Kreon

Las características generales. La composición:

Las cápsulas	1 kaps.
pankreatin	150 mg
La amilasis	8000 ED EF
La lipasa	10000 ED EF
proteazy	600 ED EF
Las sustancias auxiliares: el macrogol; la parafina líquido; ftalat metilgidroksipropiltsellyulozy; dimetikon 1000; dibutilftalat
La envoltura de la cápsula: el hierro el óxido rojo (Е172); el hierro el óxido negro (Е172); el hierro el óxido amarillo (Е172); el titán dioksid (Е171); la gelatina

Las cápsulas	1 kaps.
pankreatin	300 mg
La amilasis	18000 ED EF
La lipasa	25000 ED EF
proteazy	1000 ED EF
Las sustancias auxiliares: el macrogol 4000; la parafina líquido, ftalat metilgidroksipropiltsellyuloza; dimetikon; dibutilftalat
La envoltura de la cápsula: el hierro el óxido rojo (Е172); el hierro el óxido amarillo (Е172); el titán dioksid (Е171); la gelatina

 

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El preparado fermentativo que mejora los procesos de la digestión. Los fermentos Pankreatichesky que forman parte del preparado, facilitan la fisión de los proteínas, las grasas, los hidratos de carbono que lleva a su absorción completa en el intestino delgado. Las cápsulas que contienen las minimicroesferas, cubierto kishechnorastvorimoy por la envoltura, se disuelven rápidamente en el estómago, liberando los centenares de minimicroesferas. El objetivo del principio de la dosis multisingular es la mezcla de las minimicroesferas con el contenido intestinal, y, al fin de cuentas, la mejor distribución de los fermentos después de su liberación dentro del contenido intestinal.

Farmakokinetika. Cuando las minimicroesferas alcanzan el intestino delgado, kishechnorastvorimaya la envoltura se arruina, hay una liberación de los fermentos con lipoliticheskoy, amiloliticheskoy y proteoliticheskoy por la actividad, que abastecen la fisión de las grasas, los almidones y los proteínas.

Las indicaciones:

- La terapia reemplazante de la insuficiencia de la función exocrina del páncreas a mukovistsidoze, la pancreatitis crónica, pankreatektomii, el cáncer del páncreas, la obstrucción de las acequias (las acequias del páncreas o el conducto hepático general) a consecuencia del neoplasma, el síndrome De Shvahmana-Daymonda, a la edad senil;

- La terapia sintomática de las infracciones de los procesos de la digestión a la resección parcial del estómago (Бильрот-I/II), total gastroektomii; después de holetsistektomii, a duodeno - y gastrostaze, biliarnoy las obstrucciones, holestaticheskom la hepatitis, la cirrosis del hígado, la patología del departamento de terminal del intestino delgado, el crecimiento sobrante bacterial en el intestino delgado.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro. La dosis se forma individualmente depende del peso de la enfermedad y la composición del régimen. Se Recomienda aceptar 1/3 o 1/2 dosis sencillas a principios de la comida, la otra parte — durante la comida. A la deglución dificultada (por ejemplo a los pequeños niños o los enfermos de la edad senil) las cápsulas abren con precaución, y las minimicroesferas añaden a la comida líquida exigente perezhevyvaniya, o aceptan con el líquido. Cualquier mezcla de las minimicroesferas con la comida o con el líquido no está sujeto al almacenaje y debe aceptarla en seguida después de la preparación. La trituración o la masticación de las minimicroesferas, también su adición a la comida con rn son más alta 5,5 lleva a la destrucción de su envoltura que protege de la acción del jugo gástrico.

A mukovistsidoze la dosis depende de la masa del cuerpo y compone a principios del tratamiento a los niños es más menor 4 años — 1000 lipaznyh ED/KG a cada recepción de la comida, son mayores 4 años — 500 lipaznyh ED/KG durante la recepción de la comida. La dosis depende de la expresividad de los síntomas de la enfermedad, los resultados del control por steatoreey y el mantenimiento bueno nutritivnogo del estatus. Cerca de la mayoría de los pacientes la dosis no debe superar 10000 ED/KG/SUT.

A otros estados que se acompañan de la insuficiencia exocrina del páncreas, la dosis se establece tomando en cuenta los rasgos individuales del paciente (el grado de la insuficiencia de la digestión, el contenido de la grasa en la comida). La dosis con la recepción básica de la comida (el desayuno, la comida y la cena) compone 20000–75000 ED EF de la lipasa, durante la recepción de la colación fácil — 5000–25000 ED EF de la lipasa.

La dosificación regular inicial de Kreonay compone 10000–25000 ED EF de la lipasa con la recepción básica de la comida. La reducción steatorei y el mantenimiento del estado óptimo del paciente es posible el aumento de la dosis. Conforme a la práctica regular clínica el paciente debe recibir junto con la comida no menos 20000–50000 ED EF de la lipasa.

Los rasgos de la aplicación:

A los enfermos mukovistsidozom, los preparados, que recibían las dosis altos, pankreatina, son descritos striktury podvzdoshnoy y el intestino ciego, las colitis. En las investigaciones por el método "el caso-control" no era recibido los datos que testimonian la intercomunicación con el preparado Kreon y el surgimiento fibroziruyuschey kolonopatii. En calidad de la medida de la prevención con el fin de la excepción de la derrota del intestino gordo a los pacientes con mukovistsidozom se recomienda controlar todos los síntomas insólitos o los cambios en la cavidad abdominal — especialmente en caso de que el paciente acepta más 10000 ED las lipasas/kg/sut.

El preparado no influye sobre la capacidad de la conducción del automóvil y de la dirección de los coches y los mecanismos.

Los efectos secundarios:

Las reacciones alérgicas, es raro — la diarrea, la cerradura, la sensación de la incomodidad en el campo del estómago, la náusea.

La interacción con otros medios medicinales:

Los mensajes de la interacción con otros LS no hay.

Las contraindicaciones:

- La sensibilidad subida individual a los componentes del preparado;
- La pancreatitis aguda;
- La agudización de la pancreatitis crónica.

La aplicación al embarazo y la mamada
En vista de la ausencia de los datos suficientes sobre la seguridad de la aplicación de los fermentos del páncreas a las mujeres durante el embarazo y durante la lactación debe fijar el preparado a las mujeres embarazadas y las madres que amamanta solamente en caso de que la utilidad esperada para la madre supera el riesgo posible para el fruto o el niño.

La sobredosis:

Los síntomas: giperurikuriya, giperurikemiya.

El tratamiento: la anulación del preparado, la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura no es más alto 25 °C, en el embalaje ajustadamente cerrado.
Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

En blistere 10 piezas; en el paquete de cartón 2 blistera; en blistere 25 piezas; en el paquete de cartón 2 o 4 blistera; en los frascos de polietileno por 20 y 50 piezas; en el paquete de cartón 1 frasco.