ATSTSy infantil

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: Atsetiltsistein 20 mg/ml

Otros ingredientes: metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, sorbitol, el sodio tsitrat, el aromatizador.

Las propiedades farmacológicas:

ATSTS Infantil — mukoliticheskoe, el medio expectorante aplicado para la aclaración de la expectoración a las enfermedades del sistema respiratorio, que se acompañan de la formación de la mucosidad espesa. Atsetiltsistein es a las derivadas del aminoacido la cisteína. El preparado ATSTS Infantil funciona sekretoliticheski y sube motoriku de la carretera respiratoria. El efecto ATSTS Mukolitichesky Infantil tiene la naturaleza química. A expensas de la presencia libre sulfgidrilnoy los grupos atsetiltsistein rompe las relaciones disulfuras agrio mukopolisaharidov que lleva a la depolimerización mukoproteidov de la expectoración purulenta. Como resultado de esto la expectoración se hace menos viscosa.
El preparado posee también antioksidantnymi pnevmoprotektornymi las propiedades que es condicionado por la atadura de sus radicales químicos sulfgidrilnymi por los grupos y, así, su neutralización. Además, ATSTS Infantil contribuye al aumento de la síntesis glutationa — el factor importante químico detoksikatsii. Este rasgo atsetiltsisteina abastece su eficiencia a los envenenamientos agudos paratsetamolom y otras sustancias tóxicas (los aldehídos, los fenoles).
Después de peroralnogo las aplicaciones atsetiltsistein rápidamente y se absorbe por completo y se somete al metabolismo en el hígado con la formación de la cisteína, farmakologicheski activo metabolita, también diatsetiltsisteina, la cistina, y en lo sucesivo — los bisulfuros mezclados. La bioaccesibilidad muy baja — cerca de 10 %. La atadura con los proteínas del plasma de la sangre — cerca de 50 %. Atsetiltsistein se separa por los riñones en forma de inactivo metabolitov (los sulfatos inorgánicos, diatsetiltsistein).
T½ está determinado, principalmente, por la biotransformación rápida en el hígado y compone cerca de 1 h.

Las indicaciones:

Las enfermedades agudas y crónicas bronholegochnoy los sistemas que se acompañan de la formación subida de la expectoración con la agravación de la expectoración; la bronquitis aguda y crónica; las bronquiectasias; crónico obstruktivnyy la bronquitis.

El modo de la aplicación y la dosis:

A los adultos y los niños son mayores de edad 14 años fijan por 2 cucharas rítmicas (10 ml) r-ra 2–3 veces en el día (corresponden 400–600 mg atsetiltsisteina en el día).
A los niños a la edad de 6-14 años fijan por 1 cuchara rítmica (5 ml) r-ra 3–4 veces en el día (corresponden 300–400 mg atsetiltsisteina en el día).
A los niños a la edad de 2-5 años fijan por 1 cuchara rítmica (5 ml) 2–3 veces en el día (corresponden 200–300 mg atsetiltsisteina en el día).
A los niños de edad hasta 2 años fijan por l de la cuchara rítmica (2,5 ml) r-ra 2–3 veces en el día (corresponden 100–150 mg atsetiltsisteina en el día).
Debe aceptar el preparado solamente en forma de preparado r-ra después de la comida.
La preparación r-ra
Abrir el frasco, habiendo presionado el manguito y al mismo tiempo habiéndolo vuelto a la izquierda. Verter el agua fría hasta la marca (el ahondamiento en el cristal). Cerrar el frasco. Fuerte sacudir. De nuevo añadir las aguas hasta la marca y sacudir. Este procedimiento repetir hasta que el volumen r-ra no sea llevado hasta la marca.
La duración de la aplicación del preparado está determinada por el médico y no debe superar 4–5 días.

Los rasgos de la aplicación:

 A los pacientes con la úlcera de estómago o el duodeno atsetiltsistein debe aplicar con la precaución.
Debe aplicar el preparado con la precaución a los pacientes con BA. Esto se explica que durante la preparación r-ra puede surgir reflektornyy bronhospazm, puesto que los polvos a la preparación r-ra pueden caer en el aire aspirado, como resultado se irrita la membrana mucosa de la nariz.
Durante el tratamiento atsetiltsisteinom se recomienda emplear cantidad suficiente del líquido.
Los enfermos con el carácter insufrible raro hereditario de la fructosa no deben aceptar el preparado.
La información para enfermo de la diabetes y los pacientes con la sensibilidad excesiva connatural a la fructosa
10 ml (2 cucharas rítmicas) preparado para la aplicación r-ra contienen 3,7 g sorbitola (la fuente 0,93 g de la fructosa) que corresponde 0,31 unidades de pan.
Sorbitol puede ejercer la influencia fácil laxante.
La aplicación durante el embarazo o la mamada
Para hoy no hay datos suficientes acerca de la aplicación del preparado durante el embarazo y la mamada, por eso se puede fijar el preparado en caso de que la utilidad esperada para la madre supera el riesgo potencial para el fruto o el niño.
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de los medios de transporte u otros mecanismos
No hay datos sobre el impacto negativo a la capacidad de dirigir los medios de transporte o trabajar con los mecanismos difíciles.
Los niños
Los niños de edad hasta 1 año atsetiltsistein deben fijar solamente según las indicaciones vitales; el tratamiento pasar bajo la observación rigurosa del médico. A los niños de edad hasta 2 años atsetiltsistein es posible fijar solamente bajo la observación del médico.

Los efectos secundarios:

Son posibles la diarrea, la náusea, la pirosis, el vómito.
Notaban a veces el dolor de cabeza, la inflamación de la membrana mucosa de la boca, los zumbidos en los oídos.
Son fijados los casos separados de las reacciones alérgicas, el espasmo de los bronquios (a los pacientes con la sensibilidad excesiva del sistema bronquial, por ejemplo, a BA), la eflorescencia de la piel, que pasa rápidamente, el picor, la taquicardia, también el descenso el INFIERNO.
Metilparagidroksibenzoat y propilparagidroksibenzoat pueden hacerse la causa de las reacciones separadas de la sensibilidad excesiva.
A los primeros indicios de la sensibilidad excesiva al preparado es necesario cesar su aplicación.

La interacción con otros medios medicinales:

No es recomendable aplicar los antibióticos tetratsiklinovogo de una serie (a la excepción doksitsiklina) al mismo tiempo con atsetiltsisteinom.
Los casos de la inactivación de los antibióticos de otros grupos atsetiltsisteinom marcaban exclusivamente durante los experimentos in vitro durante la mezcla directa último. Pero para la seguridad del enfermo el intervalo entre la recepción de los antibióticos y atsetiltsisteina debe componer no menos 2 h.
A la aplicación simultánea del preparado con protivokashlevymi por los medios en relación al descenso kashlevogo del reflejo es posible la estancación peligrosa de la mucosidad.
La aplicación simultánea de la nitroglicerina con atsetiltsisteinom puede llevar al reforzamiento vazodilatatornogo del efecto de la nitroglicerina.
La incompatibilidad con otros medios medicinales
In vitro la incompatibilidad es revelada con algunos semisintético penitsillinami, tetratsiklinami, tsefalosporinami, también aminoglikozidami. No hay datos sobre la incompatibilidad con tales antibióticos, como amoksitsillin, eritromitsin, tsefuroksim.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a atsetiltsisteinu u otros componentes del preparado. La hepatitis, la insuficiencia renal (para evitar el aumento azotsoderzhaschih de las sustancias en el organismo).

La sobredosis:

Hasta ahora no es notado los casos del desarrollo de los efectos secundarios, pesados y peligrosos para la vida, hasta a la sobredosis considerable. Son posibles en algunos casos la náusea, el vómito y la diarrea. Para los niños de la edad lactante hay un riesgo de la hipersecreción.
El tratamiento sintomático.

Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura no es más alto 30 °C. Preparado r-r guardar con temperatura 2–8 °C no más 12 días.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Los polvos d/oraln. r-ra 20 mg/ml fl. 30 g, d/p 75 ml r-ra, № 1

Los polvos d/oraln. r-ra 20 mg/ml fl. 60 g, d/p 150 ml r-ra, № 1