La albumina de la persona
El productor: la empresa unitaria NPO "Microgen" Rusia
El código de la central telefónica automática: B05AA01
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para infuzy.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 5 %, 10 % o 20 % de la albumina recibida del plasma para el fraccionamiento.
Las sustancias auxiliares: el sodio kaprilovokislyy, el sodio el cloruro, el agua para las inyecciones.
El medio plazmozameschayuschee recibido por medio del fraccionamiento del plasma, el suero de los donadores sanos.
Las indicaciones:
El choque (traumático, de operaciones, tóxico); las quemaduras que se acompañan de la deshidratación y "la condensación" de la sangre; la pérdida de sangre aguda; los estados gnoyno-sépticos; las enfermedades del hígado (con la infracción albuminsinteziruyuschey las funciones); las derrotas de los riñones (las nefritis, nefrotichesky el síndrome).
gipoproteinemiya, gipoalbuminemiya distinto geneza, que se desarrollan a alimentarnoy las distrofias, el descenso del contenido de la albumina en el plasma más abajo 30 g/l, o el nivel kolloidno-onkoticheskogo las presiones más abajo de 15 mm hg, o al descenso del proteína general más abajo 50 g/l; la derrota ZHKT con la infracción de la absorción o la viabilidad.
A las operaciones con el uso de la circulación de la sangre artificial; medicinal plazmafereze; la enfermedad hemolítica de los recién nacidos durante la realización de la transfusión de sangre de cambio.
Durante la realización de antes de la operación gemodilyutsii y el acopio de los componentes autokrovi; al hinchazón del cerebro.
El modo de la aplicación y la dosis:
La solución de la albumina 10 % y 20 % – intravenosamente kapelno con la velocidad no más 40-50 gotas por minuto, la dosis sencilla está determinada individualmente tomando en cuenta la edad y el peso del estado del enfermo; la solución de la albumina de 5 % – con la velocidad no más 50-60 gotas por minuto.
En la práctica pediátrica la solución de la albumina 10 % son fijados en la dosis de 3 ml/kg de la masa del cuerpo. A los hombres ancianos debe evitar la aplicación de las soluciones concentradas de la albumina 20 % y la introducción rápida de las soluciones de la albumina 5 y 10 %, puesto que esto puede llevar al transbordo del sistema cardiovascular.
La introducción struynoe de la solución de la albumina es admisible a los choques distinto geneza para el aumento rápido de la presión arterial.
Los rasgos de la aplicación:
Ante el uso es necesario hacer el control visual del preparado y el embalaje: la solución debe ser transparente, que no contiene inclusiones cualesquiera, el embalaje de cristal debe ser hermético, sin grietas.
En la historia clínica es necesario registrar las etiquetas dadas (el nombre del preparado, la empresa-fabricador, el número de la serie).
La introducción del preparado a la deshidratación es posible solamente después del mantenimiento preliminar del ingreso suficiente del líquido (dentro y parenteralno). Los datos sobre la aplicación de la albumina durante la lactación faltan.
Al uso de los medicamentos preparados del plasma humano, es imposible por completo excluir el riesgo de la transmisión conocido y mientras las infecciones desconocidas virulentas.
Con la precaución fijan a la opresión de la función del corazón (a consecuencia del surgimiento posible de la insuficiencia cardíaca aguda).
La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho. Debe aplicar la solución de la albumina durante el embarazo y durante la alimentación de pecho solamente, si la utilidad potencial para la madre supera el riesgo posible para el fruto o el niño.
Los efectos secundarios:
La introducción de la solución de la albumina no se acompaña, como regla, de las reacciones secundarias y las complicaciones. A separados, antes sensibilizirovannyh de los enfermos, es posible el surgimiento de las reacciones alérgicas del grado distinto del peso. La posibilidad del surgimiento (extremadamente raramente) las reacciones secundarias y las complicaciones no es excluida a los enfermos que se refieren al grupo del riesgo, e.d. que tienen en la anamnesia la instrucción al carácter insufrible de las inyecciones intravenosas de los preparados albuminados y otros plazmozameniteley, los medios medicinales, los sueros, las vacunas.
En caso del surgimiento de las reacciones o las complicaciones, debe inmediatamente cesar la transvasación de la solución de la albumina y, sin sacar la aguja de la vena, introducir antihistamínico, kardiotonicheskie los medios, glyukokortikosteroidy, vazopressornye los preparados (en existencia de las indicaciones).
La interacción con otros medios medicinales:
Para la inyección de la solución de la albumina usan el sistema separado. En los casos grande krovopoter la aplicación de la solución de la albumina es posible combinar con la transfusión de sangre.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad subida individual, gipervolemiya, la insuficiencia cardíaca IIБ-III del grado, el hinchazón fácil, la anemia pesada.
Con la precaución: la insuficiencia renal, la hemorragia, la trombosis, la hipertensión arterial.
Las condiciones del almacenaje:
Con temperatura 2–10 °C. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 5 años.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
La solución para infuzy 5 %, 10 %, 20 % de 50 100 200 y 400 ml, en las botellas (frascos) de cristal para la sangre, transfuzionnyh e infuzionnyh de los preparados. Por 1 botella (frasco) en el paquete de cartón junto con la instrucción de la aplicación.
