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medicalmeds.eu Los medicamentos nesteroidnyy el preparado antiinflamatorio (NPVP). Flamaks fortey

Flamaks fortey

Препарат Фламакс форте®. ЗАО "ФармФирма «Сотекс" Россия



Las características generales. La composición:

Activo вещества:100 mg ketoprofena;
Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato, el almidón de arroz, kroskarmelloza del sodio, povidon, la celulosa microcristallino, el magnesio stearat, el sodio laurilsulfat, el siliceo dioksid de coloide, gipromelloza, el macrogol 6000, el talco, el titán dioksid, de diamante azul.

La descripción: las pastillas redondo, bicónvexo, cubierto con la envoltura del color azul

El nombre químico: (2RS) – 2 – (3 – benzoilfenil) propionovaya el ácido.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. nesteroidnyy el preparado antiinflamatorio (NPVP), derivado propionovoy los ácidos. Presta antiinflamatorio, analgeziruyuschee y febrífugo, antiagregatsionnoe las acciones. Aplasta la actividad tsiklooksigenaz 1 y 2, que regulan la síntesis prostaglandinov. La acción analgeziruyuschee es condicionada, central, así como periférico por los mecanismos. Posee antibradikininovoy la actividad, estabiliza lizosomalnye las membranas.

Farmakokinetika. La absorción – rápido, la bioaccesibilidad – 90 %. Hasta 99 % que absorbía ketoprofena comunica con los proteínas del plasma, principalmente con la albumina. La concentración máxima del preparado en el plasma (Cmax) es alcanzada rápidamente (en 0,5-2 h después de la recepción dentro) por el volumen bajo de la distribución (0,1-0,2 l/kg). La concentración equiponderante (Сss) ketoprofena en el plasma es alcanzada en 24 h después del comienzo de su recepción regular. Ketoprofen penentra bien en sinovialnuyu el líquido y los tejidos conjuntivos.

La concentración máxima en sinovialnoy los líquidos compone 30 % de la concentración en el suero, y en 4-6 horas después de la recepción la supera. Ketoprofen penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera. Prácticamente por completo metaboliziruetsya en el hígado por medio de glyukuronirovaniya, posee el efecto "del primer paso" a través del hígado. Desaparece por los riñones (principalmente) y el intestino (1-8 %). El período de la semideducción ketoprofena (Т1/2) – 1,6-1,9 h. A de edad avanzada el período de la semideducción se aumenta hasta 3-5 h, a los pacientes con la insuficiencia renal (el claro de la creatinina de 20-60 ml/minas) compone cerca de 3,5 h. No kumuliruet.


Las indicaciones:

Las enfermedades inflamatorias y degeneradas del aparato locomotor: revmatoidnyy, psoriatichesky la artritis, la enfermedad de Behtereva (ankiloziruyuschy spondiloartrit), la artritis gotosa (al ataque agudo de la gota son preferibles las formas rápidas medicinales), la osteoartrosis.

El síndrome doloroso: mialgiya, ossalgiya, la neuralgia, tendinit, artralgiya, bursit, la radiculitis, adneksit, la otitis, de cabeza y el dolor de dientes, a las enfermedades oncológicas, el síndrome posttraumático y postoperacional doloroso que se acompaña de la inflamación. Algodismenoreya.


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, durante la recepción de la comida. Por el adulto por 1 pastilla 2-3 veces en el día (cada 8 horas).

La dosis máxima diaria – 300 mg.


Los rasgos de la aplicación:

A la aplicación simultánea ketoprofena y varfarina, también kumarinovyh de los anticoagulantes o las sales del litio los pacientes deben encontrarse bajo la observación rigurosa del médico.

Es necesario observar la precaución al destino del preparado en el enfermo con las enfermedades ulcerosas del tracto intestinal en la anamnesia, la insuficiencia renal o de hígado. Durante el tratamiento es necesario el control del cuadro de la sangre periférica y el estado funcional del hígado y los riñones. A la infracción de la función de los riñones y el hígado (el aumento de la actividad ALT es el indicador NpvP-indutsirovannoy más sensible de la disfunción del hígado) es necesario el descenso de la dosis y la observación escrupulosa.

A la necesidad de la definición 17-ketosteroidov debe anular el preparado por 48 h antes de la investigación.

Tanto como los otros preparados del grupo dado, puede enmascarar los indicios de la enfermedad infecciosa.

Al desarrollo de las infracciones por parte de los órganos de la vista es necesaria la consulta del oftalmólogo.

Con el cese de la terapia se recomienda el descenso gradual de la dosis.

Durante el tratamiento es necesario observar la precaución a la conducción de autotransporte y las ocupaciones por otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.


Los efectos secundarios:

Por parte del sistema digestivo: NPVP-gastropatiya, el dolor en el vientre, la dispepsia (la náusea, el vómito, la pirosis, el meteorismo, el descenso del apetito, la diarrea), la estomatitis, el cambio del gusto, la ulceración y las perforaciones de la membrana mucosa del tracto intestinal, desnevoe, gastrointestinal, gemorroidalnoe la hemorragia; el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz con el suero de la sangre, la hepatitis.
Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo, el insomnio, la excitación, la nerviosidad, la somnolencia, la depresión, la astenia, la confusión o la pérdida de la conciencia, la falta de memoria, la jaqueca, la neuropatía periférica.
Por parte de los órganos de los sentimientos: el ruido o el sonido en las orejas, la vaguedad de la vista, la conjuntivitis, la sequedad de la membrana mucosa del ojo, el dolor en los ojos, la hiperhemia de la conjuntiva, el descenso del rumor, vertigo.
Por parte del sistema cardiovascular: el aumento de la presión arterial, la taquicardia.
Por parte de los órganos de la hematopoyesis: raramente - la agranulacitosis, la anemia, la anemia hemolítica, trombotsitopeniya, la leucopenia.
De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: el síndrome edematoso, la cistitis, uretrit, la infracción de la función de los riñones, la nefritis intersticial, nefrotichesky el síndrome, la hematuria.
Por parte de los órganos de la respiración: la hemoptisis, dispnoe, bronhospazm, rinit, el hinchazón de la laringe, la hemorragia nasal, el ahoguío.
Por parte de las epidermis: la eflorescencia de la piel, alopetsiya y la eccema, mnogoformnaya ekssudativnaya el eritema, incluido el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, tóxico epidermalnyy nekroliz (el síndrome de Layella), la fotodermatitis.
Las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel (incluido eritemático, la mariposa de la ortiga), el picor de la piel, rinit, angionevrotichesky el hinchazón, eksfoliativnyy la dermatitis, el choque anafiláctico.
Otros: el reforzamiento de la hidradenitis, mialgiya, las sacudidas musculares, la sed, vaginalnoe la hemorragia.


La interacción con otros medios medicinales:

Baja la eficiencia urikozuricheskih de los medios medicinales, refuerza la acción de los anticoagulantes, antiagregantov, fibrinolitikov, el etanol, los efectos secundarios glyukokortikosteroidov y mineralokortikosteroidov, los estrógenos; baja la eficiencia gipotenzivnyh de los medios medicinales y los diuréticos.

La recepción común con otros NPVP, glyukokortikosteroidami, el etanol, la corticotropina puede llevar a la formación de las úlceras y el desarrollo de las hemorragias gastrointestinales, al aumento del riesgo del desarrollo de las infracciones de las funciones de los riñones.

El destino simultáneo con peroralnymi por los anticoagulantes, la heparina, trombolitikami, antiagregantami, tsefaperazonom, tsefamandolom y tsefotetanom sube el riesgo del desarrollo de las hemorragias.

Sube gipoglikemicheskoe la acción de la insulina y peroralnyh gipoglikemicheskih LS (es necesario el recuento de la dosis).

Los inductores mikrosomalnogo las oxidaciones en el hígado (fenitoin, el etanol, barbituraty, rifampitsin, fenilbutazon, tritsiklicheskie los antidepresivos) aumentan la producción gidroksilirovannyh activo metabolitov.

El destino común con valproatom del sodio llama la infracción de la agregación trombotsitov.

Sube la concentración en el plasma del verapamilo y la nifedipina, los preparados del litio, metotreksata.

Antatsidy y kolestiramin bajan la absorción.

Mielotoksichesky LS refuerzan las manifestaciones gematotoksichnosti del preparado.


Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a ketoprofenu o a componente cualquiera del preparado;
La asma bronquial en la anamnesia, llamado ketoprofenom, otros nesteroidnymi por los preparados antiinflamatorios o el ácido acetilsalicílico;
retsidiviruyuschaya la úlcera del estómago y el duodeno;
pepticheskaya la úlcera;
La insuficiencia expresada de hígado;
La insuficiencia expresada renal;
La insuficiencia del sistema de la circulación de la sangre;
Gastrointestinal, tserebrovaskulyarnye y otras hemorragias (o la sospecha a la hemorragia);
El embarazo y el período de la mamada;
La edad infantil;
La hemofilia y otras infracciones del enrollamiento de la sangre;
La colitis ulcerosa, la enfermedad la Corona, divertikulit.

Con la precaución

La anemia, la asma bronquial, el alcoholismo, el tabaquismo, la cirrosis alcohólica del hígado, giperbilirubinemiya, de hígado y renal (porque el preparado desaparece principalmente por los riñones) la insuficiencia, la diabetes, la deshidratación, la septicemia, HSN, los hinchazones, la hipertensión arterial, ishemicheskaya la enfermedad del corazón, la enfermedad de la sangre (incluido la leucopenia), la estomatitis, la edad avanzada.

El embarazo y la lactación

La aplicación del preparado es contraindicada al embarazo y durante la lactación.


La sobredosis:

Los síntomas: es posible la aparición de la somnolencia, la náusea, el vómito, los dolores en el vientre, las hemorragias, las infracciones de la función del hígado y los riñones.

El tratamiento sintomático: el lavado del estómago y/o el carbón activo y/o otros sorbenty. No existe específico antidota.


Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez: 3 años. No aplicar después de la terminación del plazo de la validez indicada al embalaje. Guardar en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °C. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, 100 mg que contienen ketoprofena. Por 10 pastillas en blister. Por 2 blistera junto con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.



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