Deprenormy MV

Las características generales. La composición:

La sustancia activa trimetazidina digidrohlorid 35,0 mg;
Las sustancias auxiliares: el calcio del hidrofosfato el dihidrato de 34,6 mg; la hiprocepa (gidroksipropiltsellyuloza) 6,0 mg; gipromelloza (gidroksipropilmetiltsellyuloza) 64,0 mg; kopovidon 4,2 mg; el siliceo dioksid de coloide de (las aerofuerzas) de 6,4 mg; el magnesio stearat 0,8 mg; la celulosa de 59,0 mg microcristallinos;
La composición de la envoltura: Selekoat AQ-01673 7,0 mg [gipromelloza (gidroksipropilmetiltsellyuloza) 2,8 mg; el macrogol - 400 (polietilenglikol - 400) 0,7 mg; el macrogol - 6000 (polietilenglikol - 6000) 0,7 mg; el barniz de aluminio en base al colorante punzó [Ponso 4 R] (E 124) 0,7 mg; el titán dioksid 2,1 mg].

La descripción:
Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular del color rosado, redondo, bicónvexo. Se permite la aspereza insignificante. Sobre el corte transversal – el color casi blanco.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Trimetazidin presta antigipoksicheskoe la acción a la estenocardia estable. Directamente influyendo en kardiomiotsity y las neuronas del cerebro, optimiza su metabolismo y la función. El efecto tsitoprotektornyy es condicionado por el aumento del potencial energético, la activación de oxidación dekarboksilirovaniya y la racionalización del consumo del oxígeno (el reforzamiento aerobio glikoliza y el bloqueo de la oxidación de los ácidos grasos). Apoya la reductibilidad del miocardo, previene el descenso del contenido intracelular adenozintrifosfornoy los ácidos (ATF) y kreatinfosfata. En condiciones de la acidosis normaliza el funcionamiento de los canales de membrana iónicos, obstaculiza la acumulación del calcio y el sodio en kardiomiotsitah, normaliza el contenido intracelular de los iones del potasio. Reduce la acidosis intracelular y el contenido de los fosfatos condicionados por la isquemia del miocardo y reperfuziey. Obstaculiza la acción que daña de los radicales libres, conserva la integridad de las membranas celulares, previene la activación neytrofilov en la zona de la isquemia, aumenta la duración del potencial eléctrico, reduce la salida kreatinfosfokinazy de las jaulas y la expresividad ishemicheskih de los daños del miocardo.
Trimetazidin reduce la frecuencia de los ataques de la estenocardia (se disminuye el consumo de los nitratos), en 2 semanas de la recepción sube la tolerancia al cargamento físico, bajan las fluctuaciones agudas de la presión arterial. Se disminuye el vértigo y los zumbidos en los oídos.
A la patología vascular de los ojo mejora la actividad funcional de la retina del ojo.

Farmakokinetika. Después de la recepción del preparado dentro trimetazidin rápidamente y prácticamente es absorbido por completo del tracto intestinal. La bioaccesibilidad - 90 %. El tiempo del logro de la concentración máxima en el plasma de la sangre - 5 h. El estado equiponderante es alcanzado en 60 h. El volumen de la distribución compone 4,8 l/kg que supone la difusión buena de la distribución en las telas. El enlace con los proteínas del plasma de la sangre - 16 %. Penentra fácilmente a través de gistogematicheskie las barreras. El período de la semideducción (Т1/2) compone cerca de 7 h, a los pacientes son mayores 65 años - cerca de 12 h. Desaparece del organismo por los riñones (cerca de 60 % en el tipo no cambiado).
El claro renal trimetazidina correlaciona directamente con el claro de la creatinina (KK), el claro de hígado baja con lo años.

Las indicaciones:

La enfermedad Ishemichesky del corazón: la profiláctica de los ataques de la estenocardia estable (como parte de la terapia combinada);
horioretinalnye las infracciones con ishemicheskim por el componente;
vestibulo-kohlearnye las infracciones ishemicheskoy de la naturaleza, tales como el vértigo, los zumbidos en los oídos, la infracción del rumor.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, durante la comida.
Deprenormy MB aceptan por 1 pastilla 2 veces en el día (la mañana y la tarde). El curso del tratamiento - por la recomendación del médico.

Los rasgos de la aplicación:

Deprenormy MB no es destinado al atropello de los ataques de la estenocardia, para el curso inicial de la terapia de la estenocardia estable o el infarto del miocardo.
En caso del desarrollo del ataque de la estenocardia debe revisar y adaptar el tratamiento.

La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho:
El preparado es contraindicado al embarazo por falta de los datos clínicos sobre la seguridad de su aplicación.
No sabe, si se separa trimetazidin con la leche materna. Por eso a la necesidad de la aplicación del preparado durante la lactación debe cesar la alimentación de pecho.

El impacto a la capacidad de dirigir el transporte y cumplir los trabajos exigentes una alta velocidad las reacciones ideomotores:
La aplicación del preparado no influye sobre la capacidad de la dirección del medio de transporte y la ejecución de los trabajos exigentes la velocidad subida las reacciones ideomotores.

Los efectos secundarios:

La frecuencia de los efectos secundarios notados a la recepción trimetazidina, es llevada en la gradación siguiente: muy a menudo (más 1/10); a menudo (más 1/100, menos 1/10); infrecuentemente (más 1/1000, menos 1/100); raramente (más 1/10000, menos 1/1000); muy raramente (menos 1/10000) incluso, los mensajes separados.
Por parte del sistema digestivo
A menudo: el dolor en el vientre, la diarrea, la dispepsia, la náusea, el vómito.
Por parte del sistema nervioso central
A menudo: el vértigo, el dolor de cabeza, la astenia.
Muy raramente: los desajustes extrapiramidales (tremor, rigidnost, la aquinesia), convertible después de la anulación del preparado.
Por parte de las epidermis
A menudo: la eflorescencia de la piel, el picor, la mariposa de la ortiga.
Por parte del sistema cardiovascular
Raramente: ortostaticheskaya la hipotensión, "las afluencias" de la sangre a la cutis.

La interacción con otros medios medicinales:

No hay noticias.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a componente cualquiera del preparado;
La insuficiencia pesada renal (KK más abajo de 15 ml/minas);
Las infracciones expresadas de la función del hígado;
El embarazo;
El período de la alimentación de pecho;
La edad hasta 18 años (la eficiencia y la seguridad no son establecidas).

La sobredosis:

Los datos sobre los casos de la sobredosis son limitados. En caso de la sobredosis debe pasar la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez: 3 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas de la acción prolongada cubierta con la envoltura pelicular, 35 mg.
Por 10 o 30 pastillas en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio tipográfico barnizado.
Por 1 2 3 6 de contorno, yacheykovyh de los embalajes por 10 pastillas o por 1 2 3 4 de contorno, yacheykovyh de los embalajes por 30 pastillas junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete del cartón.