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medicalmeds.eu Los medicamentos El medio antioncótico. Segidrin

Segidrin

Препарат Сегидрин. ОАО "Фармсинтез" Россия


El productor: la sociedad por acciones "Фармсинтез" Rusia

El código de la central telefónica automática: L01XB

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: Los tumores malignos. El síndrome doloroso.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: la hidracina el sulfato (Segidriny) — 60 mg

Las sustancias auxiliares: el calcio el hidrofosfato — 304 mg, povidon nizkomolekulyarnyy — 24 mg, el magnesio stearat — 4 mg, el siliceo dioksid de coloide de (las aerofuerzas) — 8 mg, el copolímero metakrilovoy los ácidos — 13 mg, el talco — 3,3 mg, el macrogol 400 — 1,3 mg, el titán dioksid — 1,3 mg, el colorante del hierro el óxido rojo (el hierro {III} el óxido) (E 172) — 0,65 mg, dimetikon — 0,45 mg.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El preparado aplasta el crecimiento de los hinchazones, ejerce el impacto a una serie de los índices bioquímicos: ingibiruet monoaminooksidaznuyu la actividad, baja la permeabilidad de las membranas de las jaulas y las biomembranas de las estructuras subcelulares, es el inhibidor del metabolismo ksenobiotikov. Ejerce la influencia sintomática medicinal a los neoplasmas malignos en es lejano las fases que han pasado. No posee mielodepressivnymi y otros efectos secundarios, característico para muchos otros preparados antioncóticos.

Farmakokinetika. El contenido del preparado en la sangre de las personas enfermas alcanza el máximo en 2 horas después de la recepción de 60 mg (1 pastilla); en un día en el suero están determinadas todavía sus cantidades pequeñas. A la selección de la sangre en 9 horas después de la terminación del curso de 30 días del tratamiento a los pacientes diferentes se descubre de 0 hasta 89 ng/ml de Segidrinay. El estudio farmakokinetiki Segidrinay era cumplido también en besporodnyh intaktnyh las ratas y los animales con el sarcoma 45. El preparado se absorbe rápidamente del tracto intestinal; la depuración de él de la sangre acaba a 25–28-му a la hora después de la introducción intragástrica en la dosis de 100 mg/kg. La concentración máxima en la sangre intaktnyh de los animales comienza aproximadamente en 50 minutos después de la introducción, a opuholenositeley (el sarcoma 45) — en 3 horas. Es registrada la acumulación, subida en vez 3-5, de la sustancia en el hígado, los riñones y fácil en comparación con la sangre, pero no en el hinchazón; la depuración intaktnyh de los órganos de los animales sanos y opuholenositeley acaba al fin de 4 día. La deducción con la orina a los animales sanos continúa hasta 3 día y compone aproximadamente 50 % de la cantidad introducida; a opuholenositeley la deducción acaba entre el primer y segundo día, y desaparecen solamente 25 % del preparado. El volumen de la distribución, a intaktnyh de las ratas, compone 14 ml, en existencia del hinchazón — 29,4 ml. Opuholenositeli son inclinados a kumulyatsii Segidrinay. Segidriny en el organismo se oxida, y su parte no destruida se separa con la orina, es parcial en atsetilirovannoy a la forma (a las ratas y los conejos).


Las indicaciones:

El tratamiento sintomático mestnorasprostranennyh y disseminirovannyh de las formas de los neoplasmas malignos. Además el preparado de Segidriny ejerce la influencia expresada sintomática: el descenso o la eliminación del síndrome doloroso (hasta la renuncia de las drogas), el sentimiento de la debilidad, los fenómenos de la insuficiencia (ahoguío) respiratoria, la tos, la fiebre, el mejoramiento del apetito, el aumento de la actividad motora. El preparado fijan enfermo de los neoplasmas malignos en es lejano las fases que han pasado (incluido en preterminalioy la fase del proceso).


El modo de la aplicación y la dosis:

Segidriny fijan dentro 1–2 horas antes de o en 1–2 horas después de la comida o la recepción de otros preparados. Los adultos aceptan el preparado por 1 pastilla 3 veces por día. La dosis de curso — 100 pastillas. A no satisfactoria perenosimosti la dosis diaria bajan a 2 pastillas por día. La dosis al curso del tratamiento puede no cambiarse además.

El curso repetido del tratamiento es pasado con el intervalo no menos 14 días. El número de los cursos no se limita, además los intervalos entre los cursos se aumentan para 1–2 semanas.


Los rasgos de la aplicación:

Debe pasar el tratamiento de Segidrinomy bajo la observación del médico que tiene la experiencia de la aplicación de los preparados antioncóticos.

El preparado con la precaución fijan el enfermo a las infracciones expresadas de la función del hígado y los riñones. La aplicación del preparado a la ictericia llamada por las metástasis en el hígado (en particular, obturatsionnoy) no es contraindicado.

Es necesario excluir el uso etanolsoderzhaschih de las bebidas, también los productos ricos tiraminom: el queso, las pasas, los productos en conserva, el embutido, los yogurts.

En vista de la ausencia mielotoksichnosti Segidriny aplican por el enfermo con tsitopeniey, que ha surgido como resultado de las actinoterapias y la quimioterapia.


Los efectos secundarios:

Son posibles dispepticheskie los fenómenos (la náusea, el vómito, el eructo), las dosis, que pasan rápidamente al descenso, o de corta duración (dos - de tres días) la interrupción en el tratamiento.

Las complicaciones raras — el insomnio, la excitación general, los fenómenos no bruscamente expresados y pasajeros de la polineuritis.

A dispepticheskih los fenómenos fijan dentro los medios que tejen y antiinflamatorios (la infusión de la manzanilla, romazulan, vikalin), spazmolitiki y antiemetiki. A neyrotoksicheskih los efectos es oportuna la aplicación piridoksina del hidrocloruro (5 % la solución de la vitamina В6 por 1 ml intramuscularmente 1–2 veces por día), tiamina del cloruro (la vitamina В1), polivitaminnyh de los preparados dentro y la introducción intravenosa 20–40 % de la solución dekstrozy (las glucosas).


La interacción con otros medios medicinales:

La recepción simultánea de Segidrinay con barbituratami, el etanol, los tranquilizadores, antipsihoticheskimi por los medicamentos (neyroleptikami) puede llevar al reforzamiento agudo de la toxicidad de Segidrinay.

En los experimentos en los animales de laboratorio en caso de la recepción preliminar de Segidrinay la eficiencia del tratamiento por muchos preparados antioncóticos se aumenta (la excepción — tsiklofosfamid).


Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva a la hidracina al sulfato y otras partes integrantes del preparado

- La aplicación simultánea con todos los tipos del alcohol y barbituratami

- El embarazo y el período de la mamada

- La edad infantil (en relación a la ausencia de la experiencia de la aplicación)

Con la precaución: a las infracciones expresadas de la función del hígado y los riñones.


La sobredosis:

Los datos sobre la sobredosis del preparado de Segidriny no son concedidos.


Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas cubiertas kishechnorastvorimoy con la envoltura de 60 mg.

Por 10 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje; por 50 pastillas en los bancos polimérico.

Por 5 embalajes de contorno o 1 banco junto con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.



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