Retinalamin
El productor: el Grupo de las compañías de SA "Герофарм" Rusia
El código de la central telefónica automática: S01XA
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Liofilizat para la preparación de la solución.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa – Retinalamin de 5 mg (el complejo soluble de agua polipeptidnyh de las fracciones), la sustancia auxiliar - el glicino de 17 mg (estabilizador)
Las propiedades farmacológicas:
Retinalamin – el complejo soluble de agua polipeptidnyh de las fracciones con la masa molecular no más 10 000 Sí. El preparado ejerce la influencia que estimula a los fotoreceptores y los elementos celulares de la retina, contribuye al mejoramiento de la interacción funcional del epitelio de pigmento y los segmentos exteriores de los fotoreceptores con los cambios distróficos, acelera la reconstitución de la sensibilidad de luz de la retina. Normaliza la permeabilidad de los vasos, reduce las manifestaciones de la reacción local inflamatoria, estimula reparativnye los procesos a las enfermedades y las lesiones de la retina del ojo.
Las indicaciones:
Compensado primario otkrytougolnaya el glaucoma, diabético retinopatiya, la distrofia central de la retina inflamatorio y traumático geneza, la distrofia central de la retina, miopicheskaya la enfermedad (como parte de la terapia compleja), central y periférico tapetoretinalnaya abiotrofiya.
El modo de la aplicación y la dosis:
Por el adulto. A diabético retinopatii, la distrofia central de la retina inflamatorio y traumático geneza, central y periférico tapetoretinalnoy abiotrofii — parabulbarno o v/m por 5–10 mg de 1 vez en el día. El curso del tratamiento — 5–10 días; en caso necesario repiten en 3–6 meses
A compensado primario otkrytougolnoy al glaucoma — parabulbarno o v/m por 5 mg de 1 vez en el día. El curso del tratamiento — 10 días; en caso necesario repiten en 3–6 meses
A miopicheskoy las enfermedades — parabulbarno por 5 mg de 1 vez en el día. El curso del tratamiento — 10 días. Se Recomienda en la combinación con angioprotektornymi por los medios y las vitaminas del grupo B.
El preparado es disuelto en 1–2 ml del agua para las inyecciones, 0,9 % de la solución del sodio del cloruro o 0,5 % de la solución prokaina de (la novocaína), dirigiendo la aguja a la pared del frasco para evitar la formación de precios.
A los niños a la edad de 1-5 años. A la distrofia central de la retina inflamatorio y traumático geneza, central y periférico tapetoretinalnoy abiotrofii — parabulbarno o v/m por 2,5 mg de 1 vez en el día.
A los niños a la edad de 6-18 años. A la distrofia central de la retina inflamatorio y traumático geneza, central y periférico tapetoretinalnoy abiotrofii — parabulbarno o v/m por 2,5–5 mg de 1 vez en el día. El preparado disuelven en 1–2 ml de 0,9 % de la solución del sodio del cloruro, dirigiendo la aguja a la pared del frasco a la evitación penoobrazovaniya. El curso del tratamiento — 10 días; en caso necesario repiten en 3–6 meses
Los rasgos de la aplicación:
La aplicación en la pediatría. Hay una experiencia de la aplicación de Retinalamina en la oftalmología pediátrica en veduschihklinikah de Moscú y San Petersburgo, las investigaciones clínicas continúan.
El período de la lactación. Los datos sobre la aplicación del preparado durante la lactación no existen.
Los rasgos del impacto del medicamento a la capacidad de dirigir el medio de transporte o los mecanismos potencialmente peligrosos. La aplicación del preparado no presta el impacto en sposobnostupravlyat por el medio de transporte o los mecanismos potencialmente peligrosos.
Los efectos secundarios:
De las noticias sobre los efectos secundarios no obraba.
Son posibles las reacciones alérgicas en caso de la hipersensibilidad individual a los componentes del preparado.
La interacción con otros medios medicinales:
La interacción medicinal del preparado Retinalamin neopisano.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad excesiva individual a los componentes del preparado, la edad hasta 18 años — a compensado primario otkrytougolyyuy al glaucoma, diabético retinopatii, miopicheskoy las enfermedades (en relación a la ausencia de los datos de la eficiencia y la seguridad), la edad hasta 1 año — a la distrofia central de la retina inflamatorio y traumático geneza, central y periférico tapetoretinalnoy abiotrofii.
El preparado es contraindicado al embarazo (no hay datos de la eficiencia y la seguridad). A la necesidad del destino del preparado durante la lactación debe cesar la alimentación de pecho.
La sobredosis:
En la actualidad sobre los casos de la sobredosis del preparado Retinalamin no se comunicaba.
Las condiciones del almacenaje:
En el lugar, protegido de luz, con temperatura 2–20 °C.
Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Liofilizat en los frascos por 5 mg. Por 5 o 10 frascos vmestes por la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.
