La tolperil-salud, la tabla p/o por 150 mg № 10h3/por 50 mg № 10х3

Las características generales. La composición:

El nombre internacional y químico: tolperil la Composición: tolperizon el hidrocloruro
1 pastilla contiene tolperizon del hidrocloruro en el recuento a 100 % la sustancia de 50 mg o 150 mg; las sustancias Auxiliares: la celulosa microcristallino (МКЦ-101); la lactosa, el monohidrato el ácido esteárico el almidón el almidón de patatas de maíz, el talco; el ácido de limón, el monohidrato, el siliceo dioksid de coloide; gipromelloza; el titán dioksid (E 171); el macrogol 6000. Las propiedades básicas fisicoquímicas: las pastillas cubiertas con la envoltura, blanco o casi el color blanco, la forma redonda con la superficie bicónvexa.

Las propiedades farmacológicas:

Farmacológico tolperizon el hidrocloruro miorelaksant de la acción central. El mecanismo de la acción es condicionado por el frenaje de la conductibilidad de los impulsos de las fibras primarias aferentes y las neuronas motoras que lleva al bloqueo spinnomozgovyh de mono reflejos polisinápticos. Por medio del frenaje del ingreso de Sa 2 + en las sinapsis obstaculiza de nuevo la salida de los mediadores. Frena la realización de la excitación por retikulospinalnomu las vías. Refuerza la hemorragia periférica independientemente del impacto del sistema nervioso central. En el desarrollo de este efecto puede jugar el papel débil spazmolitichesky y Antiadrenérgico el efecto tolperizona.

Farmakokinetika. A la recepción dentro se absorbe bien en el intestino delgado. La concentración máxima es alcanzada a través de 0,5 - 1 hora; a consecuencia del metabolismo considerable primario la bioaccesibilidad compone 20 %. Es intenso metaboliziruetsya en el hígado y los riñones. Desaparece por los riñones, casi exclusivamente (99 %) en el tipo metabolitov, que actividad farmacológica es desconocida.

Las indicaciones:

Spastichnost y el hipertono de la musculatura es transversal-rayada, que surgen a consecuencia de las enfermedades orgánicas del sistema nervioso (el daño piramidnyh de las vías, la esclerosis dispersa, tserebrovaskulyarnyy la hemorragia cerebral, mielopatiya, entsefalomielit etc.).
El hipertono muscular, el espasmo a las enfermedades del aparato locomotor (spondilez, spondiloartroz, sheynyy y lyumbalnoy los síndromes, las artrosis de las grandes articulaciones).
La rehabilitación después de las operaciones ortopédicas y traumatológicas.
Las enfermedades que se acompañan del espasmo de las arterias y la infracción de la inervación de los vasos (la acrocianosis, la cojera que se alterna (el síndrome de Sharko)).
La enfermedad de Littla y la encefalopatía a los niños, que se acompañan de la distonia.

El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado fijan dentro. El régimen dozirovaniya y la duración del curso de la terapia el médico determina individualmente depende de la corriente de la enfermedad, la eficiencia y perenosimosti las terapias.
A los adultos y los niños son mayores 14 años fijan por 150 - 450 mg en el día, distribuyendo a 3 recepciones.
A los niños con la masa del cuerpo más de 30 kg por 5 mg / kg de la masa del cuerpo en el día, distribuyendo a 3 recepciones.
A los niños a la edad de 6 - 14 años: por 2 - 4 mg / kg en el día, distribuyendo a 3 recepciones.

Los rasgos de la aplicación:

Para la prevención de las complicaciones debe aplicar el preparado rigurosamente según las indicaciones del médico, especialmente a la insuficiencia cordial, neumónica, las enfermedades de los riñones y el hígado, la asma bronquial en la anamnesia, las enfermedades hematológicas.
La lista de las investigaciones planificadas del estado de los órganos y los sistemas ante la aplicación y a la aplicación larga del preparado está determinada por el médico.

La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte u otros mecanismos. Los datos faltan.
La aplicación durante el embarazo o la mamada. Por falta de las investigaciones clínicas de la aplicación del preparado durante el embarazo, especialmente en I trimestre, es posible solamente entonces, cuando la utilidad esperada para la madre supera el riesgo potencial para el fruto. Los datos de la penetración tolperizon en la leche materna faltan, por eso a la necesidad de la recepción del preparado durante la lactación es necesario cesar la mamada.

Los niños. El preparado es aplicado a los niños con la masa del cuerpo a más de 30 kg a destino y bajo el control del médico.

Los efectos secundarios:

Habitualmente el preparado se transporta bien, las reacciones secundarias se observan sólo en 2 - 3 % de los pacientes:
De la parte TSNS: la debilidad muscular, el dolor de cabeza;
Por parte del sistema digestivo: la náusea, el vómito, la sensación de la incomodidad en el vientre;
Por parte del sistema cardiovascular: la hipotensión arterial;
Las reacciones alérgicas: en los casos singulares - la reacción de la sensibilidad excesiva (el picor, el eritema, la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón, el choque anafiláctico, dispnoe).

La interacción con otros medios medicinales:

De los datos sobre la interacción con los medios medicinales, que limitan la aplicación tolperizon, no.
A pesar del mecanismo central de la acción, tolperizon no presta sedativnogo el efecto, por eso se puede fijarlo en la combinación con sedativnymi, los soporíferos y los tranquilizadores.
El preparado no influye sobre la acción del alcohol al sistema nervioso central.
Refuerza el efecto niflyuminovoi los ácidos al destino simultáneo puede ser necesario el descenso de la dosis niflyuminovoi los ácidos.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a cualquier de los componentes del preparado.
Pesado miasteniya.
El período de la mamada.
La contraindicación relativa: el embarazo, especialmente I trimestre

La sobredosis:

Los datos sobre la sobredosis no basta. Tolperizon tiene el índice ancho terapéutico. El caso descrito de la recepción por los niños es interior ha pasado 600 mg del preparado, que corriente sin síntomas especiales serios tóxicos. En algunos casos a los niños observaban la irritabilidad subida después de la recepción dentro 300 - 600 mg en el día.
El tratamiento: la terapia sintomática y que apoya. Específico antidota no existe.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el embalaje original con la temperatura no es más alto 25 °s.
Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.
El plazo de la validez - 3 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

¿Las pastillas por 50 mg o 150 mg № 10? 3 en blisterah en la caja.