La inmunoglobulina de la persona antistafilokokkovyy
El productor: la empresa unitaria NPO "Microgen" Rusia
El código de la central telefónica automática: J06BA01
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para la introducción intramuscular.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 100 ME de la inmunoglobulina de la persona antistafilokokkovogo en 3 ml de la solución.
Las sustancias auxiliares: el glicino, el sodio el cloruro.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Por el comienzo activo del preparado son immunoglobuliny, que poseen la actividad de los anticuerpos que neutralizan stafilokokkovyy ekzotoksin (alfastafilolizin).
Las indicaciones:
— El tratamiento de las enfermedades stafilokokkovoy las etiologías a los niños y los adultos.
El modo de la aplicación y la dosis:
La inmunoglobulina antistafilokokkovyy líquido introducen intramuscularmente en el cuadrante superior exterior del músculo glúteo o en la superficie exterior de la cadera. Ante la inyección de la ampolla con el preparado sostienen sobre la corriente de 2 horas a la temperatura interior de 18 hasta 22°С.
La apertura de las ampollas y el procedimiento de la introducción realizan a la observación rigurosa de las reglas de la asepsia y el antiséptico. Para evitar la formación de la espuma el preparado toman en la jeringa por la aguja con el claro ancho. El preparado en la ampolla abierta no le está sujeto al almacenaje.
La dosis del preparado y la multiplicidad de su introducción depende de las indicaciones:
- A generalizovannoy stafilokokkovoy la cepa mínima sencilla compone las infecciones 5 ME antialfastafilolizina a 1 kg de la masa del cuerpo (para los niños menos de 5 años la dosis sencilla del preparado debe ser no menos 100 ME);
- A las enfermedades localizadas la dosis mínima sencilla compone no menos 100 ME.
El curso del tratamiento consiste de 3 - las 5 inyecciones pasadas cada día o un día sí y otro no, depende del peso de la enfermedad y el efecto terapéutico.
Los rasgos de la aplicación:
La aplicación a los niños. Es posible la aplicación a los niños según las indicaciones.
Los efectos secundarios:
Las reacciones a la introducción de la inmunoglobulina faltan, como regla. Pueden desarrollarse rara vez las reacciones locales en forma de la hiperhemia y la subida de la temperatura hasta 37.5 °s durante el primer día después de la introducción del preparado.
A los individuos con la capacidad de reacción cambiada pueden desarrollarse las reacciones alérgicas del tipo distinto, y en los casos exclusivamente raros - el choque anafiláctico, en relación a esto las personas, por que era introducido prepprat, deben durante 30 minutos después de su introducción encontrar bajo la observación médica.
Los lugares de la realización de las inoculaciones deben ser abastecidos de los medios protivoshokovoy las terapias.
La introducción de la inmunoglobulina registran en las formas establecidas de descuento con la instrucción de la empresa-productor, el número de la serie, la fecha de la salida, el plazo de la validez, la fecha de la introducción, la dosis y el carácter de la reacción a la introducción.
La interacción con otros medios medicinales:
No es establecido.
Las contraindicaciones:
— Es contraindicada la aplicación de la inmunoglobulina de la persona antistafilokokkovogo a las personas que tenía en la anamnesia las reacciones pesadas alérgicas a la introducción de los preparados de la sangre de la persona;
— En los casos de la septicemia pesada la única contraindicación para la aplicación del preparado es el choque anafiláctico a la introducción de los preparados de la sangre de la persona en la anamnesia;
— A las personas que sufre de las enfermedades alérgicas o que tenía en la anamnesia es clínico las reacciones expresadas alérgicas, en el día de la introducción de la inmunoglobulina y durante 8 días ulteriores se recomienda el destino de los preparados antihistamínicos;
— A las personas que sufre immunopatologicheskimi de las enfermedades de sistema (la enfermedad de la sangre, el tejido conjuntivo, la nefritis y así sucesivamente), debe introducir el preparado en el fondo de la terapia correspondiente;
— El preparado pe es útil para la aplicación, si es violada la integridad de las ampollas o su marca, son cambiadas las propiedades físicas (el enturbiamiento, el cambio del color, la presencia de los copos que no se estrellan), al plazo transcurrido de la validez y no la observación de las condiciones del almacenaje.
Las condiciones del almacenaje:
transportirovanie en concordancia con SP 3.3.2.1248-03 con la temperatura de 2 hasta 8 °s. La congelación no se permite. El almacenaje en concordancia con SP 3.3.2.1248-03 con la temperatura de 2 hasta 8 °s en el lugar, inaccesible para los niños. La congelación no se permite. El plazo de la validez - 2 años. El preparado con el plazo transcurrido de la validez no le está sujeto a la aplicación.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
3 ml - la ampolla (10) - los paquetes de cartón.
