La vacuna E sypnotifoznaya combinado vivo (ZHKSV)

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: 1000 hasta 100000 dosis mínimas que inquinan rikketsy para los embriones de gallina (MIDe) y no menos 16 unidades antigenéticas del antigen soluble a la titulación en la reacción de la atadura komplementa.

La sustancia auxiliar: la leche de vaca desgrasado estéril.

La vacuna E sypnotifoznaya combinado vivo (ZHKSV), liofilizat para la preparación de la suspensión para la introducción hipodérmica, representa pesa vivo rikketsy Provacheka de la stockvacuna vacunal Madrid E, criado en las telas zheltochnyh de los sacos de los embriones de gallina que se desarrollan, en la combinación con el antigen soluble de rikketsy Provacheka de la stockvacuna virulenta de Breynl, liofilizirovannuyu en la leche estéril desgrasada de vaca.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. La introducción una sola vez de la vacuna se acompaña del desarrollo de la inmunidad específica para 15-30 sut después de la vacuna.

Las indicaciones:

La profiláctica específica del tifus de edad de 18 a 60 años. La vacuna se aplica por epidpokazaniyam en las situaciones que presentan a la amenaza del contagio el tifus, también para la preservación del personal de laboratorio que trabaja con rikketsiyami Provacheka.

El modo de la aplicación y la dosis:

La vacuna introducen subcutáneamente en la esfera subscapular en la dosis de 0,25 ml. La revacunación acompañarán con la dosis de 0,25 ml no antes que en 1 año después de la vacuna.

Los rasgos de la aplicación:

Ante el uso cada ampolla con la vacuna ven escrupulosamente. A la presencia en la ampolla de las grietas, las inclusiones extrañas, la vacuna impropia de la coloración y otros defectos, también la marca violada y el plazo transcurrido de la validez, la ampolla dada desechan y neutralizan kipyacheniem durante 30 minas o el hundimiento de la ampolla rota en 3 % la solución hloramina en 1 sut.

En la ampolla con la vacuna directamente ante la inoculación aportan 5 ml del sodio del cloruro del disolvente para la preparación de las formas medicinales para las inyecciones 0,9 %. La vacuna debe disolverse durante 2 minas con la formación de la suspensión homogénea del color amarillo claro. A una disolución más larga, también la presencia en el preparado disuelto de los copos que no se estrellan, el contenido de la ampolla no le está sujeto a la aplicación y debe ser destruido, como es indicado más arriba.

La apertura de las ampollas y el procedimiento de la vacuna pasan a la observación rigurosa de las reglas de la asepsia y el antiséptico. La vacuna disuelta es conveniente al uso durante 30 minas a su almacenaje bajo la servilleta estéril a la temperatura interior y a lo largo de 60 minas a su almacenaje con la temperatura de 2 hasta 8 °s. La vacuna, disuelta y no usada durante plazo esta, destruyen por los modos indicados más arriba.

La inoculación pasada registran en las formas correspondientes de descuento con la instrucción de la fecha, la dosis, la empresa-productor, el número de la serie, la reacción a la inoculación.

Los efectos secundarios:

La reacción local a la introducción puede observarse en forma de la hinchazón insignificante o la infiltración de las telas sin fronteras precisas y el estado enfermizo cerca de 10-20 % inoculado.

Las reacciones tempranas generales que comienzan en próximas 6-72 h después de la inoculación     a 7-12 % inoculadas, pueden expresarse en uno – la subida de la temperatura de dos días hasta subfebrilnoy las quejas de la debilidad y el vértigo.

Las reacciones avanzadas generales, que son la manifestación vaktsinalnoy las infecciones, aparecen después 9-18 (raramente más tarde) sut después de la inoculación cerca de 2-3 % inoculado y se expresan en la subida de la temperatura a lo largo de 1-4 sut, el dolor de cabeza, la indisposición, a menudo los dolores en los músculos.

A la revacunación DE ZHKSV reacciones a la introducción de la vacuna no se observan habitualmente.

La interacción con otros medios medicinales:

No es revelado.

Las contraindicaciones:

• agudo infeccioso y neinfektsionnye; las enfermedades crónicas en la fase de la agudización. Las inoculaciones pasan al mes del momento de la curación o la remisión;
• las enfermedades alérgicas (según la anamnesia): la asma bronquial, atopichesky la dermatitis, pollinoz etc.; la alergia al proteína de gallina;
• degenerado y progredientnye las enfermedades del sistema nervioso;
• las enfermedades de los riñones y las cápsulas suprarrenales;
• las enfermedades de sistema del tejido conjuntivo;
• immunodefitsitnye los estados (primario y secundario);
• el embarazo y el período de la lactación.

La posibilidad de la vacuna de las personas que sufren de las enfermedades, no indicado en la lista dada de las contraindicaciones, determina el médico, en vista del estado de salud inoculado.

Directamente ante la inoculación el médico pasa       el reconocimiento médico escrupuloso con la termometría y la encuesta de las contraindicaciones, vacunadas para la revelación. Con la temperatura es más alto 37 °s de la inoculación no pasan.

Las inoculaciones pasan no antes que en 1 mes después de la inmunización anterior por otros preparados profilácticos.

Las condiciones del almacenaje:

La vacuna guardan en concordancia con SP 3.3.2.1.1248-03 con la temperatura de 2 hasta 8 °s en el lugar, inaccesible para los niños. La congelación no se permite.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Liofilizat para la preparación de la suspensión para la introducción hipodérmica. La vacuna E sypnotifoznaya combinado vivo - por 20 dosis en las ampollas. El disolvente - el sodio del cloruro el disolvente para la preparación de las formas medicinales para las inyecciones 0,9 % - por 5 ml en las ampollas. 5 ampollas de la vacuna y 5 ampollas del disolvente colocan en el paquete del cartón con skari-fikatorom ampulnym y la instrucción de la aplicación (se permite al embalaje de las ampollas con las entalladuras, los anillos y los puntos para la apertura el escarificador no imponer).