Tioktatsidy 600Т

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: tioktata trometamol - 952,2876, en el recuento en tioktovuyu (a-lipoevuyu) el ácido - 600 mg.
Las sustancias auxiliares: trometamol, el agua para las inyecciones

La descripción: la solución transparente amarillenta.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Tioktovaya (a-lipoevaya) el ácido contiene en el organismo humano, donde cumple la función de la coenzima en las reacciones de oxidación fosforilirovaniya pirovinogradnoy los ácidos y ketokislot alfa. El ácido tioktovaya es endógeno antioksidantom, por el mecanismo bioquímico de la acción es próxima a las vitaminas del grupo del S.
El ácido tioktovaya contribuye a la defensa de la jaula de la acción tóxica de los radicales libres que surgen en los procesos del cambio de las sustancias; neutraliza también las uniones esógenas tóxicas que han penentrado en el organismo. El ácido tioktovaya sube la concentración endógeno antioksidanta glyutationa que lleva a la reducción de la expresividad de los síntomas polineyropatii. El preparado presta gepatoprotektornoe, gipolipidemicheskoe, gipoholesterinemicheskoe, gipoglikemicheskoe la acción; mejora trofiku de las neuronas. El resultado sinergicheskogo las acciones tioktovoy del ácido y la insulina es el aumento de la utilización de la glucosa.
Farmakokinetika
Las vías básicas del metabolismo - la oxidación y la conjugación. El volumen de la distribución - cerca de 450 ml/kg. El ácido tioktovaya y ella metabolity desaparecen por los riñones (80-90 %). El período de la semideducción - 20-50 minutos. El claro general de plasma - 10-15 ml/minutos

Las indicaciones:

Diabético y alcohólico polineyropatiya.

El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado aplican intravenosamente. La dosis recomendada a pesado polineyropatii compone 1 ampolla (600 mg) una vez al día durante 2-4 semanas.
En lo sucesivo al paciente traducen al tratamiento por el preparado de Tioktatsidy BV en la dosis de 600 mg (1 pastilla) en el día.
La introducción intravenosa del preparado debe pasar despacio (no más rápidamente 2 ml/minas).
Probablemente también la introducción intravenosa de la solución no aguada por medio de la jeringa para las inyecciones y perfuzora. En este caso el tiempo de la introducción debe componer no menos 12 minutos.
Por la sensibilidad de la sustancia activa a luz, debe sacar las ampollas del embalaje de cartón directamente ante la aplicación.

Las recomendaciones de la realización infuzy

El preparado de Tioktatsidy de 600 T puede aplicarse en el tipo infuzy en 0,9 % la solución del cloruro del sodio (el volumen infuzii - 100-250 ml) durante 30 minutos.
Debe proteger la solución infuzionnyy de luz (por ejemplo, habiendo envuelto el vaso por la laminilla de aluminio).
La solución para la introducción intravenosa, protegido de luz, es conveniente durante 6 horas.

Los rasgos de la aplicación:

La solución infuzionnyy tioktovoy los ácidos es incompatible con la solución dekstrozy, la solución de Ringera y con las soluciones que reaccionan con disulfuras y los SH-grupos, el etanol. El uso del alcohol es el factor del riesgo del desarrollo polineyropatii y puede bajar la eficiencia del preparado de Tioktatsidy 600Т, por eso los pacientes deben abstenerse de la recepción de las bebidas alcohólicas durante el tratamiento por el preparado, así como en los períodos fuera del tratamiento.
El tratamiento diabético polineyropatii debe ser pasado en el fondo del mantenimiento de la concentración óptima de la glucosa en la sangre.

Los efectos secundarios:

La frecuencia del desarrollo de los efectos secundarios es determinada del modo siguiente:
Muy a menudo:> 1/10;
A menudo: <1/10> 1/100;
Infrecuentemente: <1/100> 1/1000;
Raramente: <1/1000> 1/10000;
Muy raramente: <1/10000.

Las reacciones alérgicas:
Muy raramente - la eflorescencia de la piel, la mariposa de la ortiga, el picor, la eccema, el enrojecimiento de la piel, las reacciones de sistema alérgicas hasta el choque anafiláctico.
Por parte del sistema nervioso y los órganos de los sentimientos: muy raramente - el calambre, la diplopia.
Por parte de la sangre y el sistema cardiovascular:
Muy raramente - la púrpura, las hemorragias-punteadas y la inclinación por la hemorragia (por la infracción de las funciones trombotsitov), trombotsitopatiya, la tromboflebitis.
Del carácter general:
A menudo - a la introducción rápida intravenosa pueden observarse los aumentos de la presión intracraneal y la dificultad de la respiración, que pasan independientemente.
Infrecuentemente - la infracción de las degustaciones (el sabor metálico).
Pueden observarse raramente las reacciones alérgicas en el lugar infuzii.
Raramente - la náusea y el vómito.
Muy raramente - por el mejoramiento de la utilización de la glucosa puede bajar el nivel de la glucosa en la sangre y aparecer los síntomas de la hipoglicemia (la confusión de la conciencia, la hidradenitis subida, el dolor de cabeza, el desajuste de la vista).

La interacción con otros medios medicinales:

Al destino simultáneo tioktovoy los ácidos y tsisplatina se nota el descenso de la eficiencia tsisplatina. A la aplicación simultánea tioktovoy del ácido y la insulina o peroralnyh gipoglikemicheskih de los preparados su acción puede reforzarse, por eso se recomienda el control regular del nivel de la glucosa en la sangre, especialmente a principios de la terapia tioktovoy por el ácido. Es admisible en algunos casos la reducción de la dosis gipoglikemicheskih de los preparados para evitar el desarrollo de los síntomas de la hipoglicemia.
El etanol y ello metabolity debilitan la acción tioktovoy los ácidos.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a tioktovoy al ácido u otros componentes del preparado.
El embarazo, el período de la alimentación de pecho (falta la experiencia suficiente de la aplicación del preparado).
Los datos clínicos sobre la aplicación del preparado de Tioktatsidy de 600 T a los niños y los adolescentes faltan, en relación a esto a los niños y los adolescentes no es posible fijar el preparado.

La sobredosis:

De los casos de la sobredosis por el preparado tioktovoy los ácidos en forma de la solución para la introducción intravenosa no es notado.
En caso de la sobredosis - el tratamiento sintomático, en caso necesario - protivosudorozhnaya la terapia, la medida del mantenimiento de las funciones de los órganos vitalmente importantes.

Las condiciones del almacenaje:

¡Guardar en el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 ° S.¡Hranit en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo de la validez 4 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

La solución para la introducción intravenosa de 25 mg/ml.
Por 24 ml de la solución en las ampollas del cristal oscuro, el tipo 1 hidrolítico. Directamente a la ampolla es puesta la marca que indica al lugar de la aplicación del esfuerzo para la apertura de la ampolla: dos anillos de color rojo y el punto blanco.
Por 5 ampollas en la bandeja de plástico del color blanco, por 1 bandeja junto con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.