BoriVity

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: 100 mg tiamina el hidrocloruro, 200 mg piridoksina del hidrocloruro, 0,2 mg tsianokobalamina en 1 pastilla.

Las sustancias auxiliares: el magnesio stearat, povidon, la celulosa microcristallino, opadray una serie 200 (F) (incluso: el alcohol polivinílico, es parcial gidrolizovannyy, el talco, el macrogol 3350 (polietilenglikol), el copolímero metakrilovoy los ácidos el tipo C, el titán dioksid (E 171), el hierro el óxido amarillo (E 172), el hierro el óxido rojo (E 172), el sodio el bicarbonato, E500ii, el hierro el óxido negro (E 172)).

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. LS BoriVity contiene la combinación neyrotropnyh de las sustancias - el complejo de las vitaminas. Las vitaminas que contienen en el preparado, tiamin (Bl), piridoksin (В6) y tsianokobalamin (В12) son las coenzimas en las reacciones del metabolismo que pasan en central y el sistema periférico nervioso.

Así como, como todas las vitaminas, representan las sustancias necesarias nutritivas, que no pueden ser sintetizadas por el organismo mismo. La aplicación de las dosis terapéuticas витаминовBl, В6 y В12 abastece la necesidad necesaria de las vitaminas a su ingreso insuficiente con la comida. La aplicación terapéutica de las vitaminas del grupo En a las enfermedades del sistema nervioso es posible con el fin de la compensación del déficit (llamado por el aumento de la necesidad) y la estimulación de los mecanismos naturales de la reconstitución.

Las investigaciones pasadas en los animales, testimonian la acción que anestesia витаминаВ1.

Farmakokinetika. Los componentes del preparado son las vitaminas solubles de agua que excluye su posibilidad kumulyatsii en el organismo.

La absorción y la distribución. Tiamin y piridoksin son absorbidos en el departamento superior del intestino, el grado de la absorción depende de la dosis.

La absorción tsianokobalamina en el grado grande está determinada por la presencia del factor interior en el estómago y el departamento superior del intestino, en lo sucesivo la entrega tsianokobalamina en la tela se realiza por el proteína de transporte transkobalaminom II.

El metabolismo. Tiamin, piridoksin y tsianokobalamin metaboliziruyutsya en el hígado.

La deducción. Tiamin y piridoksin desaparecen por los riñones (cerca de 8-10 % - en el tipo no cambiado). A la sobredosis se aumenta considerablemente la deducción tiamina y piridoksina a través del intestino.

TSianokobalamin desaparece en general con la hiel, el grado de la deducción por los riñones variabelna - de 6 hasta 30 %.

Las indicaciones:

Las infracciones neurológicas llamadas por la insuficiencia de las vitaminas del grupo En, que no puede ser eliminada por medio de la corrección de la alimentación.

El modo de la aplicación y la dosis:

Fijan dentro por 1 pastilla 1-3 veces por día. Después de la aplicación durante 4 semanas, con el fin del descenso del riesgo del desarrollo neyropatii, es necesario estimar la posibilidad del descenso de la dosificación hasta 1 pastilla en el día. La duración del curso es determinada por el médico individualmente.

Debe aceptar las pastillas después de la comida, sin masticar y tomando con la cantidad pequeña del líquido.

Los rasgos de la aplicación:

A la aparición de los síntomas periférico sensorial neyropatii (parestezii) es necesario reducir la dosificación o cesar el tratamiento. El desarrollo neyropatii registraban a la aplicación a largo plazo (de 6 a 12 meses) las dosis diarias de la vitamina В6 más arriba 50 mg, también es más alto de a corto plazo la aplicación (unos 2 meses) la vitamina В6 en las dosis diarias 1 g por día.

La aplicación la vitamina В12-содержащих de los preparados pueden cambiar el cuadro clínico y los resultados de las investigaciones de laboratorio de la anemia maligna.

Los niños y los pacientes de edad avanzada. No debe aplicar el medio medicinal a los niños es más menor 18 años a consecuencia de la presencia como parte de las altas dosis de las vitaminas. Los pacientes de edad avanzada de la corrección de la dosis no son necesario habitualmente.

El embarazo. Los datos sobre el impacto del preparado al desarrollo del embrión y el fruto y la corriente del embarazo, recibido en las investigaciones en los animales, son limitados. El riesgo potencial para la persona es desconocido. El uso durante el embarazo es contraindicado.

La lactación. ВитаминыBl, В6 y В12 desaparecen del organismo con la leche maternal. Las altas dosis de la vitamina В6 pueden ingibirovat la fabricación de la leche. Los datos sobre la cantidad del preparado que se separa con la leche a los animales no son accesible. El destino del preparado durante la alimentación de pecho es contraindicado.

El impacto a la capacidad de dirigir el transporte y trabajar con los mecanismos. LS BoriVity no influye sobre la capacidad de dirigir el transporte y trabajar con los mecanismos.

Los efectos secundarios:

El preparado se transporta bien. La frecuencia de los efectos secundarios se distribuye en el orden siguiente: muy a menudo (más de 10 % de los casos); a menudo (en 1–10 % de los casos); infrecuentemente (en 0,1–1 % de los casos); raramente (en 0,01–0,1 % de los casos); muy raramente (menos de 0,01 % de los casos); la frecuencia es desconocida (los mensajes singulares espontáneos).

Por parte del sistema inmunitario: muy raramente — la reacción de la hipersensibilidad (las reacciones de la piel, el picor, la mariposa de la ortiga, la eflorescencia de la piel, la respiración dificultosa, el hinchazón de Kvinke, el choque anafiláctico).

Por parte del sistema nervioso: los mensajes singulares espontáneos — periférico sensorial neyropatiya a la aplicación larga del preparado (más 6 mes); en algunos casos — el dolor de cabeza.

De la parte ZHKT: muy raramente — la náusea.

Por parte de la piel y el tejido celular subcutáneamente-de grasa: los mensajes singulares espontáneos — ugrevaya la eflorescencia, la hidradenitis subida.

Por parte del sistema cardiovascular: los mensajes singulares espontáneos — la taquicardia.

Si cualesquiera de los efectos secundarios indicados se han redoblado o había cualesquiera otros efectos secundarios no indicados en la instrucción, es necesario informar sobre esto el médico.

La interacción con otros medios medicinales:

Tiamin se arruina por completo en las soluciones que contienen los sulfitos.

Otras vitaminas inaktiviruyutsya en presencia de los productos de la descomposición de las vitaminas del grupo del S.

Piridoksin baja el efecto levodopy.

Es posible la interacción del medio medicinal con tsikloserinom,   D-penitsillaminom, epinefrinom, norepinefrinom, sulfonamidami, que lleva al descenso del efecto piridoksina.

Tiamin es incompatible con las sustancias que oxidan, el cloruro del mercurio, el yoduro, el carbonato, el acetato, el ácido tánico, el hierro-amonio-tsitratom, también el fenobarbital, riboflavinom, benzilpenitsillinom, dekstrozoy y el metabisulfito.

El cobre acelera la destrucción tiamina.

Tiamin pierde la acción con el aumento de los valores rn (más 3).

La vitamina В12 es incompatible con las sales de los metales pesados.

Tiamin inaktiviruetsya 5-ftoruratsilom como resultado de competitivo ingibirovaniya último fosforilirovaniya tiamina.

Al tratamiento largo furosemidom es posible el aumento renal ekskretsii tiamina.

Antatsidy, el alcohol y el té bajan la absorción tiamina.

Las contraindicaciones:

• La sensibilidad excesiva a cualquier de los componentes del medio medicinal.
• La edad hasta 18 años.
• No recomiendan aplicar LS BoriVity al embarazo y durante la lactación (la alimentación de pecho) en relación a la ausencia de los datos auténticos clínicos que confirman a la seguridad de la aplicación del preparado en estos períodos.

La sobredosis:

La vitamina В1. No era registrado los síntomas de la sobredosis después de peroralnogo las aplicaciones.

La vitamina В6. Después de la recepción dentro más 2 g por día, se notaban las neuropatías con la ataxia y el desajuste de la sensibilidad, los calambres cerebrales con los cambios EEG y en los casos muy raros la anemia hipocroma y seboreynyy la dermatitis.

La vitamina В12. Después de las altas dosis parenteralnogo las aplicaciones (rara vez después de peroralnogo las aplicaciones) las reacciones alérgicas, la eccema de la piel y la forma suave del acné.

El tratamiento: debe ser que apoya y sintomático.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. El plazo de la validez - 2 años. El medio medicinal no es posible usar después de la terminación del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 10 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje. Por 3 de contorno yacheykovye los embalajes junto con la instrucción de la aplicación médica colocan en el paquete del cartón.