Se establece individualmente depende del grado del peso de la enfermedad.

Al tratamiento de las infecciones de la piel y membranas mucosas llamadas Herpes simplex como I y II, los adultos y los niños son mayores 2 años el preparado fijan por 200 mg de 5 veces en el día durante 5 días con 4 intervalos horarios entre día y con el intervalo de 8 horas a la noche. En unos casos más pesados de la enfermedad el curso del tratamiento puede ser prolongado según indicación médica. Como parte de la terapia compleja a la inmunodeficiencia expresada, incluso al cuadro desenvuelto clínico del HIV-infección (incluso las manifestaciones tempranas clínicas del HIV-infección y la fase de SIDA), después de la implantación de la médula fijan por 400 mg de 5 veces en el día.

Para la profiláctica de las reincidencias de infecciones llamadas por los viruses Herpes simplex como I y II, los pacientes con el estatus normal inmune y a la reincidencia de la enfermedad fijan por 200 mg de 4 veces en el día cada 6 horas.

Para la profiláctica de infecciones llamadas por los viruses Herpes simplex como I y II, los adultos y los niños son mayores 2 años con la inmunodeficiencia, el preparado se recomienda fijar por 200 mg de 4 veces en el día cada 6 horas, la dosis máxima - hasta 400 mg atsiklovira 5 veces en el día depende del peso de la infección.

Al tratamiento de las infecciones llamadas Varicella zoster, el adulto fijan por 800 mg de 5 veces en el día cada 4 horas por el día y con el intervalo de 8 horas a la noche. La duración del curso del tratamiento de 7-10 días. A los niños son mayores 2 años fijan por 20 mg/kg de 4 veces en el día durante 5 días, a los niños con la masa del cuerpo más de 40 kg fijan el preparado en la misma dosificación, así como el adulto.

Al tratamiento de las infecciones llamadas Herpes zoster, el adulto fijan por 800 mg de 4 veces en el día cada 6 horas durante 5 días.

A los pacientes con la infracción de la función de los riñones. Al tratamiento y la profiláctica de las infecciones llamadas Herpes simplex, los enfermos con el claro de la creatinina tienen más pequeños 10 ml/minas la dosificación del preparado debe bajar hasta 200 mg de 2 veces en el día con 12 intervalos horarios.

Al tratamiento de las infecciones llamadas Varicella zoster, los enfermos con el claro de la creatinina tienen más pequeños 10 ml/minas se recomienda bajar la dosificación del preparado hasta 800 mg de 2 veces en el día con 12 intervalos horarios; al claro de la creatinina hasta 25 ml/minas es fijado por 800 mg de 3 veces en el día con los intervalos de 8 horas.

El preparado se pone en el tiempo o justamente después de la recepción de la comida y es tomado con cantidad suficiente del agua.

Los rasgos de la aplicación:

El embarazo y la lactación. Atsiklovir penentra a través de platsentarnyy la barrera y se acumula en la leche materna. La aplicación durante el embarazo es posible solamente en caso de que la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo potencial para el fruto. A la necesidad de la recepción atsiklovira durante la lactación es necesaria la interrupción de la alimentación de pecho.

Las instrucciones especiales. Aplicar rigurosamente según indicación médica para evitar las complicaciones a los adultos y los niños son mayores 2 años.

Con la precaución fijan a los pacientes con las infracciones de la función de los riñones, el enfermo de la edad avanzada en relación al aumento del período de la semideducción atsiklovira.

A la aplicación del preparado es necesario abastecer el ingreso de cantidad suficiente del líquido.

A la recepción del preparado debe controlar la función de los riñones (el nivel de la urea de la sangre y la creatinina del plasma de la sangre).

Los efectos secundarios:

El preparado se transporta habitualmente bien.

De la parte ZHKT: en los casos singulares — el dolor en el vientre, la náusea, el vómito, la diarrea.

En la sangre: el aumento pasajero insignificante de la actividad de los fermentos del hígado, es raro — el aumento pequeño de los niveles de la urea y la creatinina, giperbilirubinemiya, la leucopenia, eritropeniya.

De la parte TSNS: raramente — el dolor de cabeza, la debilidad; en algunos casos tremor, el vértigo, la fatiga excesiva, la somnolencia, la alucinación.

Las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel.

Otros: raramente — alopetsiya, la fiebre.

La interacción con otros medios medicinales:

La aplicación simultánea con probenetsidom lleva al aumento del período medio de la semideducción y el descenso del claro atsiklovira.

A la recepción simultánea con nefrotoksicheskimi por los preparados sube el riesgo de la infracción de las funciones de los riñones.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a atsikloviru, gantsikloviru o sustancia cualquiera auxiliar del preparado.

La recepción del preparado es contraindicada durante la lactación.

Con la precaución — la deshidratación, la insuficiencia renal, las infracciones neurológicas, en t. H. En la anamnesia.

La sobredosis:

No es registrado los casos de la sobredosis después de peroralnogo de la recepción atsiklovira.

Las condiciones del almacenaje:

La lista B En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 3 años. No usar después de la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas por 200 mg y 400 mg. Por 10 pastillas en de contorno yacheykovuyu el embalaje o por 20 pastillas en el banco del cristal anaranjado. Cada uno al banco o 2 de contorno yacheykovye los embalajes junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete del cartón.