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medicalmeds.eu Los medicamentos El inhibidor de las lipasas ZHKT. Listata

Listata

Препарат Листата. ООО "Изварино Фарма" Россия


El productor: SA "Izvarino Farma" Rusia

El código de la central telefónica automática: A08AB01

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: La obesidad. La profiláctica del peso sobrante.


Las características generales. La composición:

 La sustancia activa: 60 mg o 120 mg orlistata.

Las sustancias auxiliares: el sodio laurilsulfat, la acacia la goma, ludiflesh (mannitol — 84–92 %, krospovidon — 4–6 %, polivinilatsetat — 3,5–6 %, povidon — 0,25–0,6 %), kopovidon, krospovidon, el magnesio stearat.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Orlistat — el inhibidor específico de las lipasas gastrointestinales de la acción larga. Funciona en el claro del estómago y el intestino delgado, formando el enlace covalente con activo serinovym por la parte gástrico y pankreaticheskoy de las lipasas. El fermento inaktivirovannyy pierde la capacidad de partir las grasas de la comida que obran en forma de los triglicéridos, hasta los ácidos absorbidos libres grasos y los monoglicéridos. Los triglicéridos no partidos no se absorben, en relación a esto se disminuye el ingreso de las calorías en el organismo que lleva a la reducción de la masa del cuerpo. La acción terapéutica del preparado se realiza sin absorción en la hemorragia de sistema.

El descenso de la masa del cuerpo, condicionado por la aplicación orlistata en la dosis de 60 mg tres veces al día, se acompaña de otra acción favorable: por el descenso de la concentración de la colesterina general, la colesterina LPNP, también la reducción de la circunferencia del talle.

La acción orlistata lleva al aumento del contenido de la grasa en las masas fecales ya en 24–48 h después de la recepción del preparado. Después de la anulación orlistata el contenido de la grasa en las masas fecales vuelve habitualmente al nivel inicial en 48–72 h.

Farmakokinetika. La absorción. La absorción — baja. Después 8 h después de la recepción dentro de la dosis terapéutica no cambiado orlistat en el plasma de la sangre no está determinado prácticamente (la concentración

La distribución. Vd no puede ser establecido, ya que orlistat no se absorbe prácticamente y no tiene establecido por de sistema farmakokinetiki. Orlistat más de a 99 % comunica con los proteínas del plasma de la sangre in vitro (en general con las lipoproteínas y la albumina). En los mínimos orlistat puede penentrar en los eritrocitos.

El metabolismo. El metabolismo orlistata se realiza principalmente en la pared del intestino con la formación farmakologicheski inactivo metabolitov — M1 (chetyrehchlennoe gidrolizirovannoe laktonnoe el anillo) y М3 (M1 con el resto N-formilleytsina desgajado).

La deducción. A través del intestino desaparece cerca de 97 % de la dosis aceptada, 83 % de esta cantidad — en el tipo no cambiado. La deducción orlistata y ello metabolitov por los riñones compone menos de 2 % de la dosis aceptada. El preparado desaparece por completo en 3–5 días. La deducción orlistata a las personas con la masa normal del cuerpo y los pacientes con la obesidad análogamente.


Las indicaciones:

La obesidad y la masa sobrante del cuerpo (en la combinación con moderadamente gipokaloriynoy por el régimen).


El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado de Listata es fijado por 1 pastilla por 3 veces en sutk junto con las recepciones básicas de la comida. El preparado aceptan durante la comida o no más tarde que en 1 h después de la comida. En caso de que la recepción de la comida dejen pasar o si la comida no contiene la grasa, se puede dejar pasar la recepción de Listata.

El aumento de la dosis es más alto recomendado no lleva al aumento del efecto terapéutico.


Los rasgos de la aplicación:

En el fondo de la terapia Listatoy el paciente debe recibir equilibrado, moderadamente gipokaloriynuyu el régimen que contiene no más 30 % de las calorías en forma de las grasas. A un más alto contenido de las grasas en la ración de la alimentación sube la probabilidad del surgimiento de las reacciones secundarias de la parte ZHKT.

El descenso de la masa del cuerpo de los pacientes puede mejorar el cambio de las sustancias a los enfermos con la diabetes y exigir el descenso de la dosis peroralnyh de los preparados antidiabéticos.

La seguridad y la eficiencia de la aplicación de Ksenikala a los pacientes con las infracciones de la función del hígado y/o los riñones no es establecidas.

En las investigaciones clínicas cerca de la mayoría de los pacientes que recibían Ksenikal durante 2 años completos, las concentraciones de las vitaminas Y, D, E, A y la carotina beta se quedaban dentro de los límites de la norma. En algunos casos para el ingreso adecuado de todas las sustancias nutritivas en el organismo es posible fijar las polivitaminas, que siguen aceptar no menos, que en 2 h después de la recepción de Listaty o ante el sueño.

El uso en la pediatría. La seguridad de la aplicación del preparado a los niños no es establecida.

La aplicación al embarazo y la mamada. En las investigaciones de la toxicidad reproductiva en los animales teratogennyy y embriotoksichesky el efecto orlistata no se observaba. En ausencia teratogennogo del efecto a los animales el efecto semejante a la persona no se espera. Ya que faltan los datos clínicos sobre la aplicación orlistata durante el embarazo, la aplicación del preparado de Listata a las mujeres embarazadas es contraindicada.

Debido a que faltan los datos sobre la separación orlistata con la leche materna, la aplicación del preparado de Listata durante la alimentación de pecho es contraindicada.


Los efectos secundarios:

De la parte ZHKT: a menudo — la silla "suave", el dolor o la incomodidad en el recto, la incontinencia kala, la inflamación del vientre, la derrota de los dientes, la derrota de las encías.

Otras reacciones indeseables: muy a menudo — el dolor de cabeza, la infección de las vías superiores respiratorias, la gripe; a menudo — la infección de las vías inferiores respiratorias, la infección mochevyvodyaschih de las vías, la dismenorrea, la alarma, la debilidad.


La interacción con otros medios medicinales:

No es establecida la interacción medicinal a sochetannom la aplicación de Listaty con digoksinom, varfarinom, metforminom, peroralnymi por los anticonseptivos, la nifedipina, statinami y el etanol.

A la aplicación simultánea de Listata puede reducir la absorción de las vitaminas liposolubles.


Las contraindicaciones:

- El síndrome crónico malabsorbtsii;
- holestaz;
- La sensibilidad excesiva al preparado.



Las condiciones del almacenaje:

Debe guardar el preparado en el lugar seco con la temperatura no más arriba 25 °C. El plazo de la validez - 2 años.


Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta


El embalaje:

Por 30 60 o 90 pastillas, en los embalajes de contorno y los paquetes de cartón.



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