Trimektaly MV

Las características generales. La composición:

 La sustancia activa: 0,035 g trimetazidina digidrohlorid.

Las sustancias auxiliares: kollidon SR [polivinilatsetat 80 %, povidon 19 %, el sodio laurilsulfat 0,8 %, el siliceo dioksid 0,2 %], el calcio del hidrofosfato el dihidrato, el siliceo dioksid de coloide de (las aerofuerzas), el magnesio stearat.

La envoltura pelicular: gipromelloza (gidroksipropilmetiltsellyuloza), el talco, el titán dioksid, el macrogol 4000 (polietilenoksid 4000 o polietilenglikol 4000) o la envoltura pelicular Advantia Prime 390009ZA09-blanco (gipromelloza, el talco, el titán dioksid, el macrogol 4000).

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Presta antigipoksicheskoe la acción. Directamente influyendo en kardiomiotsity y las neuronas del cerebro, el preparado optimiza su metabolismo y la función. El efecto tsitoprotektornyy es condicionado por el aumento del potencial energético, la activación de oxidación dekarboksilirovaniya y la racionalización del consumo del oxígeno (el reforzamiento aerobio glikoliza y el bloqueo de la oxidación de los ácidos grasos).

Trimetazidin apoya la reductibilidad del miocardo, previene el descenso del contenido intracelular adenozintrifosfornoy los ácidos (ATF) y fosfokreatina. En condiciones de la acidosis normaliza el funcionamiento de los canales iónicos de las membranas, obstaculiza la acumulación de los iones del calcio y el sodio en kardiomiotsitah, normaliza intracelular de los iones del potasio.

Reduce la acidosis intracelular y el contenido subido de los fosfatos, condicionado por la isquemia del miocardo y reperfuziey. Obstaculiza la acción que daña libre para-kalov, conserva la integridad de las membranas celulares, previene la activación neytrofilov en la zona de la isquemia, aumenta la duración del potencial eléctrico, reduce la salida kreatinfosfokinazy (KFK) de las jaulas y la expresividad ishemicheskih de los daños del miocardo.

Trimetazidin reduce la frecuencia de los ataques de la estenocardia, reduce la necesidad de la recepción de los nitratos, en 2 semanas de la recepción sube la tolerancia al cargamento físico, bajan las fluctuaciones agudas de la presión arterial (el INFIERNO). Reduce el vértigo y los zumbidos en los oídos. A la patología vascular de los ojo mejora la actividad funcional de la retina del ojo.

Farmakokinetika. Después de la recepción del preparado dentro trimetazidin rápidamente y prácticamente es absorbido por completo en el tracto intestinal. La bioaccesibilidad — 90 %.

El tiempo del logro de la concentración máxima en el plasma de la sangre — 3 h.

El estado estable es alcanzado en 60 h. El volumen de la distribución compone 4,8 l/kg que supone la difusión buena de la distribución en las telas.

El enlace con los proteínas del plasma de la sangre - 16 %.

Trimetazidin desaparece del organismo en general por los riñones (cerca de 60 % - en no cambiado vi-de). El período de la semideducción cerca de 7 h, a los pacientes es mayor de 65 años — cerca de 12 h.

El claro renal trimetazidina correlaciona directamente con el claro de la creatinina (KK), el pechenoch claro baja con lo años. Penentra fácilmente a través de gistogematicheskie las barreras.

Las indicaciones:

La cardiología: ishemicheskaya la enfermedad del corazón, la profiláctica de los ataques de la estenocardia (como parte de la terapia compleja).

Las infracciones kohleovestibulyarnye ishemicheskoy de la naturaleza, tales como el vértigo, los zumbidos en los oídos, la infracción del rumor.

La oftalmología: horioretinalnye las infracciones vasculares con ishemicheskimi por los componentes.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, durante la recepción de la comida. Trimektaly MV fijan por 1 pastilla 2 veces en el día (la mañana y la tarde). El curso del tratamiento — por la recomendación del médico.

Los rasgos de la aplicación:

No aplicar para el atropello de los ataques de la estenocardia.

El preparado no es mostrado para el curso inicial de la terapia de la estenocardia inestable o el infarto del miocardo. En caso del desarrollo del ataque de la estenocardia debe revisar y adaptar el tratamiento.

El impacto a la dirección de los medios de transporte y los mecanismos. Trimektaly MV no influye sobre la capacidad de la conducción del transporte y la ejecución de los trabajos, tre-buyuschih de la velocidad subida de las reacciones ideomotores.

La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho. Los datos sobre la aplicación trimetazidina a embarazado faltan. En calidad de la medida de la prevención no es recomendable aplicar Trimektaly MV durante el embarazo. Los datos sobre la separación trimetazidina o ello metabolitov en la leche materna faltan. El riesgo para el recién nacido/niño no puede ser excluido. No debe aplicar  Trimektaly MV durante la alimentación de pecho.

Los efectos secundarios:

La frecuencia de los efectos secundarios notados a la recepción trimetazidina, es llevada en la gradación siguiente: muy a menudo (más 1/10, es decir más de 1 caso a 10 pacientes); a menudo (más 1/100 y menos 1/10); infrecuentemente (más 1/1000 y menos 1/100); raramente (más 1/10000 y menos 1/1000); muy raramente (menos 1/10000), incluso los mensajes separados.

Por parte del sistema digestivo: a menudo - el dolor en el vientre, la diarrea, la dispepsia, la náusea, el vómito.

Por parte del sistema nervioso central: a menudo - el vértigo, el dolor de cabeza, la astenia; muy raramente - los desajustes extrapiramidales (tremor, rigidnost, la aquinesia), convertible por-sle las anulaciones del preparado.

Por parte de las epidermis y el tejido celular subcutáneamente-de grasa: a menudo — la eflorescencia de la piel, el picor, kra-pivnitsa.

Por parte del sistema cardiovascular: raramente - ortostaticheskaya la hipotensión, "las afluencias" de la sangre a la cutis.

La interacción con otros medios medicinales:

En las investigaciones clínicas trimetazidina es mostrado que él contribuye al aumento antiishemicheskoy a la actividad de otros antianginalnyh de los preparados, otras interacciones no se observaba.

Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva a componente cualquiera del preparado;
- La insuficiencia crónica renal (KK menos de 15 ml/minas);
- Las infracciones expresadas de la función del hígado;
- El embarazo;
- El período de la lactación;
- La edad hasta 18 años (la eficiencia y la seguridad no son establecidas).

La sobredosis:

En la actualidad sobre los casos de la sobredosis del preparado no se comunicaba.

Las condiciones del almacenaje:

La lista B En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 zs. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez: 2 años. No usar a la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas con la liberación modificada, cubierto con la envoltura pelicular, 35 mg. Por 10 20 o 30 pastillas, en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio. Por 60 pastillas en los bancos polimérico. 3 o 6 de contorno yacheykovyh de los embalajes por 10 pastillas, 2 3 5 o 6 de contorno, yacheykovyh upa-kovok por 20 pastillas o 1 2 o 4 de contorno, yacheykovye los embalajes por 30 pastillas, o un banco junto con la instrucción de la aplicación en el paquete del cartón.