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medicalmeds.eu Los medicamentos nesteroidnye los preparados antiinflamatorios. Las derivadas del aceite acético. Diklofenak en la combinación con otros preparados. Diklopentil

Diklopentil

Препарат Диклопентил. РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь



Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: 50 mg diklofenaka del sodio, 100 mg pentoksifillina.

Las sustancias auxiliares: la lactosa el monohidrato, povidon К-25, el calcio stearat, el almidón de maíz, akril-de 93А (metakrilovoy los ácidos el copolímero, el talco, el titán dioksid, el siliceo dioksid de coloide árido, el sodio el bicarbonato, el carmín, el sodio laurilsulfat), trietiltsitrat.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. La acción terapéutica del preparado es condicionada que entran en su composición diklofenakom y pentoksifillinom.

Diklofenak presta antiinflamatorio, analgeziruyuschee y la acción febrífuga. neizbiratelno oprimiendo tsiklooksigenazu-1 y tsiklooksigenazu-2, diklofenak viola el metabolismo arahidonovoy los ácidos y por lo tanto aplasta la síntesis provospalitelnyh prostaglandinov, prostatsiklinov y leykotrienov. Ingibiruya la síntesis tromboksana А2, oprime la agregación trombotsitov. A la aplicación larga presta desensibiliziruyuschee la acción.

Pentoksifillin presta antiagregatsionnoe, angioprotektivnoe y sosudorasshiryayuschee la acción, mejora la microcirculación. Ingibiruet fosfodiesterazu, estabiliza tsamf y baja la concentración del calcio intracelular. Mejora reologicheskie las propiedades de la sangre. Refuerza la acción terapéutica diklofenaka a las enfermedades de las articulaciones. A expensas del bloqueo de la producción del factor alfa de la necrosis del hinchazón reduce la frecuencia medicinal gastropatii, que puede surgir a la aplicación diklofenaka.

Farmakokinetika. A la recepción dentro diklofenak se absorbe prácticamente por completo. La atadura con los proteínas del plasma de la sangre – más de 99 %. Penentra bien en la tela y sinovialnuyu el líquido. Se descubre en la leche materna. El metabolismo diklofenaka pasa como resultado de repetido o una sola vez gidroksilirovaniya y kon'yugirovaniya con glyukuronovoy por el ácido. El período de la semideducción del plasma compone 1-2 h, de sinovialnoy los líquidos – 3-6 h. Menos de 1 % diklofenaka desaparece a través de los riñones en el tipo invariable. metabolity eliminiruyutsya con kalom (cerca de 35 %) y con la orina (aproximadamente 65 %).

Pentoksifillin a la recepción dentro rápidamente y se absorbe por completo. Es intenso biotransformiruetsya "al primer paso» a través del hígado con la formación de dos básicos metabolitov: 1 (5-gidroksigeksil)-3,7-dimetilksantina y 1 (3-karboksipropil)-3,7-dimetilksantina. Se distribuye es uniforme. El período de la semideducción compone 0,5-1,5 h. Desaparece principalmente por los riñones (94 % en el tipo metabolitov). Con los excrementos eliminiruetsya cerca de 4 % pentoksifillina. Puede ekskretirovatsya con la leche materna.


Las indicaciones:

Las enfermedades inflamatorias de las articulaciones: revmatoidnyy la artritis, ankiloziruyuschy el espondilitis, la gota aguda, la artritis crónica gotosa.

Las enfermedades degeneradas: la osteoartrosis deformante, la osteoporosis.

Las enfermedades vnesustavnyh de las telas: tendinit, tenosinovit, bursit, periartrit.

Los síndromes posttraumáticos dolorosos que se acompañan de la inflamación, el dolor en los riñones, el ataque agudo de la gota, los cólicos renales y de hígado. El control del dolor y la inflamación a otras intervenciones ortopédicas y pequeñas quirúrgicas.


El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado aceptan dentro durante la comida o directamente después de la comida. El adulto diklopentil fijan por 1 pastilla 3 veces en el día. Al desarrollo de la acción terapéutica la dosis bajan hasta mínimo, que presta al efecto

A los niños a la edad de 6 años y mayor preparado fijan en la dosis de 2 mg/kg/día en el recuento en diklofenak.


Los rasgos de la aplicación:

El impacto a la capacidad de dirigir el automóvil y los mecanismos potencialmente peligrosos: por la posibilidad del descenso de la velocidad de la reacción durante la recepción del preparado no es recomendable dirigir los medios de transporte y la maquinaria.

El embarazo y el período de la lactación. El preparado no es posible fijar durante el embarazo. A la necesidad de la recepción del preparado debe cesar la mamada.


Los efectos secundarios:

La náusea, el vómito, la anorexia, el vértigo, la excitación, el insomnio, la irritabilidad, la sequedad en la boca, el meteorismo, la cerradura, la diarrea, la infracción de la función del hígado, la agudización de la colecistitis crónica, la pancreatitis, la nefritis intersticial, los hinchazones, nefrotichesky el síndrome, el dolor de cabeza, la infracción de la sensibilidad de la vista, el calambre, la fatiga, la infracción de la velocidad de la reacción, la meningitis aséptica, la fotosensibilización, "las afluencias" de la sangre a la cutis y la parte superior del tórax, la infracción de la hematopoyesis, el aumento o la baja de la presión arterial, la taquicardia, la arritmia, kardialgiya, las reacciones alérgicas, rara vez – la derrota mucoso el estómago y el intestino.


La interacción con otros medios medicinales:

Sube la concentración en la sangre de los preparados del litio, digoksina, los medios antidiabéticos medicinales, hinolonovyh de las derivadas. Aumenta la toxicidad metotreksata, los preparados del oro y tsiklosporina. Reduce la eficiencia de la acción de los soporíferos y los diuréticos. Aumenta el riesgo de la hipercaliemía en el fondo de la aplicación kaliysberegayuschih de los diuréticos. Puede reforzar la acción de los medios medicinales que influyen sobre el sistema que plega de la sangre (los anticoagulantes indirectos y directos, trombolitikov), los antibióticos (incluso tsefalosporinov – tsefamandola, tsefaperazona, tsefotetana), valproevoy los ácidos. El destino común con ksantinami puede llevar a la excitación excesiva nerviosa.

La concentración diklofenaka en el plasma baja a la aplicación del ácido acetilsalicílico. TSimetidin sube la concentración pentoksifillina en el plasma.


Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad a los componentes del preparado, nesteroidnym a los preparados antiinflamatorios o las derivadas metilksantina, las derrotas erozivno-ulcerosas del tracto intestinal en la fase de la agudización, "aspirinovaya" la asma, "aspirinovaya" la tríada (la combinación de la asma bronquial, retsidiviruyuschego la polipose de la nariz y okolonosovyh de los senos y el carácter insufrible del ácido acetilsalicílico y los preparados pirazolonovogo de una serie), la infracción de la hematopoyesis (la leucopenia y la anemia), las infracciones distintas de la coagulación de la sangre, la hemorragia (incluso reciente), la hemorragia cerebral hemorrágica, la hemorragia en la retina del ojo, el infarto agudo del miocardo expresado a la aterosclerosis de las arterias coronarias, la edad infantil hasta 6 años, el embarazo, el período de la lactación (debe cesar la mamada en el período del tratamiento).


La sobredosis:

Los síntomas: el vértigo, el dolor de cabeza, la hiperventilación, la taquicardia, la hipertermia, la náusea, el vómito, el dolor en las regiones abdominales, las hemorragias gastrointestinales, la infracción de la función del hígado y los riñones, el aumento o la baja de la presión arterial, la pérdida de la conciencia, a los niños – el calambre.

El tratamiento: el lavado del estómago con la recepción ulterior del carbón activo, la terapia sintomática (incluso las medidas dirigidas al mantenimiento de la respiración y la presión arterial), las medidas urgentes a la hemorragia. La diuresia forzada, la hemodiálisis son poco eficaces.


Las condiciones del almacenaje:

En protegido de las humedades y luz el lugar con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 2 años. No usar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas kishechnorastvorimye 50 mg/100 de mg en de contorno yacheykovoy al embalaje №10х3.



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