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medicalmeds.eu Los medicamentos El antibiótico del grupo penitsillinov del espectro ancho de la acción, que se arruina penitsillinazoy. Bitsillin-1

Бициллин-1

Препарат Бициллин-1. ОАО "Синтез" Россия


El productor: la sociedad por acciones "Síntesis" Rusia

El código de la central telefónica automática: J01CE08

La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Los polvos para la preparación de la solución para las inyecciones.

Las indicaciones: La sífilis. Frambeziya. La angina (la tonsilitis Aguda). La escarlatina. La fiebre aguda reumática. El morro. La infección ranevaya. El período postoperacional.


Las características generales. La composición:

Los polvos para la preparación de la suspensión para v/m las introducciones del color blanco o blanco con el matiz ligeramente amarillento, inclinado a komkovaniyu, que forma a la adición del agua la suspensión resistente.

La sustancia activa:                1 fl.
benzatina benzilpenitsillin     2.4 mln. ED




Las propiedades farmacológicas:

El antibiótico del grupo penitsillinov de la acción prolongada, que se arruinan penitsillinazoy. Ejerce la influencia bactericida. En el fondo del mecanismo de la acción está la infracción de la síntesis peptidoglikana - mukopeptida de la membrana celular que lleva a ingibirovaniyu de la síntesis de la pared celular del microorganismo, el aplastamiento del crecimiento y la reproducción de las bacterias.

Es activo en la relación grampolozhitelnyh de las bacterias: Streptococcus spp. (Incluido Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes los grupos), Staphylococcus spp. (Que no forman penitsillinazu), Corynebacterium diphtheriae; gramotritsatelnyh de las bacterias: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; las bacterias anaerobias: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; también respecto a Treponema spp.
Al preparado son estables Staphylococcus spp., que forman penitsillinazu.

 

Farmakokinetika. La absorción

Después de v/m las inyecciones benzatina benzilpenitsillin muy despacio gidrolizuetsya, liberando benzilpenitsillin.
Cmax en el suero de la sangre es alcanzado en 12-24 h después de la inyección.

La distribución y el metabolismo

El período largo de la semideducción abastece la concentración estable y larga del preparado en la sangre: para 14 día después de la introducción 2.4 mln. ED del preparado la concentración en el suero compone 0.12 mkg/ml; para 21 día después de la introducción 1.2 mln. ED - 0.06 mkg/ml (1 ЕД=0.6 mkg). La difusión del preparado en el líquido completo, la difusión en la tela muy débil.

La atadura con los proteínas del plasma - 40-60 %.

Benzatina benzilpenitsillin penentra en las cantidades pequeñas a través de platsentarnyy la barrera, también se separa con de pecho en la leche.

La biotransformación del preparado insignificante.

La deducción

Desaparece principalmente por los riñones en el tipo no cambiado. Por 8 sut se separa hasta 33 % de la dosis introducida.


Las indicaciones:

Para el tratamiento de las infecciones llamadas por los microorganismos, sensibles al preparado:

La sífilis (en calidad de la monoterapia);

frambeziya;

— La pinta;

La tonsilitis aguda;

La escarlatina.

Para la profiláctica de las infecciones llamadas por los microorganismos, sensibles al preparado:

— Los ataques repetidos después de la fiebre aguda reumática;

— Las reincidencias del morro;

ranevaya la infección;

— Las complicaciones postoperacionales.


El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado introducen solamente profundamente v/m en el cuadrante superior exterior de la nalga. A la aparición de la sangre en la jeringa, la aguja, que testimonia el impacto, en el vaso, debe sacar la jeringa y hacer la inyección en otro lugar. A la necesidad de dos inyecciones debe introducir el preparado en las nalgas diferentes.

¡El preparado no es posible introducir v/v!

El adulto al tratamiento preventivo de la sífilis fijan es una sola vez 2.4 mln. ED; a la sífilis primaria - por 1 inyección (2.4 mln. ED) v/m con el intervalo de 7 días (el curso - 2 inyecciones); a la sífilis secundaria y temprana escondida - por 1 inyección (2.4 mln. ED) v/m con el intervalo de 7 días (el curso - 3 inyecciones).

Para el tratamiento profiláctico del niño dado a luz por la madre con nelechennym por la sífilis, - por 1 inyección (50 000 ED/KG de la masa del cuerpo) v/m con el intervalo de 7 días (el curso - 3 inyecciones), la dosis es dividida por la mitad y es introducida en las nalgas diferentes.

Al tratamiento profiláctico del niño en relación al tratamiento insuficiente de la madre o serorezistentnostyu de la sífilis - por 1 inyección (50 000 ED/KG de la masa del cuerpo) v/m con el intervalo de 7 días (el curso - 2 inyecciones).

Al tratamiento frambezii y la pinta (endémico treponematozy) los niños - 1.2 mln. ED es una sola vez; adulto - 2.4 mln. ED es una sola vez.

A la tonsilitis aguda, la escarlatina, el morro, ranevyh las infecciones en la fase aguda a los niños hasta 12 años - 0.6 mln. ED cada 3 días o 1.2 mln. ED cada 2-4 semanas depende del peso de la infección; adulto - 1.2-2.4 mln. ED una vez a la semana.

Para la profiláctica de los ataques repetidos después de la fiebre llevada aguda reumática a los niños con la masa del cuerpo <25 kg - 0.6 mln. ED 1 vez en 3 semanas; a los niños con la masa del cuerpo> 25 kg - 1.2 mln. ED 1 vez en 3 semanas; a los adolescentes y adulto - 2.4 mln. ED 1 vez en 3 semanas. La duración de la profiláctica se establece individualmente.

Para la profiláctica de las reincidencias del morro a los niños - 0.6 ED 1 vez en 2 semanas o 1.2 mln. ED cada 3-4 semanas; por el adulto a las reincidencias estacionales - 2.4 mln. ED 1 vez en 4 semanas a lo largo de 3-4 meses anualmente; a las reincidencias frecuentes - 2.4 mln. ED 1 vez en 3-4 semanas a lo largo de 2-3 años.

Para la profiláctica de las infecciones postoperacionales a los niños - 0.6 mln. ED o 1.2 mln. ED; adulto - 2.4 mln. ED cada 7-14 días antes de la curación completa.

A la insuficiencia renal de la dosis bajan en concordancia con KK: a KK de 10 hasta 50 ml/minas introducen 75 % de la dosis diaria del preparado, a KK <10 ml/minas introducen 25-50 % de la dosis diaria del preparado.

Las reglas de la preparación de la solución
La suspensión del preparado preparan en las condiciones asépticas directamente ante el uso: en el frasco introducen 3-5 ml del agua para las inyecciones o 0.9 % de la solución del sodio del cloruro. La mezcla mezclan antes de la recepción uniforme vzvesi, rápidamente girando el frasco entre las palmas durante no menos 1 minas o con precaución sacudiendo el frasco en la dirección de su eje longitudinal durante 30 con.


Los rasgos de la aplicación:

A la aparición de cualesquiera reacciones alérgicas es necesario cesar la introducción del preparado y fijar el tratamiento correspondiente. Pueden observarse pesado y a veces las reacciones fatales alérgicas hasta el desarrollo del choque anafiláctico.

A la recogida de la anamnesia sigue prestar la atención en perenosimost el tratamiento pasado antes penitsillinami. A las instrucciones en la anamnesia a la alergia en penitsillin el preparado es categóricamente contraindicado. Las reacciones alérgicas en penitsillin pueden ser cruzadas con las reacciones alérgicas en tsefalosporiny. En relación a esto a las instrucciones en la anamnesia a las reacciones alérgicas en tsefalosporiny es contraindicado el destino penitsillinov.

No es posible introducir el preparado p/k, v/v, endolyumbalno, también en las cavidades del cuerpo. A la introducción casual intravascular puede notarse el sentimiento pasajero de la alarma y la infracción de la vista (el síndrome de Uane). Para evitar la introducción casual intravascular del preparado, se recomienda ante realización v/m a la inyección hacer aspiratsiyu con el fin de la revelación del impacto posible de la aguja en el vaso.

Al tratamiento de las enfermedades venéreas, si hay una sospecha a la sífilis, ante el comienzo de la terapia y luego durante 4 mes es necesario la realización microscópico y serologicheskih de las investigaciones.

En relación a la posibilidad del desarrollo de las derrotas de hongos es oportuno al tratamiento por el preparado fijar las vitaminas del grupo En y la vitamina C, y en caso necesario - nistatin y levorin.

Es necesario tomar en consideración que la aplicación del preparado en las dosis insuficientes o el cese demasiado temprano del tratamiento lleva a menudo a la aparición rezistentnyh de las stockvacunas de los estimulantes.


Los efectos secundarios:

Las reacciones alérgicas: el choque anafiláctico, la mariposa de la ortiga, la fiebre, el dolor en las articulaciones, angionevrotichesky el hinchazón, eksfoliativnyy la dermatitis, el eritema polimorfo, la dificultad de la respiración. A la terapia de la sífilis por la liberación endotoksinov puede desarrollarse la reacción De Yarisha-Gerksgeymera.

Por parte del sistema de la hematopoyesis: las anemias convertibles, la leucopenia, trombotsitopeniya.

Por parte del sistema digestivo: la estomatitis, glossit, la náusea, el vómito, la diarrea, la candidiasis, eran descritas los casos separados del desarrollo de la colitis seudomembranosa a la aplicación del preparado; raramente moderado tranzitornoe el aumento del nivel syvorotochnyh transaminaz.

De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: raramente - la nefritis aguda intersticial.

A la terapia larga es posible el desarrollo de la superinfección por los microorganismos estables y las setas.

La aplicación de las altas dosis laktamnyh beta de los antibióticos, especialmente a la insuficiencia renal, puede llamar el desarrollo de la encefalopatía (incluido la infracción de la conciencia, las infracciones motoras, el calambre).

A los niños es posible el desarrollo de las reacciones locales a la introducción del preparado.


La interacción con otros medios medicinales:

Al destino simultáneo de Bitsillina-1 con NPVS (indometatsinom, fenilbutazonom, salitsilatami), el alopunirol, probenetsidom debe tener en cuenta la posibilidad competitivo ingibirovaniya de la deducción de los preparados del organismo.

A la aplicación simultánea con Bitsillinom-1 de los antibióticos bactericidas (incluido tsefalosporinov, tsikloserina, vankomitsina, rifampitsina, aminoglikozidov) se nota sinergizm las acciones; los antibióticos bacteriostáticos (incluido makrolidov, hloramfenikola, linkozamidov, tetratsiklinov) - el antagonismo de la acción.

Бициллин-1 Sube la eficiencia de los anticoagulantes indirectos (aplastando la microflora intestinal, baja protrombinovyy el índice).

Бициллин-1 Baja la eficiencia peroralnyh de los anticonseptivos y los medios medicinales, durante que metabolismo se forma paraaminobenzoynaya el ácido.

A la aplicación simultánea de Bitsillina-1 con etinilestradiolom crece el riesgo del desarrollo proryvnyh de las hemorragias.

A la aplicación simultánea de Bitsillina-1 y el alopunirol sube el riesgo del desarrollo de las reacciones alérgicas (la eflorescencia de la piel).


Las contraindicaciones:

— La sensibilidad excesiva a laktamnym beta a los antibióticos (penitsillinam y tsefalosporinam).

Con la precaución debe fijar a la inclinación por las reacciones alérgicas, la colitis seudomembranosa, la insuficiencia renal.

 

La aplicación del preparado БИЦИЛЛИН®-1 al embarazo y la mamada


Benzatina benzilpenitsillin en las cantidades pequeñas penentra a través de platsentarnyy la barrera y en la leche de la madre. La aplicación al embarazo es posible solamente en caso de que la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo potencial para el fruto.
Se recomienda cesar la mamada a la necesidad del destino del preparado.

 

La aplicación a las infracciones de la función de los riñones


A la insuficiencia renal de la dosis bajan en concordancia con KK: a KK de 10 hasta 50 ml/minas introducen 75 % de la dosis diaria del preparado, a KK menos de 10 ml/minas introducen 25-50 % de la dosis diaria del preparado.


La sobredosis:

En la actualidad sobre los casos de la sobredosis del preparado de Bitsillin-1 no se comunicaba.


Las condiciones del almacenaje:

Debe guardar la lista De B.Preparat en inaccesible para los niños, el lugar seco, frío con la temperatura no es más alto 15 °s. El plazo de la validez - 3 años.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Los frascos del volumen de 10 ml (1) - los paquetes de cartón.
Los frascos del volumen de 20 ml (1) - los paquetes de cartón.



Los preparados análogos

Retarpen

Los antibióticos beta-laktamnye, penitsilliny.





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