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medicalmeds.eu Los medicamentos Sekretolitiki y los estimuladores de la función a motor de las vías respiratorias. Atsetiltsistein

Atsetiltsistein

Препарат Ацетилцистеин. SC Balkan Pharmaceuticals SRL (Балкан Фармасьютикалс) Республика Молдова


El productor: SC Balkan Pharmaceuticals SRL (los Balcanes Farmasyutikals) la República Moldova

El código de la central telefónica automática: R05CB01

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las cápsulas.

Las indicaciones: La bronquitis. La traqueitis. Bronhiolit. La neumonía. La enfermedad Bronhoektatichesky. Mukovistsidoz. El absceso fácil. El enfisema fácil. Laringotraheit. Las enfermedades intersticiales fácil. La asma bronquial. La atelectasis fácil. La otitis purulenta. Sinusit. La sinusitis.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 200 mg atsetiltsisteina en 1 cápsula.

El preparado que presta mukoliticheskoe, expectorante, detoksitsiruyuschee la acción.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. A expensas de la presencia libre sulfgidrilnoy los grupos rompe las relaciones disulfuras agrio mukopolisaharidov de la expectoración, frena la polimerización mukoproteidov y reduce la viscosidad de la mucosidad.

Aclara la expectoración y aumenta considerablemente su volumen (en algunos casos es necesario la aplicación otsosa para prevenir "la inundación" fácil). Ejerce la influencia que estimula en mukoznye las jaulas, que secreto liziruet la fibrina. Aumenta la síntesis glutationa y activa los procesos detoksikatsii. Posee las propiedades antiinflamatorias condicionadas por el aplastamiento de la formación de los radicales libres y de reacción oxigenadas metabolitov, la inflamación aguda por desarrollo aguda y crónica en la tela neumónica y las vías aeríferas.

Farmakokinetika. A la recepción dentro se absorbe bien, sin embargo la bioaccesibilidad baja — no más 10 % ("al primer paso» a través del hígado dezatsetiliruetsya con la formación de la cisteína), Cmax es alcanzada en 1–3 h. La atadura con los proteínas del plasma compone cerca de 50 %. Penentra a través de platsentarnyy la barrera, se descubre en okoloplodnoy los líquidos. T1/2 a la recepción dentro — 1 h, a la cirrosis del hígado se aumenta hasta 8 h. Desaparece en general por los riñones en forma de inactivo metabolitov (los sulfatos inorgánicos, diatsetiltsistein), la parte insignificante se separa en el tipo no cambiado por el intestino.


Las indicaciones:

La sección dificultada de la expectoración (la bronquitis, la traqueitis, bronhiolit, la neumonía, bronhoektaticheskaya la enfermedad), mukovistsidoz, el absceso fácil, el enfisema fácil, laringotraheit, las enfermedades intersticiales fácil, la asma bronquial, la atelectasis fácil (a consecuencia de la obliteración de los bronquios por el tapón mucoso), la otitis catarral y purulenta, sinusit, incluido la sinusitis, la desaparición del secreto viscoso de las vías respiratorias a los estados posttraumáticos y postoperacionales, el envenenamiento paratsetamolom (en la cualidad antidota).


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, v/v, v/m, ingalyatsionno, endobronhialno, mestno. El régimen dozirovaniya individual. Dentro, adulto — 400–600 mg/sut en 2–3 recepciones. La dosis sencilla para los niños depende de la edad.

V/v o v/m, el adulto — por 300 mg de 1 vez en el día, los niños de 6 a 14 años — por 150 mg de 1 vez en el día, los niños de edad hasta 6 años preferentemente la realización peroralnoy las terapias, sin embargo en existencia de las indicaciones y la necesidad parenteralnogo las introducciones la dosis diaria compone 10 mg/kg de la masa del cuerpo. A los niños de edad hasta 1 año v/v la introducción es posible solamente según las indicaciones vitales en condiciones del hospital.

Ingalyatsionno, por 2–5 ml de 20 % de la solución 3–4 veces por día (durante 15–20 minas).

Mestno, para el lavado de los conductos auditivos, los cursos nasales (a 1 procedimiento — 1,5–3 ml de 10 % de la solución).


Los rasgos de la aplicación:

A los enfermos con bronhoobstruktivnym por el síndrome (se desarrolla bastante a menudo en el fondo del reforzamiento bronhospazma) atsetiltsistein es necesario combinar con bronholitikami.

La aplicación al embarazo y la mamada. Al embarazo es posible, si el efecto esperado de la terapia supera el riesgo potencial para el fruto.

La categoría de la acción al fruto por FDA — B.


Los efectos secundarios:

Por parte de los órganos ZHKT: la náusea, el vómito, la pirosis, la sensación de la llenura del estómago, la estomatitis.

Las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel, el picor, la mariposa de la ortiga, bronhospazm (principalmente a los pacientes con la hipercapacidad de reacción de los bronquios).

Otros: la somnolencia, la fiebre; raramente — los zumbidos en los oídos; reflektornyy la tos, la irritación local de las vías respiratorias, rinoreya (a la aplicación de inhalación); el quemazón en el lugar de la inyección (a parenteralnom la aplicación).


La interacción con otros medios medicinales:

La aplicación simultánea atsetiltsisteina y protivokashlevyh de los medios puede reforzar la estancación de la expectoración por el aplastamiento kashlevogo del reflejo (no debe aplicar al mismo tiempo).

A la aplicación común con los antibióticos, tales como tetratsikliny (excluyendo doksitsiklin), ampitsillin, amfoteritsin En, es posible su interacción con tiolovoy por el SH-grupo atsetiltsisteina que conduce al descenso de la actividad de los dos preparados (el intervalo entre la recepción atsetiltsisteina y los antibióticos debe componer no menos 2).

A la recepción simultánea atsetiltsisteina y la nitroglicerina probablemente el reforzamiento sosudorasshiryayuschego y antiagregantnogo las acciones último.

Atsetiltsistein reduce gepatotoksicheskoe la acción paratsetamola.

Farmatsevticheski es incompatible con las soluciones de otros LS.

En contacto con los metales, el caucho forma los sulfuros con el olor característico.


Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad, la úlcera del estómago y el duodeno en la fase de la agudización.

Las restricciones a la aplicación. La úlcera del estómago y el duodeno, la várice varicosa del esófago, la hemoptisis, la hemoptisis, fenilketonuriya, la asma bronquial sin condensación de la expectoración, la enfermedad de las cápsulas suprarrenales, la hipertensión arterial, la insuficiencia de hígado y/o renal.



Las condiciones del almacenaje:

Guardar con temperatura 15-25 °C, en seco, protegido de luz y el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 3 años. No emplear después de la expiración del plazo de la validez indicado en el embalaje.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las cápsulas por 200 mg. Por 10 cápsulas en cada uno blistere, por uno, dos o tres blistera junto con la instrucción de la aplicación en el embalaje de cartón.



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