Kokarboksilaza

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 50 mg kokarboksilazy del hidrocloruro en 1 ampolla.

Las sustancias auxiliares: el sodio carbónico (el sodio la carbonada).

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Kokarboksilaza — la coenzima tiamina (la vitamina В1), en el organismo fosforiliruetsya con la formación mono - di - y trifosfornyh del éter, forma parte de los fermentos que catalizan karboksilirovanie y dekarboksilirovanie ketokislot alfa, pirovinogradnoy del ácido.

Endógeno kokarboksilaza se forma en el organismo de esógeno tiamina por la vía fosforilirovaniya, sin embargo las propiedades kokarboksilazy no corresponden por completo a las propiedades tiamina y de ella no es posible usar para la profiláctica y el tratamiento hipo- y la avitaminosis В1. Kokarboksilaza mejora la asimilación de la glucosa, trofiku de las telas del sistema nervioso, contribuye a la normalización de la función del sistema cardiovascular.

Baja el nivel de leche y pirovinogradnoy de los ácidos en la sangre (el aumento del contenido de estos ácidos lleva al desarrollo de la acidosis y atsidoticheskoy de la coma).

Las indicaciones:

Kokarboksilazu fijan como parte de la terapia compleja de la insuficiencia de hígado y renal, diabético prekomy y la coma, diabético ketoatsidoza, la insuficiencia cardíaca crónica y las infracciones del ritmo cordial, las neuritis periféricas.

A los niños el preparado fijan según las mismas indicaciones. A los recién nacidos el preparado es aplicado también como parte de la terapia compleja de los estados que se acompañan de la hipoxia y la acidosis, incluso las asfixias de los recién nacidos, gipoksicheskoy de la encefalopatía, la insuficiencia de la circulación de la sangre, la neumonía, la septicemia.

El modo de la aplicación y la dosis:

Kokarboksilazu introducen intramuscularmente o intravenosamente (struyno o kapelno). El contenido de la ampolla (50 mg) disuelven directamente ante la introducción en 2 ml del agua para las inyecciones. A intravenoso struynom la introducción el volumen llevan hasta 10-20 ml, a la introducción a gotas hasta 200-400 ml, añadiendo 0,9 % la solución del sodio del cloruro o la solución dekstrozy (las glucosas).

A las infracciones del ritmo cordial: por 100-200 mg en el día durante 15-30 días.

A la insuficiencia cardíaca crónica: por 50 mg 2 horas antes de la aplicación de los preparados de la digital 2-3 veces en el día.

A la diabetes (ketoatsidoz, la coma) la dosis diaria compone 100 mg.

A la insuficiencia aguda renal y de hígado introducen intravenosamente struyno por 100-150 mg de 3 veces en el día o kapelno (habiendo disuelto preliminarmente en 5 % la solución dekstrozy (la glucosa)) por 100-150 mg en el día.

A las neuritis periféricas fijan intramuscularmente en la dosis de 50-100 mg en el día durante 1-1,5 meses

A los niños introducen intramuscularmente, intravenosamente (kapelno o struyno). Depende del peso del estado y la sintomatología clínica fijan de 25 hasta 50 mg en el día. El curso del tratamiento de 3-7 a 15-30 días. Por el recién nacido introducen intravenosamente (despacio) 10 mg a 1 kg de la masa del cuerpo una vez en el día.

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación durante el embarazo y durante la alimentación de pecho. Los datos sobre la seguridad del preparado a su aplicación por las mujeres embarazadas faltan. En relación al número insuficiente de las investigaciones no debe fijar el preparado a las mujeres embarazadas y que da de comer.

Las medidas de la prevención a la aplicación. Sin rasgos.

El impacto del preparado a la capacidad de dirigir los medios de transporte y los mecanismos no era estudiado.

Los efectos secundarios:

Son posibles las reacciones alérgicas (la mariposa de la ortiga, el picor de la piel); a la introducción intramuscular — la hiperhemia, el picor de la piel, el hinchazón (en el lugar de la inyección).

La interacción con otros medios medicinales:

Kokarboksilaza refuerza la acción cardiológica cordial glikozidov y los mejora perenosimost.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva al preparado.

La sobredosis:

Las noticias sobre la sobredosis faltan.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 20 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 3 años. No usar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Liofilizat para la preparación de la solución para la introducción intravenosa e intramuscular por 50 mg en las ampollas. Por 10 ampollas con la instrucción de la aplicación, el cuchillo ampulnym o el escarificador ampulnym en el paquete o la caja del cartón. Por 5 ampollas con el preparado en el juego con 5 ampollas del agua para las inyecciones por 2 ml con la instrucción de la aplicación, el cuchillo ampulnym o el escarificador ampulnym en el paquete o la caja del cartón. 5 ampollas con el preparado y 5 ampollas con el agua para las inyecciones por 2 ml en separados de contorno yacheykovyh los embalajes. 1 de contorno yacheykovaya el embalaje con el preparado y 1 de contorno yacheykovaya el embalaje con el agua para las inyecciones con la instrucción de la aplicación, el cuchillo ampulnym o el escarificador ampulnym en el paquete del cartón. Al embalaje de las ampollas que tienen el anillo de la fractura o el punto para la apertura, el cuchillo ampulnyy o el escarificador ampulnyy no imponen.