El anatoxín tetánico limpiado adsorbido

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: el anatoxín tetánico adsorbido en el aluminio el hidróxido. La actividad específica del anatoxín tetánico no menos 1000 ES/MG del nitrógeno albuminado.

El anatoxín con el conservante: 10 unidades la atadura (CE) del anatoxín tetánico.

Las sustancias auxiliares: el aluminio el hidróxido (en el recuento al aluminio) tiomersal, el formaldehído.

El anatoxín  sin   conservante: 10 unidades la atadura (CE) del anatoxín tetánico.

Las sustancias auxiliares: el aluminio el hidróxido (en el recuento al aluminio), el formaldehído.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. La introducción del preparado en concordancia con el esquema afirmado llama la formación de la inmunidad específica antitóxica contra el tétanos.

Las indicaciones:

El preparado es destinado a la inmunización activa contra el tétanos, también la profiláctica urgente específica del tétanos.

El modo de la aplicación y la dosis:

El as-anatoxín introducen profundamente subcutáneamente en la esfera subscapular en la dosis de 0,5 ml. Ante la inoculación es necesario escrupulosamente sacudir la ampolla antes de la recepción homogéneo vzvesi.

La inmunización activa. El curso íntegro de la vacuna por el As-anatoxín (para las personas antes no inoculadas contra el tétanos) consiste de dos inoculaciones con el intervalo de 30-40 días y la revacunación a través de 6-12 mes (a título de la excepción se permite el alargamiento del intervalo hasta 2 años). Las revacunaciones ulteriores pasan cada 10 años el As - o ADS-M-ANATOXÍN es una sola vez.

La inmunización de algunos trudnoohvatyvaemyh de los contingentes de la población (los hombres ancianos, la población no organizada), tomando en cuenta las condiciones específicas en    las localidades separadas,  por  la decisión del Ministerio   de la sanidad pública de la Federación Rusa puede ser pasada por el esquema reducido que preve la introducción una sola vez del As-anatoxín en la dosis doblada (1,0 ml) con la primera revacunación en el período de 6 mes a 2 años y las revacunaciones ulteriores todos 10 años por las dosis regulares del preparado (0,5 ml).

La nota. La inmunización activa de los niños contra el tétanos de  3 mes pasan en el orden planificado por la vacuna adsorbida koklyushno-difteriyno-tetánica (la AKDS-VACUNA), o el anatoxín adsorbido difteriyno-tetánico (ADS - o ADS-M-ANATOXÍN) en concordancia con las instrucciones de la aplicación de los preparados.

La profiláctica urgente del tétanos. La profiláctica urgente específica del tétanos pasan a:
• las lesiones con la infracción de la integridad de las epidermis y las membranas mucosas;
• las congelaciones y las quemaduras (térmico, químico, radiacional) el segundo tercer y cuarto grado;
• vnebolnichnyh los abortos;
• los géneros fuera de los establecimientos médicos;
• la gangrena o la necrosis de las telas de cualquier tipo, es largo los abscesos corrientes;
• las picaduras por los animales;
• los daños que penentran del tracto intestinal.

La profiláctica urgente del tétanos preve   el tratamiento primario quirúrgico de la herida y la creación, a la necesidad, la inmunidad específica contra el tétanos. Urgente immunoprofilaktiku debe pasar lo antes posible del momento de la recepción de la lesión, hasta 20 días, tomando en consideración la duración del período de incubación a la enfermedad del tétanos.

Para la profiláctica urgente específica del tétanos aplican:

• el As-anatoxín;
• la inmunoglobulina antitetánico la persona (IPSCH);
• por falta de IPSCH el suero antitetánico de caballo limpiado concentrado líquido (PSS).

La elección de los medios profilácticos durante la realización de la profiláctica urgente específica del tétanos es presentada en la tabla 1.

El as-anatoxín introducen profundamente subcutáneamente en la esfera subscapular. IPSCH introducen en la dosis 250 ME intramuscularmente en el cuadrante verhne-exterior de la nalga. PSS introducen en la dosis 3000 ME subcutáneamente (cm. La instrucción de la aplicación del suero antitetánico).

La nota. Ante la introducción del suero antitetánico para la definición de la sensibilidad al proteína ajeno ponen obligatoriamente vnutrikozhnuyu   la prueba con el suero de caballo criado 1:100 (es producido en el juego con PSS).

La introducción del preparado registran en las formas establecidas de descuento con la instrucción del número de la serie, el plazo de la validez, la empresa del fabricador, la fecha de la introducción.

Los rasgos de la aplicación:

No es útil para la aplicación el preparado en las ampollas con la integridad violada, la ausencia de la marca, con el cambio de las propiedades físicas (el cambio del color, la presencia de los copos que no se estrellan y las inclusiones extrañas, el enturbiamiento de los sueros e immunoglobulinov), al plazo transcurrido de la validez, el almacenaje incorrecto.

La apertura de las ampollas y el procedimiento de la vacuna realizan a la observación rigurosa de las reglas de la asepsia y el antiséptico. El preparado en la ampolla abierta no le está sujeto al almacenaje.

La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho. A la vacuna planificada no es recomendable la introducción de la vacuna embarazado. La aplicación durante el embarazo y durante la alimentación de pecho es posible solamente durante la realización de la profiláctica urgente, cuando la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo supuesto para el fruto o el niño.

Los efectos secundarios:

El as-anatoxín es slaboreaktogennym el preparado. Cerca del día separado, inoculado en los primero dos, pueden desarrollarse generales de corta duración (la subida de la temperatura, la indisposición) y local (el estado enfermizo, la hiperhemia, la edematización) la reacción.

En los casos exclusivamente raros pueden desarrollarse las reacciones alérgicas (el hinchazón de Kvinke, la mariposa de la ortiga, la eflorescencia polimorfa), la agudización insignificante de las enfermedades alérgicas.

Tomando en consideración la posibilidad del desarrollo de las reacciones alérgicas del tipo inmediato a las personas especialmente sensibles, por inoculado es necesario abastecer la observación médica durante 30 minutos del Lugar de la realización de las inoculaciones deben ser abastecido de los medios protivoshokovoy las terapias.

La interacción con otros medios medicinales:

No es establecido.

Las contraindicaciones:

• una fuerte reacción o postvaktsinalnoe la complicación a la introducción anterior  de la vacuna;
• agudo infeccioso y neinfektsionnye – las inoculaciones pasan no antes que en 1 mes después de la curación;
• las enfermedades crónicas – las inoculaciones pasan a través de 1 mes del comienzo de la remisión;
• los cambios neurológicos – inoculan después de la excepción de la progresión del proceso;
• las enfermedades alérgicas – las inoculaciones pasan a través de 2 - 4 semanas de la remisión, además las manifestaciones estables de la enfermedad (los fenómenos localizados de la piel, escondido bronhospazm y así sucesivamente) no son las contraindicaciones a la vacuna, que puede ser pasada en el fondo de la terapia correspondiente.

Immunodefitsity, el HIV-infección, también la terapia apoyada de curso, incluso steroidnymi por las hormonas y protivosudorozhnymi por los preparados, no son las contraindicaciones a la vacuna planificada, que pasan a través de 12 mes después de la terminación del tratamiento.

Con el fin de la revelación de las contraindicaciones el médico (el practicante en FAP) en el día de la inoculación pasa la encuesta y el examen inoculado con la termometría obligatoria. Las personas temporalmente liberadas de la inoculación, deben ser tomadas bajo la observación y son a tiempo inoculados.

La tabla 1. El esquema de la elección de los medios profilácticos durante la realización de la profiláctica urgente específica del tétanos.

La nota.

1. En vez de 0,5 ml del As-anatoxín es posible usar ADS-M-ANATOXÍN, si es necesaria la vacuna contra la difteria por este preparado. Si la localización de la herida permite, el As-anatoxín es preferible introducir en la esfera de su disposición por medio de hipodérmico obkalyvaniya.
2. Aplicar un de los preparados indicados: IPSCH o PSS (es más preferible introducir IPSCH).
3. A las heridas "inquinadas" introducen 0,5 ml del As-anatoxín, si después de la última revacunación ha pasado 5 y más años.
4. El curso íntegro de la inmunización por el As-anatoxín para los adultos consiste de dos inoculaciones por 0,5 ml de 30-40 días, cada con el intervalo, y la revacunación a través de 6-12 mes por la misma dosis. Por el esquema reducido el curso íntegro de la inmunización incluye la vacuna una sola vez por el As-anatoxín en la dosis doblada (1 ml) y la revacunación a través de 6 mes - 2 años por la dosis de 0,5 ml del As-anatoxín.
5. Dos inoculaciones por el esquema regular de la inmunización (para los adultos y los niños) o una inoculación por el esquema reducido de la inmunización para los adultos.
6. A las heridas "inquinadas" introducen IPSCH o PSS.
7. Todas las personas que han recibido la profiláctica activamente-pasiva, para la terminación del curso de la inmunización a través de 6 mes – 2 años deben ser revaktsinirovany 0,5 ml del As-anatoxín.
8. En caso necesario fijar el As-anatoxín a los niños hasta 6 años el preparado debe introducir intramuscularmente.
9. Después de la normalización del estado posttraumático los niños deben ser inoculados AKDS - la vacuna.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura de 2 hasta 8 °C. La congelación no se permite. Guardar en los lugares no accesibles para los niños. El plazo de la validez - 3 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

La suspensión para la introducción hipodérmica (con el conservante) por 0,5 ml (una dosis de inoculación) o 1 ml (dos dosis de inoculación) en las ampollas. La suspensión para la introducción hipodérmica (sin conservante) por 0,5 ml (una dosis de inoculación) en las ampollas. Por 10 ampollas en la caja de la instrucción de la aplicación y el escarificador o por 5 ampollas en de contorno yacheykovoy al embalaje de la película polivinilhloridnoy o polistirolovoy, por 2 embalajes de contorno en el paquete con la instrucción de la aplicación y el escarificador. Al embalaje de las ampollas que tienen la entalladura, el anillo o el punto de la fractura, el escarificador no imponen.