Holitiliny
El productor: el S.A. "Kanonfarma prodakshn" Rusia
El código de la central telefónica automática: N07AX02
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: Holina alfostserata el polihidrato (el Lipoide GFH 85Ф), en el recuento en holina alfostserat 1000 mg;
Las sustancias auxiliares: povidon, el agua para las inyecciones.
La descripción: el líquido transparente incoloro o ligeramente colorado.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. El medio nootropnoe. Central holinostimulyator, en que composición contienen 40,5 % metabolicheski protegido holina.
Abastece la síntesis del acetilcolin y fosfatidilholina en neyronalnyh las membranas, mejora la hemorragia y refuerza los procesos metabólicos en TSNS, activa retikulyarnuyu la formación. Aumenta la velocidad lineal de la hemorragia, contribuye a la normalización de las características espaciales-temporales de la actividad espontánea bioeléctrica del cerebro, el retroceso ochagovyh de los síntomas neurológicos y la reconstitución de la conciencia; ejerce el impacto positivo a informativos y las reacciones conductistas de los enfermos con las enfermedades vasculares del cerebro (distsirkulyatornoy por la encefalopatía y los fenómenos residuales de la infracción de la circulación de la sangre cerebral).
Presta profiláctico y korrigiruyuschee la acción a los factores patogenéticos involyutsionnogo del síndrome psicoorgánico, baja la actividad colinérgica. Estimula dozozavisimoe la separación del acetilcolin en las condiciones fisiológicas; participando en la síntesis fosfatidilholina (de membrana fosfolipida), mejora la transmisión sináptica, la plasticidad neyronalnyh de las membranas. No presta el impacto al ciclo reproductivo y no posee teratogennym, mutagennym la acción.
Farmakokinetika. Holina alfostserat penentra fácilmente a través de gematoentsefalichesky la barrera. Desaparece principalmente fácil en el tipo dioksida del carbono (85 %), también los riñones y a través del intestino (15 %).
Las indicaciones:
En la terapia compleja a:
- A la lesión craneal-cerebral con principalmente stvolovym por el nivel de la derrota (el período agudo);
- tserebrovaskulyarnoy de la insuficiencia;
- El síndrome psicoorgánico en el fondo de las enfermedades degeneradas e involyutsionnyh de los procesos del cerebro;
- multiinfarktnoy de la demencia.
El modo de la aplicación y la dosis:
El preparado introducen intramuscularmente en la dosis 1 g (1 ampolla) en el día o intravenosamente despacio por 1 g en el día durante 15–20 días.
Es posible en lo sucesivo el tránsito en peroralnuyu la forma del preparado (cápsula).
Los rasgos de la aplicación:
Durante el tratamiento es necesario observar la precaución a la conducción de autotransporte y la ocupación por otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.
Los efectos secundarios:
Por parte del sistema digestivo: la cerradura, la diarrea, la sequedad de la membrana mucosa de la cavidad bucal, la faringitis.
Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, la somnolencia, el insomnio, la agresividad, la alarma, la nerviosidad, el vértigo.
Por parte de las epidermis: la eflorescencia, la mariposa de la ortiga.
Otros: el dolor en el lugar de la introducción, la aceleración de la evacuación urinaria.
La interacción con otros medios medicinales:
La interacción medicinal del preparado no es establecida.
Las contraindicaciones:
- La hipersensibilidad;
- La hemorragia cerebral hemorrágica (la fase aguda);
- El embarazo;
- El período de la alimentación de pecho;
- La edad hasta 18 años.
Las condiciones del almacenaje:
La lista B En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 2 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
La solución para la introducción intravenosa e intramuscular de 250 mg/ml.
Por 4 ml en las ampollas del cristal incoloro de la 1 clase hidrolítica, que tienen el punto nadloma.
Por 3 5 o 10 ampollas, colocan en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy.
Por 1 o 2 de contorno yacheykovye los embalajes junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete del cartón.
Se permite imponer en el paquete el escarificador.
