Angiokeratoma
El contenido:
La descripción:
Angiokeratoma surge por la cuenta epitelialnogo vybuhaniya y la formación subepidermalnyh de las ampliaciones de las cavidades capilares que se acompaña de los cambios de reacción del epidermis.
En el grupo angiokeratom entran: angiokeratoma Mibelli, angiokeratoma los troncos el Fabri difuso, angiokeratoma los troncos limitado neviformnaya.
Las causas angiokeratomy:
En el desarrollo angiokeratomy los escrotos tiene la importancia la presencia arteriovenoznyh de las anastomosis, las lesiones (por ejemplo, el rasguño). Están enfermas las personas de la edad media, más a menudo los hombres.
Las causas y la patogenía limitado neviformnoy angiokeratomy los troncos no son establecidas definitivamente. Muchos científicos llevan esta enfermedad a los defectos del desarrollo que se forma en el período embrionario. Angiokeratoma los troncos limitado neviformnaya no es vinculado con enzimnymi por las infracciones y se distingue de difuso angiokeratomy los troncos Fabry. La enfermedad se encuentra raramente.
Los síntomas angiokeratomy:
A angiokeratome los escrotos se nota la presencia de las pápulas plurales en la piel del escroto y los labios grandes sexuales. Las pápulas del color rojo oscuro o es oscuro-violeta de la dimensión de 1 hasta 4 mm, hemorrágico con giperkeratoticheskimi por las estratificaciones en el centro, a que levantamiento se nota la hemofilia.
Limitado neviformnaya angiokeratoma los troncos se manifiesta en su mayor parte ya al nacimiento, pero puede aparecer a veces en infantil o hasta a la edad adulta. Hay también unos mensajes de la aparición neviformnoy angiokeratomy en pubertatnom el período. Puede existir independientemente o ser la parte del síndrome, por ejemplo, el síndrome De Klippelya-Trenoneya-Vebera, el síndrome De Shturge-Vebera-Krabbe. Puede combinarse con cavernoso gemangiomoy, ser la manifestación privada de los defectos de sistema del desarrollo del sistema vascular. Vysypaniya se localizan en inferior, es más raro - sobre las extremidades superiores, tienen aún más raramente el tipo de los nudos lividno-rojos, rojos oscuro suaves del diámetro de 1-2 mm que no desaparecen a la presión. La eflorescencia se sitúa con desigualdad en limitado o en las partes grandes de la epidermis, a veces segmentarno. Distinguen las formas limitadas y difundidas de la enfermedad. La hiperqueratosis en la superficie de los nudos es expresada muy con desigualdad, es a menudo clínico es es imperceptible y puede revelarse solamente a la investigación histológica. Se observan las variantes distintas del cuadro clínico de la enfermedad.
Angiokeratoma
El tratamiento angiokeratomy:
En muchos casos angiokeratomy los escrotos el tratamiento no es pasado. A que sangran angiokeratomah aplican elektro - lazero - kriodestruktsiyu.
En el caso neviformnoy angiokeratomy los troncos pasan la incisión quirúrgica de los nudos o la desaparición por su nitrógeno líquido.
