DE   EN   ES   FR   IT   PT


Ketilept

Препарат Кетилепт. ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" Венгрия


El productor: sociedad por acciones "fábrica EGIS Farmacéutica" Hungría

El código de la central telefónica automática: N05AH04

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: La psicosis. El síndrome (Manía) maniático. El desajuste bipolar afectivo.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: cada pastilla contiene por 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg o 300 mg de la sustancia activa kvetiapina (en forma de 28,78 mg, 115,13 mg, 172,70 mg, 230,26 mg y 345,40 mg kvetiapina fumarata respectivamente).

Las sustancias auxiliares: la celulosa microcristallino, la lactosa el monohidrato, el sodio karboksimetilkrahmal (el tipo), povidon, el magnesio stearat, el siliceo dioksid de coloide, árido. La envoltura contiene: gipromellozu, el titán dioksid, la lactosa el monohidrato, el macrogol 4000, triatsetin (triatsetilglitserol). La envoltura de las pastillas de 150 mg y 200 mg así como contiene el colorante del hierro el óxido amarillo y el colorante del hierro el óxido rojo.

La descripción: las Pastillas cubierto con la envoltura pelicular 25 мг:Белые o casi las pastillas blancas, redondas bicónvexas cubierto con la envoltura pelicular, con la grabadura de la letra E a una parte y el número 201 – a otra parte de la pastilla, sin o casi sin olor

Las pastillas cubierto con la envoltura pelicular 100 мг:Белые o casi las pastillas blancas, redondas bicónvexas cubierto con la envoltura pelicular, con la grabadura de la letra E y el número 202 a una parte de la pastilla, sin o casi sin olor

Las pastillas cubierto con la envoltura pelicular 150 мг:Розовые, las pastillas redondas bicónvexas cubierto con la envoltura pelicular, con la grabadura de la letra E y el número 203 a una parte de la pastilla, sin o casi sin olor

Las pastillas cubierto con la envoltura pelicular 200 мг:Темно-розовые, las pastillas redondas bicónvexas cubierto con la envoltura pelicular, con la grabadura de la letra E y el número 204 a una parte de la pastilla, sin o casi sin olor

Las pastillas cubierto con la envoltura pelicular 300 мг:Белые o casi las pastillas blancas, redondas bicónvexas cubierto con la envoltura pelicular, con la grabadura de la letra E y el número 205 a una parte de la pastilla, sin o casi sin olor




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El mecanismo deystviyakvetiapin es atípico antipsihoticheskim por el preparado, que manifiesta una más alta afinidad a los receptores de la serotonina (5НТ2), que a los receptores dofamina D1 y D2 del cerebro. Kvetiapin posee también una más alta afinidad a gistaminovym y a1-adrenoretseptoram y menor con relación a a2-adrenoretseptoram. No es descubierto la afinidad visible kvetiapina a colinérgico muskarinovym y benzodiazepinovym a los receptores. En los tests estandartizados kvetiapin manifiesta antipsihoticheskuyu la actividad.

Los efectos Farmakodinamichesky. Los resultados del estudio de los síntomas extrapiramidales (EPS) a los animales han revelado que kvetiapin llama la catalepsia débil en la dosis bloqueante effectivamente dopaminovye D2 los receptores. Kvetiapin llama la reducción selectiva de la actividad mesolímbico А10 dofaminergicheskih de las neuronas en comparación con А9 nigrostriarnymi por las neuronas atraídas en la función a motor. Durante las investigaciones clínicas (en la dosis de 75-750 mg/sut) no es revelado las distinciones entre la aplicación kvetiapina y platsebo por la frecuencia del surgimiento de los casos de la sintomatología extrapiramidal y por el uso acompañante antiholinergicheskih de los preparados. Kvetiapin no llama el aumento largo de la concentración prolaktina en el plasma de la sangre. En las investigaciones numerosas con la dosis fijada no es revelado las distinciones en el nivel prolaktina durante el uso kvetiapina o platsebo. En las investigaciones clínicas kvetiapin ha mostrado la eficiencia al tratamiento y los síntomas positivos y negativos de la esquizofrenia. La influencia kvetiapina a los receptores 5НТ2 y D2 continúa hasta las 12 después de la recepción del preparado.

Farmakokinetika. A peroralnom la aplicación kvetiapin se absorbe bien del tracto intestinal y es activo metaboliziruetsya en el hígado. Básicos metabolity, que se encuentran en el plasma, no poseen la actividad expresada farmacológica. La recepción de la comida no influye esencialmente sobre la bioaccesibilidad kvetiapina. El período de la semideducción compone unas 7 horas. Aproximadamente 83 % kvetiapina comunican con los proteínas del plasma. Farmakokinetika kvetiapina lineal, las distinciones farmakokineticheskih de los índices a los hombres y las mujeres no se observa. El claro medio kvetiapina a los pacientes de edad avanzada a 30-50 % menos que a los pacientes de edad de 18 a 65 años. El claro medio de plasma kvetiapina es menos aproximado a 25 % a los pacientes con pesado renal nelostatochnostyu (el claro de la creatinina menos de 30 ml/minutos/1 73м2) y a los pacientes con la derrota del hígado (la cirrosis estabilizada alcohólica), pero los índices individuales del claro se encuentran en los límites correspondientes a las personas sanas. Aproximadamente 73 % kvetiapina desaparecen con la orina y 21 % con los excrementos. Menos de 5 % kvetiapina no se someten al metabolismo y desaparece en el tipo invariable por los riñones o con fekaliyamiustanovleno que CYP3A4 es el fermento clave del metabolismo kvetiapina, mediato por el citocromo Р450. En la investigación farmakokinetiki kvetiapina en la dosificación distinta al destino kvetiapina antes de la recepción ketokonazola o al mismo tiempo con ketokonazolom, llevaba al aumento, por término medio, la concentración máxima (Cmax) y el área bajo la curva «la concentración - el tiempo» (AUC) kvetiapina a 235 % y 522 %, respectivamente, también llevaba a la reducción del claro kvetiapina, por término medio, a 84 %. El período de la semideducción kvetiapina se aumentaba, pero el tiempo medio del logro de la concentración máxima (tmax) no era cambiado. Kvetiapin y algunos de ello metabolity poseen débil ingibiruyuschey la actividad con relación a los fermentos del citocromo Р450 1А2, 2С9, 2С19, 2D6 y 3А4, pero sólo a la concentración, a las 10-50 la vez, la concentración que supera, 300-450 mg/sut, observados a la eficaces dosificación habitualmente usados. Fundando en los resultados in vitro, no debe esperar que el destino simultáneo kvetiapina con otros preparados llevará a es clínico expresado ingibirovaniyu el citocromo Р450 del metabolismo mediato de otros medios medicinales.


Las indicaciones:

Las psicosis agudas y crónicas, incluso la esquizofrenia. Los tratamientos de los episodios maniáticos al desajuste bipolar.


El modo de la aplicación y la dosis:

KETILEPT debe aceptar dentro de 2 veces en el día, independientemente de la recepción de la comida. Взрослые:Суммарная la dosis diaria en los primeros 4 días de la terapia compone 50 mg (el 1 día), 100 mg (el 2 día), 200 mg (el 3 día) y 300 mg (el 4 día). A partir del 4 día la dosis regular eficaz diaria del preparado de Ketilept compone 300 mg. Depende de la reacción clínica y perenosimosti a cada paciente, se puede precisar la dosis en los límites de 150 mg hasta 750 mg en el día. La seguridad de las dosis diarias es más alta 800 mg en las investigaciones clínicas no era estimado. Para el tratamiento de los episodios agudos maniáticos al desajuste bipolar: la dosis sumaria diaria en los primeros 4 días de la terapia compone 100 mg (el 1 día), 200 mg (el 2 día), 300 mg (el 3 día) y 400 mg (el 4 día). La selección ulterior de la dosis hasta 800 mg en el día por 6 día es posible con el aumento no más que por 200 mg en el día. Depende de la reacción clínica y perenosimosti a cada paciente, se puede precisar la dosis en los límites de 200 mg hasta 800 mg en el día. La dosis regular eficaz se encuentra en los límites de 400 hasta 800 mg en el día.

La dosis inicial de 25 mg por día, y luego la dosis sigue aumentar de edad avanzada пациенты:Рекомендуемая por 25 - 50 mg por día antes del logro de la dosis eficaz, que habitualmente más abajo, que a los pacientes jóvenes. Análogamente, una selección más cautelosa de la dosis y las dosis bajadas se recomiendan para los pacientes debilitados o predispuesto a gipotenzivnym a las reacciones. A los niños y los adolescentes: la Eficiencia y la seguridad kvetiapina a los niños y los adolescentes no es establecidas. La insuficiencia renal y de hígado. Se Recomienda comenzar la terapia con 25 mg en el día, luego cada día subir la dosis por 25 - 50 mg antes del logro de la dosis eficaz, depende de la reacción clínica del paciente e individual perenosimosti.

La terapia que apoya: Para el mantenimiento de la remisión es oportuno aplicar la dosis más baja. Debe periódicamente investigar a los pacientes con el fin de la definición de la necesidad de la terapia que apoya. El reanudamiento del curso interrumpido del tratamiento a los pacientes antes que recibían kvetiapin: al reanudamiento de la terapia menos que en 1 semana después de la anulación del preparado de Ketilept, se puede continuar la recepción del preparado en la dosis usada para la terapia que apoya. Al reanudamiento de la terapia a los pacientes, que no recibían Ketilept más de 1 semana, debe cumplir las reglas de la selección inicial de la dosis y establecer la dosis eficaz por la reacción clínica del paciente.


Los rasgos de la aplicación:

Las enfermedades Cardiovasculares: Ketilept debe aplicar con la precaución a los pacientes con las enfermedades diagnosticadas cardiovasculares, las enfermedades vasculares del cerebro u otros estados predisp a la hipotensión. Ketilept puede llamar ortostaticheskuyu la hipotensión, especialmente en el período inicial de la especificación de la dosis; esto pasa más a menudo a de edad avanzada, que a los pacientes jóvenes. No es revelado las intercomunicaciones entre la recepción kvetiapina y el aumento del QTc-intervalo. Sin embargo, al destino kvetiapina al mismo tiempo con los preparados que alargan el intervalo QTс, es necesario observar la precaución, especialmente a las personas de la edad avanzada.

Los ataques convulsivos. No es revelado las distinciones en la frecuencia del desarrollo de los calambres a los pacientes, que aceptan Kvetiapin o platsebo. Sin embargo, así como y a la terapia por otros antipsihoticheskimi por los preparados, se recomienda observar la precaución al tratamiento de los pacientes con la presencia de los ataques convulsivos en la anamnesia.

La disquinesia avanzada: Ketilept, tanto como otros antipsihoticheskie los medios, a la aplicación larga puede llamar la disquinesia avanzada. En caso del surgimiento de los indicios y los síntomas de la disquinesia avanzada debe examinar el problema del descenso de la dosis o la anulación del preparado de Ketilept.

Maligno neyroleptichesky el síndrome. Maligno neyroleptichesky el síndrome puede ser vinculado con pasado antipsihoticheskim por el tratamiento. Las manifestaciones clínicas del síndrome incluyen la hipertermia, el estatus cambiado mental, muscular rigidnost, la inestabilidad del sistema neurovegetativo, el aumento del nivel kreatinfosfokinazy. En tales casos Kvetiapin debe ser es anulado y pasado el tratamiento correspondiente.

Las reacciones de la anulación súbita: los Síntomas de la anulación aguda, incluso la náusea, el vómito, y el insomnio, son descritos en los casos muy raros después del cese agudo de la recepción de las altas dosis antipsihoticheskih de los preparados. Son posibles las reincidencias de los síntomas de la psicosis y la aparición de los desajustes vinculados a los movimientos involuntarios (akatiziya, la distonia y la disquinesia). Por eso en caso de necesidad los ceses de la recepción del preparado se recomienda el descenso gradual de la dosis.

El carácter insufrible de la lactosa: Durante la composición del régimen los pacientes con el carácter insufrible de la lactosa deben tomar en consideración que las pastillas de 25 mg, cubiertos con la envoltura peliculares, 100 mg, 150 mg, 200 mg y 300 mg contienen las lactosas conforme a 4,42 mg, 17,05 mg, 25,47 mg, 34,1 mg y 50,94 mg. Este preparado no debe fijar a los pacientes con las infracciones raras hereditarias de la tolerancia a la galactosa, el déficit hereditario de la lactosa de los lapones o el síndrome nevsasyvaniya las glucosas-galactosas. Teniendo en cuenta que kvetiapin, principalmente, influye sobre el sistema nervioso central, Kvetiapin debe ser usado con la precaución en la combinación con otros preparados que poseen la acción depresiva al sistema nervioso central, o el alcohol.

El impacto a la capacidad de la dirección de los medios de transporte y los mecanismos. A consecuencia del impacto al sistema nervioso central de Ketilept puede llamar la somnolencia. Por eso en las primeras etapas del tratamiento, durante individualmente período determinado del tiempo, debe prohibir al paciente la dirección de los medios de transporte mecánicos o los mecanismos peligrosos. En lo sucesivo debe establecer el grado de las restricciones para cada paciente individualmente.


Los efectos secundarios:

Los efectos secundarios más frecuentes kvetiapina son la somnolencia, el vértigo, la sequedad en la boca, la astenia moderada, la cerradura, la taquicardia, ortostaticheskaya la hipotensión y la dispepsia. Según los datos sumarios de las investigaciones clínicas la cantidad de los pacientes que han cesado la recepción del preparado por el efecto secundario, es igual aproximadamente en los grupos que recibían platsebo y kvetiapin. Tanto como en caso de la aplicación de otros antipsihoticheskih de los medios, durante la recepción kvetiapina son notados los desmayos, maligno neyroleptichesky el síndrome, la leucopenia, neytropeniya y los hinchazones periféricos. Los fenómenos indeseables observados a la introducción kvetiapina y clasificados por los sistemas del organismo, son más abajo enumerados en tal orden: muy frecuente> 1/10); frecuente (<1/10 1/100); infrecuente (<1/100> 1/1000); raro (<1/1000); muy raro (<1/10,000). El sistema de la sangre y la linfa Frecuente: la leucopenia 3. Infrecuente: eozinofiliya. Muy raro: neytropeniya 3. Las infracciones del sistema inmunitario Infrecuente: la hipersensibilidad. El cambio de las sustancias y pitaniechastye: el aumento del peso del cuerpo 4, el aumento syvorotochnyh transaminaz (ALT, AST) 5. Muy raro: la hiperglicemia 1, 7, la diabetes 1, 7. Las infracciones de la función nervioso sistemyochen frecuente: el vértigo 1, 6, la somnolencia 2. Frecuente: el dolor de cabeza, la alarma, la excitación ideomotor, tremor, los desmayos 1, 6. Infrecuente: los ataques epilépticos 1. Las infracciones de la función serdtsachastye: la taquicardia 1, 6. Vascular narusheniyachastye: ortostaticheskaya la hipotensión 1, 6. Las infracciones de la respiración y las funciones de los órganos de la región torácica y sredosteniyachastye: rinit, la faringitis. Las infracciones de las funciones gastrointestinal traktachastye: la sequedad en la boca, la cerradura, la diarrea, la dispepsia, el dolor en el vientre. Las infracciones de las funciones de los órganos reproductivos y de leche zhelezredkie: priapizm. Las infracciones generales y el estado de las telas en el lugar de la introducción. Frecuente: la astenia fácil, los hinchazones periféricos. Raro: Maligno neyroleptichesky el síndrome 1. De laboratorio issledovaniyanechastye: el aumento del nivel ГТ5 gamma, el aumento del nivel de los triglicéridos después de la recepción de la comida, el aumento de la colesterina general. Otros: el dolor en los riñones, el dolor en el tórax, subfebrilitet, mialgiya, la sequedad de la piel, el descenso de la agudeza de la vista. (1) véase la sección «las instrucciones Especiales y las medidas de la prevención a la aplicación». (2) Es posible la somnolencia, especialmente a lo largo de primero dos semanas del curso del tratamiento, que pasa habitualmente a la continuación de la aplicación del preparado de Ketilept. (3) En las investigaciones controladas clínicas kvetiapina no es notado los casos estable pesado neytropenii o la agranulacitosis. Durante la observación después del registro del preparado la leucopenia y/o neytropeniya pasaban después del cese de la introducción kvetiapina. Al número de los factores posibles del riesgo de la leucopenia y/o neytropenii se refieren antes el descenso que existía del número de los glóbulos sanguíneos blancos y la presencia de la leucopenia medicinal y/o neytropenii en la anamnesia. (4) aumento del peso del cuerpo se observa principalmente las primeras semanas el tratamiento. (5) a algunos pacientes durante la introducción kvetiapina son notados los aumentos sin síntomas syvorotochnyh transaminaz (ALT, AST) o gt gamma. Estos aumentos pasaban habitualmente a la continuación de la introducción kvetiapina. (6) Tanto como otros antipsihoticheskie los medios con alfa-1-adrenoblokiruyuschey alfa por la actividad, Ketilept puede llamar ortostaticheskuyu la hipotensión con el vértigo, la taquicardia y (a algunos pacientes) los desmayos, especialmente en el período inicial de la selección de la dosis. Véase la sección 4.4"las instrucciones Especiales y las medidas de la prevención a la aplicación». (7) En los casos muy raros durante la recepción kvetiapina son notadas la hiperglicemia y la agravación de la corriente antes la diabetes que existía. Es establecido el enlace de la recepción kvetiamina con el descenso, llamado por las dosis pequeño, de los niveles de la hormona de la glándula tiroides (T4 y libre T4). El descenso máximo comenzaba a lo largo de primero dos o cuatro semanas de la recepción kvetiapina, pero al curso largo del tratamiento el descenso ulterior no pasaba. Casi en todos los casos el cese de la recepción kvetiapina llevaba a la reconstitución de los niveles T4 y libre T4 independientemente de la duración del curso del tratamiento. Un descenso T3 menos considerable y reversible T3 se observaba solamente a unas más altas dosis kvetiapina. Los niveles TTG y TSG (la globulina que tiroksin-vincula) se quedaban invariable. Es clínico la hipotireosis expresada no es descubierto. Tanto como otro antipsihoticheskie los medios, kvetiapin pueden ser llamados por el alargamiento del intervalo QTc, pero en las pruebas clínicas este efecto no era constante. Son descritas las reacciones a la anulación súbita del preparado (cm. Las instrucciones especiales).


La interacción con otros medios medicinales:

Fenitoin: la Combinación del preparado de Ketilept con fenitoinom lleva al aumento del claro kvetiapina en el plasma, porque fenitoin indutsiruet el isofermento 3A4 del citocromo P450. La combinación kvetiapina (por 250 mg tres veces al día) y fenitoina (por 100 mg dos veces al día) en 5 veces subía el claro medio kvetiapina después de peroralnogo las introducciones. Para la corrección de los síntomas de la esquizofrenia a los pacientes que reciben al mismo tiempo kvetiapin y fenitoin pueden ser necesarias las dosis subidas del preparado de Ketilept u otros inductores de los fermentos de hígado (por ejemplo, karbamazepina, barbituratov, rifampitsina o los glucocorticoides). En estos casos es necesaria la precaución a la anulación fenitoina y/o el tránsito en valproat, que no posee el fermento-indutsiruyuschimi las propiedades. Karbamazepin: la aplicación Común con karbamazepinom subía considerablemente el claro kvetiapina que bajaba la exposición de sistema kvetiapina. A consecuencia de tal interacción puede ser necesaria la aplicación de unas más altas dosis del preparado de Ketilept. Los inhibidores P450 3A: la aplicación Común con ketokonazolom (por 200 mg en el día durante 4 días), un fuerte inhibidor del fermento del citocromo P450 3A, bajaba el claro kvetiapina después de peroralnogo las introducciones a 84 %, como resultado la concentración kvetiapina en el plasma de la sangre subía por término medio a 235 %. Por eso es necesaria la precaución a la combinación del preparado de Ketilept con ketokonazolom y otros inhibidores del citocromo P450, azolovymi por los preparados antimicéticos y makrolidnymi por los antibióticos (por ejemplo, itrakonazolom, flukonazolom y eritromitsinom); es necesario el descenso correspondiente de la dosis kvetiapina. TSimetidin: la introducción diaria regular tsimetidina (por 400 mg tres veces al día durante 4 días), que es el inhibidor no específico de los fermentos, llevaba a 20 %-s' descenso del claro medio kvetiapina (por 150 mg tres veces al día) del plasma después de peroralnogo las introducciones. A la aplicación simultánea del preparado de Ketilept con tsimetidinom no hay necesidad de cambiar la dosis del preparado de Ketilept. Tioridazin: Tioridazin (por 200 mg de 2 veces por día) a 65 % subía el claro kvetiapina (por 300 mg de 2 veces por día) del plasma después de peroralnogo las introducciones. Risperidon y galoperidol: la Combinación kvetiapina (por 300 mg dos veces al día) con antipsihoticheskim por el medio galoperidol (por 7,5 mg dos veces al día) o risperidon (por 3 mg dos veces al día) no cambiaba equiponderante farmakokinetiku kvetiapina. Fluoksetin e imipramin: la Combinación kvetiapina (por 300 mg dos veces al día) con el antidepresivo y el inhibidor CYP3A4 y CYP2D6 fluoksetinom (por 60 mg una vez al día) o el inhibidor CYP2D6 conocido imipraminom (por 75 mg dos veces al día) no cambiaba equiponderante farmakokinetiku kvetiapina. El impacto del preparado de Ketilept a otros medios medicinales la Antipirina: La introducción repetida diaria kvetiapina (hasta 750 mg por día a la recepción triple) no llamaba es clínico los cambios significativos del claro de la antipirina o ello metabolitov. Esto testimonia lo que kvetiapin no posee la acción esencial depresiva a los fermentos de hígado que participan en el metabolismo de la antipirina, mediato por el citocromo P450. El litio: la Combinación kvetiapina (por 250 mg tres veces al día) con el litio no influía sobre cualesquiera farmakokineticheskie los parámetros del litio en el estado equiponderante. Lorazepam: el claro Medio lorazepama después de la recepción dentro de (la dosis una sola vez de 2 mg) bajaba a 20 % durante la recepción kvetiapina (por 250 mg de 3 veces por día). El fumar no influía sobre el claro kvetiapina del plasma de la sangre. Las investigaciones clínicas han mostrado que kvetiapin eleva a una potencia los efectos cognitivos y a motor del alcohol a enfermo de las psicosis. Por eso no debe aceptar el alcohol durante el curso del tratamiento por el preparado de Ketilept.


Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a cualquier de los componentes del preparado, la edad infantil (la eficiencia y la seguridad no son investigadas). El embarazo y el período de la lactación. La categoría por el impacto al embarazo: C. La seguridad y la eficiencia la aplicación kvetiapina durante el embarazo no es establecidas. Ketilpet no debe aplicar al embarazo, a excepción de los casos, cuando la utilidad para la madre supera el riesgo posible para el fruto. El período de la mamada: no se sabe, si se separa kvetiapin en la leche materna a la persona. Por eso a las mujeres que da de comer se recomienda negarse a la alimentación de pecho durante la recepción del preparado de Ketilept. Con la precaución - a los pacientes con kardiovaskulyarnymi y tserebrovaskulyarnymi por las enfermedades u otros estados predisp a la hipotensión arterial, la edad avanzada, la insuficiencia de hígado, los ataques convulsivos en la anamnesia.


La sobredosis:

Los datos sobre la sobredosis kvetiapina son limitados. Los síntomas: los síntomas notados eran en general la consecuencia del reforzamiento de los efectos conocidos farmacológicos del preparado, tales como la somnolencia y excesivo sedatsiya, la taquicardia y el descenso de la presión arterial. Se comunicaba extremadamente raramente sobre los casos de la sobredosis pesada kvetiapina, que llevaban a la muerte o la coma.

El tratamiento: no existe específico antidotov a kvetiapinu. En los casos de la intoxicación seria es necesario examinar la posibilidad de la terapia sintomática y se recomienda pasar las medidas dirigidas al mantenimiento de la función de la respiración, el sistema cardiovascular, el mantenimiento adecuado oksigenatsii y la ventilación. La observación médica debe ser continuada antes de la curación completa del paciente.


Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura no es más alto 25°C. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas cubierto con la envoltura 25 pelicular, 100 150 200 300 mg. Por 30 o 60 pastillas en el frasco del cristal castaño oscuro con la tapa de polietileno con el control de la primera apertura y con el amortizador por la armónica. 1 frasco junto con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón. O por 10 pastillas en blistere de PVH/PVDH/al.folga, por 3 o 6 blisterov en el paquete de cartón junto con la instrucción de la aplicación.



Los preparados análogos

Препарат Кветирон. ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" Венгрия

Kvetiron

Antipsihotichesky (neyrolepticheskoe) el medio.



Препарат Сероквель. ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" Венгрия

Serokvel

Antipsihotichesky (neyrolepticheskoe) el medio.



Препарат Кветиапин. ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" Венгрия

Kvetiapin

Antipsihotichesky (neyrolepticheskoe) el medio.



Препарат Кветиапин. ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" Венгрия

Kvetiapin

El medio Antipsihotichesky (neyroleptik).



Препарат Сероквель Пролонг. ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" Венгрия

Serokvel Prolong

Antipsihotichesky (neyrolepticheskoe) el medio.



Servitel

Antipsihotichesky (neyrolepticheskoe) el medio.



Препарат Квентиакс®. ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" Венгрия

Kventiaksy

Antipsihotichesky (neyrolepticheskoe) el medio.



Препарат Сероквель 200. ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" Венгрия

Serokvel 20

Antipsihotichesky (neyrolepticheskoe) el medio.



Kvetiteks

Antipsihotichesky (neyrolepticheskoe) el medio.



Serokvel 10

Antipsihotichesky (neyrolepticheskoe) el medio.



Препарат Сероквель 25. ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" Венгрия

Serokvel 2

Antipsihotichesky (neyrolepticheskoe) el medio.





  • Сайт детского здоровья