Espa-Lipon
El productor: Esparma GmbH (Esparma GmbH) Alemania
El código de la central telefónica automática: A05BA
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. El concentrado para la preparación de la solución para infuzy.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 25 mg tioktovoy (lipoevoy alfa) los ácidos.
Las sustancias auxiliares: el agua para las inyecciones.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Tioktovaya (lipoevaya alfa) el ácido – endógeno antioksidant (vincula los radicales libres), en el organismo se forma a de oxidación dekarboksilirovanii ketokislot alfa. En calidad de la coenzima mitohondrialnyh de los complejos multifermentativos participa en de oxidación dekarboksilirovanii pirovinogradnoy los ácidos y ketokislot alfa. Contribuye al descenso de la concentración de la glucosa en la sangre y el aumento del glicógeno en el hígado, también la superación insulinorezistentnosti. Por el carácter de la acción bioquímica es próxima a las vitaminas del grupo De V.Uchastvuet en la regulación lipídico y uglevodnogo del cambio, estimula el cambio de la colesterina, mejora la función del hígado. Presta gepatoprotektornoe, gipolipidemicheskoe, gipoholesterinemicheskoe, gipoglikemicheskoe la acción. Mejora trofiku de las neuronas.
Farmakokinetika. A la recepción dentro rápidamente y se absorbe por completo del tracto intestinal (la recepción con la comida baja la absorción). El tiempo del logro de la concentración máxima - 40-60 minutos.
A la introducción intravenosa el tiempo del logro de la concentración máxima – 10-11 minas, la concentración máxima – 25-38 mkg/ml, el área bajo la curva la concentración-tiempo – cerca de 5 mkg h/ml.
Tioktovaya (lipoevaya alfa) el ácido posee el efecto "del primer paso" a través del hígado. La formación metabolitov pasa como resultado de la oxidación de la cadena lateral y kon'yugirovaniya. La bioaccesibilidad - 30 %.
El volumen de la distribución – cerca de 450 ml/kg. Tioktovaya (lipoevaya alfa) el ácido y ella metabolity desaparecen por los riñones (80-90 %). El período de la semideducción - 20-50 minutos el claro General de plasma - 10-15 ml/minutos
Las indicaciones:
• diabético polineyropatiya;
• alcohólico polineyropatiya.
El modo de la aplicación y la dosis:
El preparado es destinado a la preparación de la solución para infuzy después del cultivo preliminar en la solución isotónica del cloruro del sodio.
Las formas pesadas diabético o alcohólico polineyropatii. Una vez en el día en forma de a gotas intravenoso infuzy 24 ml de la solución en 250 ml de la solución isotónica del cloruro del sodio (que corresponden 600 mg lipoevoy alfa los ácidos en el día). Se recomienda aplicar el preparado durante 2-4 semanas. Debe introducir las soluciones para infuzy durante 50 minutos. Es necesario guardar las soluciones preparadas en el lugar, protegido de luz, y usar es máximo durante 6 horas después de la preparación.
Más debe pasar a la terapia que apoya en forma de las pastillas en la dosis de 400-600 mg en el día. El plazo mínimo del tratamiento por las pastillas – 3 meses.
Los rasgos de la aplicación:
A enfermo de la diabetes, especialmente a principios del tratamiento, es necesario el control frecuente de la concentración de la glucosa en la sangre. Es necesario en algunos casos el descenso de la dosis gipoglikemicheskih de los medios.
Durante el tratamiento es necesario rigurosamente abstenerse del uso del alcohol, puesto que el efecto terapéutico tioktovoy (lipoevoy alfa) los ácidos es debilitado a la influencia del alcohol.
El preparado es fotosensible, por eso debe sacar las ampollas del embalaje solamente directamente ante el uso.
Los efectos secundarios:
Son posibles las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga, las reacciones de sistema alérgicas (hasta el desarrollo del choque anafiláctico). Es posible el desarrollo de la hipoglicemia (en relación al mejoramiento de la asimilación de la glucosa). A la recepción son posibles dentro los fenómenos dispépticos, incluso la náusea, la pirosis, el vómito.
A la introducción intravenosa son posibles muy raramente los calambres; la diplopia; las hemorragias-punteadas en las membranas mucosas, la piel; trombotsitopatiya; la eflorescencia hemorrágica de (la púrpura), la tromboflebitis.
A la introducción rápida es posible el aumento de la presión intracraneal (el surgimiento del sentimiento de la cancamurra); la dificultad de la respiración.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea con la insulina y peroralnymi gipoglikemicheskimi por los medios se observa el reforzamiento gipoglikemicheskogo del efecto.
Tioktovaya (lipoevaya alfa) el ácido forma con las moléculas del azúcar (por ejemplo, la solución levulozy) los compuestos complejos difícil solubles es incompatible, por consiguiente, con la solución de la glucosa, la solución de Ringera, también con las uniones (incluido sus soluciones), que cooperan con disulfuro y los SH-grupos.
Tioktovaya (lipoevaya alfa) el ácido (en forma de la solución para infuzy) lleva al descenso del efecto tsisplatina.
Las contraindicaciones:
• la sensibilidad excesiva a los componentes del preparado;
• la edad infantil (la eficiencia y la seguridad de la aplicación no son establecidas);
• el embarazo, el período de la alimentación de pecho (falta la experiencia suficiente de la aplicación del preparado.
La sobredosis:
Los síntomas: el dolor de cabeza, la náusea, el vómito.
El tratamiento: sintomático. Específico antidota no existe.
Las condiciones del almacenaje:
La lista De B.Hranit con la temperatura no es más alto 25 °s. ¡Guardar en el lugar, protegido de luz! ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo de la validez del concentrado para la preparación de la solución para infuzy: 3 años. El plazo de la validez de la solución, preparada para la aplicación, después del cultivo en la solución isotónica del sodio del cloruro compone el máximo de 6 horas a su almacenaje en el lugar, protegido de luz. No usar a la expiración del plazo de la validez.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Por 12 ml (300 mg/12 de ml) o 24 ml (600 mg/24 de ml) en las ampollas del cristal oscuro. Por 10 ampollas (300 mg/12 de ml) o por 5 ampollas (600 mg/24 de ml) en la bandeja de plástico junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete de cartón.
