La inmunoglobulina antitsitomegalovirusnyy de la persona

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas - los anticuerpos específicos a tsitomegalovirusu;

El estabilizador – el glicino (glikokol, el ácido aminouksusnaya).

Las propiedades básicas: el preparado es immunologicheski la fracción activa albuminada distinguida del plasma la sangre de la persona, limpiado y concentrado por el método del fraccionamiento por el alcohol etílico, la inactivación virulenta, que ha pasado la fase, solvent-detergentnym por el método. El contenido del proteína en 1,0 ml del preparado de 0,09 g hasta 0,11 Transparente o ligeramente opalestsiruyuschaya, el líquido incoloro o amarillento. Durante el almacenaje es posible la aparición del depósito insignificante, que desaparece a la sacudida. El preparado contiene los anticuerpos a tsitomegalovirusu. El preparado no contiene el conservante y los antibióticos, en las materias primas faltan los anticuerpos al HIV-1, el HIV-2, al virus de la hepatitis Con y el antigen superficial del virus de la hepatitis En (HВsAg).

Las propiedades farmacológicas:

La base activa del preparado son los anticuerpos específicos a tsitomegalovirusu, en particular la inmunoglobulina G. La actividad específica del preparado es condicionada virusneytralizuyuschim por la acción de los anticuerpos. Además, la inmunoglobulina G, llama immunomoduliruyuschy el efecto, influyendo sobre los eslabones diferentes del sistema inmunitario de la persona, y sube la resistencia no específica del organismo.

Las indicaciones:

El preparado aplican con el fin del tratamiento distinto por las manifestaciones clínicas tsitomegalovirusnoy las infecciones a los adultos y los niños, en particular:

-        tsitomegalovirusnoy las infecciones a las mujeres embarazadas con la anamnesia complicada obstétrica para la prevención de las infracciones de la corriente del embarazo (la prevención de la amenaza nevynashivaniya, el desarrollo fetoplatsentarnoy de la insuficiencia, la pérdida intrauterina del fruto);

-        Las TSMV-INFECCIONES a las mujeres no embarazadas con la anamnesia complicada obstétrica para la prevención de las infracciones de la corriente del embarazo, que se planea;

-        La TSMV-INFECCIÓN primaria a las mujeres embarazadas con neslozhnennym por la anamnesia para la prevención de las complicaciones obstétricas;

-        Las TSMV-INFECCIONES a los recién nacidos y los niños de la edad menor, que son dados a luz por las madres inquinadas y tienen los indicios clínicos de la enfermedad;

-        Las TSMV-INFECCIONES de los adultos con la derrota del sistema nervioso central (TSNS).

El modo de la aplicación y la dosis:

La inmunoglobulina introducen intramuscularmente.

Para el tratamiento tsitomegalovirusnoy las infecciones a las mujeres embarazadas y no embarazadas con la anamnesia sobrecargada obstétrica la inmunoglobulina introducen 4-5 veces por 1,5 ml (1 ampolla) con el intervalo de 3 o 5 días depende del estado de la paciente.

Para el tratamiento de la TSMV-INFECCIÓN con la derrota TSNS por el adulto la inmunoglobulina introducen 5 veces con el intervalo dosdiario en cantidad de 4,5 ml (3 ampollas por 1,5 ml).

Para el tratamiento de la TSMV-INFECCIÓN a los recién nacidos la inmunoglobulina es introducida por 3 veces con el intervalo 2-3 días por 0,5 ml/kg/día.

Para el tratamiento de la TSMV-INFECCIÓN a los niños de la edad menor la inmunoglobulina es introducida por 4-5 veces con el intervalo de 5 días por 1,5 ml (1 ampolla).

Los rasgos de la aplicación:

¡La introducción del preparado es intravenosamente prohíbida!

Después de la introducción de la inmunoglobulina la inoculación contra la rubéola y epidémico parotita pasan no antes que en 2-3 meses. Después de la vacuna contra estas infecciones la inmunoglobulina introducen no antes que en 2 semanas. A la necesidad del uso de la inmunoglobulina antes este plazo debe repetir la vacuna contra la rubéola o epidémico parotita. Las inoculaciones contra otras infecciones pueden ser pasadas en cualesquiera plazos a la introducción de la inmunoglobulina.

Los efectos secundarios:

Las reacciones a la introducción de la inmunoglobulina faltan, como regla. Pueden desarrollarse rara vez las reacciones locales en forma de la hiperhemia y la subida de la temperatura hasta 37,5 ^0С durante el primer día. A los individuos con la capacidad de reacción cambiada pueden desarrollarse las reacciones alérgicas del tipo diverso, y en los casos exclusivamente raros - el choque anafiláctico. En relación a esto las personas que han recibido el preparado, deben encontrarse bajo la observación médica durante 30 minutos. Las habitaciones de la realización de las inoculaciones deben ser abastecidas de los medios protivoshokovoy las terapias.

La interacción con otros medios medicinales:

Es oportuna la aplicación combinada de la inmunoglobulina y gantsiklovira o foskarneta.

Las contraindicaciones:

La introducción de la inmunoglobulina es contraindicada a las personas que tiene en la anamnesia las reacciones pesadas alérgicas a la introducción de los preparados albuminados de la sangre de la persona. Al enfermos que sufre de las enfermedades alérgicas o que tienen en anamnesia de la enfermedad pesada alérgica, en el día de la introducción de la inmunoglobulina y en 3 día ulterior se recomiendan los preparados antihistamínicos. A las personas que sufre immunopatologicheskimi de las enfermedades de sistema (la enfermedad de la sangre, el tejido conjuntivo, la nefritis etc.), debe introducir la inmunoglobulina en el fondo de la terapia correspondiente.

La sobredosis:

No era estudiado.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura de 2°С hasta 8°С.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

En las ampollas por 1,5 ml (1 dosis) y 3,0 ml (2 dosis) por 10 ampollas en la caja del suplemento ondulado o del suplemento polimérico de la película polivinilhloridnoy para la instalación y la fijación de las ampollas.