Espa-Lipon

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 200 mg o 600 mg tioktovoy (lipoevoy alfa) los ácidos.

Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato, povidon, la celulosa microcristallino, la celulosa los polvos, el siliceo dioksid de coloide, el siliceo dioksid, el sodio karboksimetilkrahmal, el magnesio stearat.

La envoltura: gipromelloza, el macrogol 6000, el talco, el titán dioksid (E 171), hinolinovyy amarillo (E 104).

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Tioktovaya (lipoevaya alfa) el ácido – endógeno antioksidant (vincula los radicales libres), en el organismo se forma a de oxidación dekarboksilirovanii ketokislot alfa. En calidad de la coenzima mitohondrialnyh de los complejos multifermentativos participa en de oxidación dekarboksilirovanii pirovinogradnoy los ácidos y ketokislot alfa. Contribuye al descenso de la concentración de la glucosa en la sangre y el aumento del glicógeno en el hígado, también la superación insulinorezistentnosti. Por el carácter de la acción bioquímica es próxima a las vitaminas del grupo De V.Uchastvuet en la regulación lipídico y uglevodnogo del cambio, estimula el cambio de la colesterina, mejora la función del hígado. Presta gepatoprotektornoe, gipolipidemicheskoe, gipoholesterinemicheskoe, gipoglikemicheskoe la acción. Mejora trofiku de las neuronas.

Farmakokinetika. A la recepción dentro rápidamente y se absorbe por completo del tracto intestinal (la recepción con la comida baja la absorción). El tiempo del logro de la concentración máxima - 40-60 minutos.

A la introducción intravenosa el tiempo del logro de la concentración máxima – 10-11 minas, la concentración máxima – 25-38 mkg/ml, el área bajo la curva la concentración-tiempo – cerca de 5 mkg h/ml.

Tioktovaya (lipoevaya alfa) el ácido posee el efecto "del primer paso" a través del hígado. La formación metabolitov pasa como resultado de la oxidación de la cadena lateral y kon'yugirovaniya. La bioaccesibilidad - 30 %.

El volumen de la distribución – cerca de 450 ml/kg. Tioktovaya (lipoevaya alfa) el ácido y ella metabolity desaparecen por los riñones (80-90 %). El período de la semideducción - 20-50 minutos el claro General de plasma - 10-15 ml/minutos

Las indicaciones:

• diabético polineyropatiya;
• alcohólico polineyropatiya

El modo de la aplicación y la dosis:

Se recomienda fijar las pastillas dentro en calidad del tratamiento que apoya después de 2-4-недельной de la terapia infuzionno-a gotas. El curso mínimo de la recepción de las pastillas – 3 meses.

Por falta de otros destinos se recomienda aceptar por 1 pastilla por 600 mg, o por 2-3 pastillas por 200 mg que corresponden 400-600 mg tioktovoy (lipoevoy alfa) los ácidos en el día.

Debe aceptar 30 minutos antes de la recepción de la comida, sin masticar y tomando con la cantidad pequeña del líquido. En algunos casos la recepción del preparado supone la aplicación más larga, que plazos están determinados por el médico de cabecera.

Los rasgos de la aplicación:

A enfermo de la diabetes, especialmente a principios del tratamiento, es necesario el control frecuente de la concentración de la glucosa en la sangre. Es necesario en algunos casos el descenso de la dosis gipoglikemicheskih de los medios.

Durante el tratamiento es necesario rigurosamente abstenerse del uso del alcohol, puesto que el efecto terapéutico tioktovoy (lipoevoy alfa) los ácidos es debilitado a la influencia del alcohol.

El preparado es fotosensible, por eso debe sacar las ampollas del embalaje solamente directamente ante el uso.

Los efectos secundarios:

Son posibles las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga, las reacciones de sistema alérgicas (hasta el desarrollo del choque anafiláctico). Es posible el desarrollo de la hipoglicemia (en relación al mejoramiento de la asimilación de la glucosa). A la recepción son posibles dentro los fenómenos dispépticos, incluso la náusea, la pirosis, el vómito.

A la introducción intravenosa son posibles muy raramente los calambres; la diplopia; las hemorragias-punteadas en las membranas mucosas, la piel; trombotsitopatiya; la eflorescencia hemorrágica de (la púrpura), la tromboflebitis.

A la introducción rápida es posible el aumento de la presión intracraneal (el surgimiento del sentimiento de la cancamurra); la dificultad de la respiración.

La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación simultánea con la insulina y peroralnymi gipoglikemicheskimi por los medios se observa el reforzamiento gipoglikemicheskogo del efecto.

Tioktovaya (lipoevaya alfa) el ácido forma con las moléculas del azúcar (por ejemplo, la solución levulozy) los compuestos complejos difícil solubles es incompatible, por consiguiente, con la solución de la glucosa, la solución de Ringera, también con las uniones (incluido sus soluciones), que cooperan con disulfuro y los SH-grupos.

Tioktovaya (lipoevaya alfa) el ácido (en forma de la solución para infuzy) lleva al descenso del efecto tsisplatina.

Las contraindicaciones:

• la sensibilidad excesiva a los componentes del preparado;
• la edad infantil (la eficiencia y la seguridad de la aplicación no son establecidas);
• el embarazo, el período de la alimentación de pecho (falta la experiencia suficiente de la aplicación del preparado

La sobredosis:

Los síntomas: el dolor de cabeza, la náusea, el vómito.

El tratamiento: sintomático. Específico antidota no existe.

Las condiciones del almacenaje:

La lista De B.Hranit con la temperatura no es más alto 25 °s. ¡Guardar en el lugar, protegido de luz! ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo de la validez de la Pastilla de 200 mg, cubiertos con la envoltura: 2 años. Las pastillas de 600 mg, cubiertos con la envoltura: 3 años. No usar a la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas de 200 mg, cubiertos con la envoltura. Por 25 o 30 pastillas en blister de ПВХ/Aл de la laminilla. 1 blister por 30 pastillas o 4 blistera por 25 pastillas con la instrucción de la aplicación en la caja de cartón.

Las pastillas de 600 mg, cubiertos con la envoltura. Por 10 pastillas en blister de ПВХ/Aл de la laminilla. Por 3, 6 o 10 blisterov con la instrucción de la aplicación en la caja de cartón.