DE   EN   ES   FR   IT   PT


Zalastay

Препарат Заласта®. Krka Словения


El productor: Krka Eslovenia

El código de la central telefónica automática: N05AH03

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: La esquizofrenia. El síndrome (Manía) maniático.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: olanzapin 2,5 mg de 5 mg  de 7,5 mg  de 10 mg  de 15 mg  de 20 mg;
Las sustancias auxiliares: tsellaktoza (la unión, secada por la pulverización que consiste de 75 % de la lactosa alfa del monohidrato y 25 % de los polvos de la celulosa) — 56,75/113,5/170,25/340,5/454 mg; el almidón prezhelatinizirovannyy — 7,5/15/22,5/30/45/60 mg; el almidón de maíz — 2,25/4,5/6,75/9/13,5/18 mg; el siliceo dioksid de coloide árido — 0,25/0,5/0,75/1/1,5/2 mg; el magnesio stearat — 0,75/1,5/2,25/3/4,5/6 mg  

La descripción de la forma medicinal

Las pastillas de 2,5 mg: redondo, ligeramente bicónvexo, el color amarillo claro. Se permiten las inclusiones de un matiz más oscuro.

Las pastillas de 5 mg: redondo, ligeramente bicónvexo, el color amarillo claro con la inscripción «5». Se permiten las inclusiones de un matiz más oscuro.

Las pastillas de 7,5 mg: redondo ligeramente bicónvexo, el color amarillo claro con la inscripción «7,5». Se permiten las inclusiones de un matiz más oscuro.

Las pastillas de 10 mg: redondo ligeramente bicónvexo, el color amarillo claro con la inscripción «10». Se permiten las inclusiones de un matiz más oscuro.

Las pastillas de 15 mg: redondo ligeramente bicónvexo, el color amarillo claro con la inscripción «15». Se permiten las inclusiones de un matiz más oscuro.

Las pastillas de 20 mg: redondo ligeramente bicónvexo, el color amarillo claro con la inscripción «20». Se permiten las inclusiones de un matiz más oscuro.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Olanzapin — antipsihoticheskoe el medio (neyroleptik) con el espectro ancho farmacológico de la acción. La acción Antipsihotichesky es condicionada por el bloqueo dofaminovyh de los D2-receptores del sistema mesolímbico y mesocortical; sedativnoe la acción — el bloqueo adrenoretseptorov retikulyarnoy las formaciones del tronco del cerebro; la acción antiemética — el bloqueo dofaminovyh de los D2-receptores triggernoy las zonas del centro vomitivo; la acción hipotérmica — el bloqueo dofaminovyh de los receptores del hipotálamo. Además, ejerce el impacto en muskarinovye, adrenérgico, Н1-гистаминовые y algunas subclases serotoninovyh de los receptores.

Olanzapin baja fidedignamente productivo (el delirio, la alucinación) y negativo (la hostilidad, la desconfianza, el autismo emocional y social) la sintomatología de las psicosis. Llama raramente las infracciones extrapiramidales.

Farmakokinetika. La absorción olanzapina alto, no depende de la recepción de la comida; Tmax después de peroralnogo de la recepción — 5–8 h. La atadura con los proteínas — 93 % en la banda de las concentraciones de 7 hasta 1000 ng/ml. Olanzapin se comunica, en general, con la albumina y la α1-glicoproteína. Penentra a través de gistogematicheskie las barreras, incluido GEB. metaboliziruetsya en el hígado, activo metabolitov no se forma, básico que circula metabolit — glyukuronid — no penentra a través de GEB. El fumar, el suelo y la edad influyen en T1/2 y el claro de plasma. A las personas son mayores 65 años T1/2 compone 51,8 h y el claro de plasma — 17,5 l/ch; a las personas son más jóvenes 65 años — 33,8 h y el claro de plasma — 18,2 l/ch. El claro de plasma más abajo a los pacientes con la insuficiencia de hígado, las mujeres y los enfermos no fumadores en comparación con los grupos de personas correspondientes. Con todo eso, el grado del impacto de la edad, el suelo o el fumar al claro y T1/2 olanzapina es insignificante en comparación con individual variabelnostyu farmakokinetiki entre los individuos. Desaparece principalmente por los riñones (60 %) en el tipo metabolitov.


Las indicaciones:

La esquizofrenia (tratamiento);

Zalastay apoya effectivamente el mejoramiento de la sintomatología clínica al tratamiento largo a los pacientes con la reacción inicial positiva al preparado.

Los episodios moderados o pesados las manías (tratamiento);

La profiláctica de las reincidencias de la manía al desajuste bipolar a los pacientes con los episodios maniáticos al efecto bueno de la terapia olanzapinom.


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, 1 vez en el día, independientemente de la recepción de la comida. En caso de la anulación del preparado se recomienda el descenso gradual de la dosis.

La esquizofrenia: la dosis recomendada inicial del preparado — 10 mg/sut.

El episodio de la manía: la dosis inicial compone 15 mg de un golpe — a la monoterapia o 10 mg/sut — como parte de la terapia combinada.

La profiláctica de las reincidencias al desajuste bipolar: la dosis recomendada inicial del preparado en el estado de la remisión — 10 mg/sut. Para los pacientes ya que reciben el preparado Zalastay para el tratamiento del episodio de la manía, la terapia que apoya es pasada en las mismas dosis. En caso del desarrollo del nuevo episodio maniático, mezclado o depresivo en el fondo de la terapia por el preparado de Zalastay en caso necesario debe aumentar la dosis del preparado con el tratamiento adicional de las infracciones del humor, en concordancia con las indicaciones clínicas.

La dosis diaria del preparado a la terapia de la esquizofrenia, el episodio maniático o la profiláctica de las reincidencias del desajuste bipolar puede componer 5–20 mg/sut, depende del estado clínico del paciente. El aumento de la dosis más de recomendado inicial es posible solamente después de la apreciación adecuada repetida clínica del estado del paciente y son pasadas habitualmente con el intervalo no menos 24 h.

Los grupos especiales de los pacientes

A los pacientes de edad avanzada el descenso de la dosis inicial (hasta 5 mg/sut) no es recomendable habitualmente, pero es posible a los pacientes mayor 65 años en existencia de los factores del riesgo (cm. La sección «las instrucciones Especiales»).

A los pacientes con las enfermedades del hígado y/o los riñones se les recomienda la reducción de la dosis inicial hasta 5 mg/sut. A la insuficiencia moderada de hígado (la cirrosis, la clase Y o En por la clasificación Chayld-bebo la insuficiencia pechenochno-celular a enfermo de la cirrosis del hígado) la dosis inicial compone 5 mg/sut, el probablemente aumento ulterior de la dosis con la precaución.

Las mujeres no son necesario los cambios en dozirovanii en comparación con los hombres.

A los pacientes no fumadores de la corrección de la dosis en comparación con los pacientes que fuman (cm. La sección "la Interacción") no es necesario.

A la presencia del paciente más de un factor, capaz de influir sobre la absorción del preparado (el sexo femenino, la edad avanzada, no fumador), será necesario probablemente el descenso de la dosis inicial. En caso necesario probablemente aumento ulterior de la dosis con la precaución.


Los rasgos de la aplicación:

Hay unos mensajes muy raros del desarrollo de la hiperglicemia y/o la descompensación de la diabetes, a veces que se acompañaban del desarrollo ketoatsidoza o ketoatsidoticheskoy de la coma, incluido hay unos mensajes de algunos casos fatales. En algunos casos se notaba el aumento, que precede la descompensación, de la masa del cuerpo, que podía hacerse el factor predisp. A los pacientes con la diabetes y los factores del riesgo del desarrollo de esta enfermedad es recomendado el control regular clínico y el control del nivel de la glucosa de la sangre.

Con el cambio del nivel de los lípidos es necesaria la corrección de la terapia.

Con el cese agudo de la recepción olanzapina es muy raro (menos de 0,01 %) probablemente el desarrollo de los síntomas siguientes: potlivost, el insomnio, tremor, la alarma, la náusea o el vómito. A la anulación del preparado se recomienda el descenso gradual de la dosis.

La actividad anticolinérgica. Ya que la experiencia clínica de la aplicación olanzapina a las personas con las enfermedades acompañantes es limitada, debe fijar el preparado con la precaución a los pacientes con la hiperplasia predstatelnoy zhelezy, la impracticabilidad paralítica intestinal.

La experiencia de la aplicación olanzapina a los enfermos con las psicosis a la enfermedad de Parkinson, llamado por la recepción dofaminomimetikov. Olanzapin no es recomendado para el tratamiento de las psicosis a la enfermedad de Parkinson, llamado por la recepción dofaminomimetikov. Se refuerzan los síntomas parkinsonizma y la alucinación. Además olanzapin por la eficiencia del tratamiento de las psicosis no superaba platsebo.

Olanzapin no es mostrado para el tratamiento de las psicosis y/o los desajustes conductistas a la demencia en relación a la mortalidad subida y el aumento del riesgo tserebrovaskulyarnyh de las infracciones (la hemorragia cerebral, tranzitornye ishemicheskie los ataques). El aumento de la mortalidad no depende de la dosis olanzapina o la duración de la terapia. A los factores del riesgo predisp al aumento de la mortalidad, se refieren: la edad es mayor de 65 años, la disfagia, sedatsiya, la subalimentación y la deshidratación, la enfermedad fácil (por ejemplo la neumonía, incluido aspiratsionnaya), la recepción simultánea benzodiazepinov. Con todo eso, la frecuencia subida de la muerte en los grupos olanzapina en comparación con platsebo no dependía de estos factores del riesgo.

A la terapia antipsihotikami el mejoramiento del estado clínico del paciente comienza en el período de algunos días a algunas semanas. Durante este período el paciente tiene necesidad de la observación escrupulosa.

Las infracciones de la función del hígado. A principios de la terapia probablemente aumento sin síntomas transaminaz del hígado (ALT y ACT). A los pacientes con los niveles ACT primeramente subidos y/o ALT, la insuficiencia de hígado y los estados que limitan potencialmente las funcionalidades del hígado, también a que aceptan gepatotoksicheskie los medicamentos, sigue observar la precaución al destino olanzapina. Al aumento ALT y/o ACT en el fondo de la terapia por el preparado se recomienda la observación médica del paciente y, probablemente, la reducción de la dosis del preparado. A la diagnosis de la hepatitis (incluso gepatokletochnogo, holestaticheskogo o mezclado) olazapin es necesario anular.

Los cambios hematológicos. El preparado debe aplicar con la precaución a los pacientes con la leucopenia y/o neytropeniey a cualquiera geneza, mielosupressiey medicinal geneza, también en el fondo radiacional o la quimioterapia, a consecuencia de las enfermedades acompañantes, a los pacientes con gipereozinofilnymi por los estados o mieloproliferativnymi por las enfermedades. neytropeniya se notaba a menudo a la aplicación simultánea olanzapina y valproevoy los ácidos (cm. La sección "el Efecto secundario").

Maligno neyroleptichesky el síndrome. El estado, que amenaza potencialmente a la vida vinculado a la terapia antipsihoticheskimi por los medios (neyroleptikami), incluido olanzapinom. Es caracterizado por las manifestaciones siguientes clínicas: la fiebre, rigidnost de los músculos, la infracción de la conciencia, las infracciones vegetativas (el pulso inestable o lábil el INFIERNO, la taquicardia, la hidradenitis subida, la arritmia). Los síntomas ZNS adicionales: el aumento KFK, mioglobinuriya (en el fondo rabdomioliza) y la insuficiencia aguda renal. Al desarrollo de los síntomas ZNS, también la subida de la temperatura del cuerpo sin causas visibles, es necesario anular todo neyroleptiki, incluido olanzapin.

El síndrome convulsivo. Olanzapin debe con precaución fijar a los pacientes con los calambres en la anamnesia o la presencia de los factores que bajan el umbral de la preparación convulsiva. En el fondo de la recepción olanzapina los calambres eran registrados raramente.

La disquinesia avanzada. La terapia olanzapinom se acompañaba de la frecuencia considerablemente menor del desarrollo de la disquinesia avanzada en comparación con galoperidolom. El riesgo del desarrollo de la disquinesia avanzada sube con el aumento de la duración del tratamiento. A la aparición de los indicios de este estado al paciente que acepta olanzapin, debe anular el preparado o reducir su dosis. Los síntomas de la disquinesia pueden temporalmente crecer después de la anulación del preparado.

La actividad general respecto a TSNS. Debe observar la precaución a la aplicación simultánea de otros medios medicinales de la acción central y el alcohol.

TSerebrovaskulyarnye los fenómenos indeseables, incluso la hemorragia cerebral a los pacientes de edad avanzada con la demencia. A los hombres ancianos se observa infrecuentemente posturalnaya la hipotensión arterial. A los pacientes son mayores 65 años se recomienda periódicamente controlar el INFIERNO. Olanzapin debe fijar con la precaución a los pacientes con el aumento establecido del intervalo QTc, especialmente por de edad avanzada, con el síndrome connatural del intervalo QT alargado, la insuficiencia cardíaca estancada, la hipertrofia del miocardo, la hipocaliemía y gipomagniemiey.

A la recepción olanzapina es muy raro (menos de 0,01 %) son registrados los casos del desarrollo tromboembolii de las venas. La Relación entre la causa y el efecto entre la terapia olanzapinom y la trombosis de las venas no es establecida. Ya que los pacientes con la esquizofrenia tienen a menudo unos factores adquiridos del riesgo de las trombosis venosas, debe revelar todos otros factores posibles (por ejemplo la inmovilización) y aceptar las medidas profilácticas. Las pastillas de Zalastay contienen la lactosa. No debe aceptar el preparado a los pacientes con los problemas raros hereditarios del carácter insufrible de la galactosa, el déficit de la lactasa de Lappa o la infracción de la absorción de la glucosa-galactosa.

El impacto a la capacidad de dirigir el automóvil o cumplir los trabajos exigentes la velocidad subida las reacciones físicas y mentales. Durante el tratamiento es necesario observar la precaución a la conducción de autotransporte y la ocupación por otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.


Los efectos secundarios:

La clasificación de la frecuencia del desarrollo de los efectos secundarios (la OMS): muy a menudo — ≥1/10; a menudo — de ≥1/100 hasta <1/10; infrecuentemente — de ≥1/1000 hasta <1/100; raramente — de ≥1/10000 hasta <1/1000; muy raramente — <1/10000, incluso los mensajes separados.

De la parte TSNS y el sistema periférico nervioso: muy a menudo — la somnolencia; a menudo — el vértigo, akatiziya, parkinsonizm, la disquinesia; raramente — el síndrome convulsivo (más a menudo en el fondo del síndrome convulsivo en la anamnesia); muy raramente — maligno neyroleptichesky el síndrome (cm. La sección «las instrucciones Especiales»), la distonia (incluyendo okulogirnyy la crisis) y la disquinesia avanzada. A la anulación aguda olanzapina son notados muy raramente tales síntomas, como potlivost, el insomnio, tremor, la alarma, la náusea o el vómito.

De la parte SSS: a menudo — la hipotensión arterial (incluido ortostaticheskaya); infrecuentemente — la bradicardia con el colapso o sin; muy raramente — el aumento del intervalo QTc en EKG (cm. La sección «las instrucciones Especiales»), zheludochkovaya la taquicardia/fibrillyatsiya y la muerte súbita (cm. La sección «las instrucciones Especiales»), tromboembolii (incluyendo emboliyu de las arterias neumónicas y la trombosis de las venas profundas).

De la parte ZHKT: a menudo — tranzitornye los efectos anticolinérgicos, incluido las cerraduras y la sequedad en la boca; muy raramente — la pancreatitis.

Las infracciones del metabolismo y el régimen dietético: muy a menudo — el aumento del peso; a menudo — el aumento del apetito; muy raramente — la hiperglicemia y/o la descompensación de la diabetes a veces que se manifiesta ketoatsidozom o la coma, incluso la salida fatal; gipertriglitseridemiya, la hipercolesteremia, la hipotermia.

Las infracciones gepatobiliarnye: a menudo — tranzitornoe, el aumento sin síntomas del nivel de hígado transaminaz (ALT, ACT), especialmente a principios del tratamiento (cm. «Las instrucciones especiales»); raramente — la hepatitis (incluido gepatokletochnoe, holestaticheskoe o la derrota mezclada del hígado).

Por parte de los órganos de la hematopoyesis y el sistema linfático: a menudo — eozinofiliya; raramente — la leucopenia; muy raramente — trombotsitopeniya, neytropeniya.

Por parte de los órganos del aparato locomotor: muy raramente — rabdomioliz.

Por parte de los órganos del sistema urogenital: muy raramente — la demora de la orina, priapizm.

Por parte de la piel y el tejido celular hipodérmico: infrecuentemente — la reacción de la fotosensibilización.

Las reacciones alérgicas: raramente — la eflorescencia de la piel; muy raramente — anafilaktoidnye las reacciones, angionevrotichesky el hinchazón, el picor de la piel o la mariposa de la ortiga.

Otros: a menudo — la astenia, los hinchazones periféricos; muy raramente — alopetsiya.

Los parámetros de laboratorio: muy a menudo — giperprolaktinemiya, pero las manifestaciones clínicas (por ejemplo ginekomastiya, galaktoreya y el aumento de las mamas) — es raro. Cerca de la mayoría de los pacientes el nivel prolaktina se normalizaba es espontáneo sin anulación de la terapia; infrecuentemente — el aumento del nivel kreatinfosfokinazy (KFK); muy raramente — el aumento del nivel SCHF y la bilirrubina general.

A los pacientes de edad avanzada con la demencia es registrada en las investigaciones la frecuencia grande de las muertes y tserebrovaskulyarnyh de las infracciones (la hemorragia cerebral, tranzitornye ishemicheskie los ataques). Muy frecuente esta categoría de los pacientes tenía unas infracciones del andar y la caída. También se observaban a menudo la neumonía, la subida de la temperatura del cuerpo, la letargia, el eritema, las alucinaciones visuales y la incontinencia de la orina.

Entre los pacientes con medicinal (en el fondo de la recepción de los agonistas dofamina) las psicosis en el fondo de la enfermedad de Parkinson eran registrados a menudo la agravación parkinsonicheskoy de la sintomatología y el desarrollo de las alucinaciones.

Hay unos datos sobre el desarrollo neytropenii (4,1 %) en el fondo de la terapia combinada con valproevoy por el ácido a los pacientes con la manía bipolar. La terapia simultánea con valproevoy por el ácido o el litio contribuye al aumento de la frecuencia (> 10 %) tremora, la sequedad en la boca, el aumento del apetito y el aumento del peso. También eran registradas a menudo las infracciones del habla (de 1 hasta 10 %). En primero 6 ned de la terapia combinada con el litio se aumenta la frecuencia del desarrollo del aumento del peso. La terapia larga olanzapinom (hasta 12 mes) con el fin de la profiláctica de las reincidencias a los pacientes con el desajuste bipolar se acompañaba del aumento de la masa del cuerpo.


La interacción con otros medios medicinales:

Las interacciones potenciales medicinales que influyen sobre el metabolismo olanzapina: olanzapin metaboliziruetsya por el fermento CYP1A2, por eso los inhibidores o los inductores de los isofermentos del citocromo Р450 que manifiestan la actividad específica respecto a CYP1А2, pueden influir en farmakokineticheskie los parámetros olanzapina.

Los inductores CYP1A2: el claro olanzapina puede ser subido a los pacientes que fuman o a la recepción simultánea karbamazepina que lleva al descenso de la concentración olanzapina en el plasma de la sangre. Se Recomienda la observación clínica, porque algunos casos exigen el aumento de la dosis del preparado.

Los inhibidores CYP1A2: fluvoksamin — el inhibidor CYP1A2 específico — baja considerablemente el claro olanzapina. El aumento Cmax medio olanzapina después de la recepción fluvoksamina a las mujeres no fumadoras ha compuesto 54 %, y a los hombres que fuman — 77 %. El aumento AUC medio olanzapina cerca de estas categorías de los pacientes ha compuesto respectivamente 5 y 108 %. A los pacientes que aceptan fluvoksamin o cualquier otro inhibidor CYP1A2 (por ejemplo tsiprofloksatsin), se recomienda comenzar la terapia olanzapinom de las dosis menores. La reducción de la dosis olanzapina puede ser necesaria también en caso de la asociación a la terapia de los inhibidores CYP1A2.

Las interacciones medicinales, que influyen/no que influyen sobre la bioaccesibilidad olanzapina. El Carbón activo baja la absorción olanzapina a peroralnom la recepción a 50-60 %, por eso debe aceptarlo no menos que por 2 h hasta o después de la recepción olanzapina.

Fluoksetin (el inhibidor CYP450), la dosis una sola vez el magnesio - o alyuminiysoderzhaschih antatsidov o tsimetidin no influyen en farmakokinetiku olanzapina.

La capacidad potencial olanzapina influir sobre otros medios medicinales. Olanzapin puede debilitar la acción de los agonistas directos e indirectos dofamina.

En las condiciones in vitro olanzapin no aplasta los isofermentos CYP450 básicos (por ejemplo 1А2, 2D6, 2С9, 2С19, ЗА4). In vivo no era descubierto la opresión del metabolismo de las sustancias siguientes activas: tritsiklicheskie los antidepresivos (CYP2D6), varfarin (CYP2C9), teofillin (CYP1А2) y el diazepam (CYP3A4 y 2С19).

No es revelado las interacciones a la aplicación simultánea con el litio o biperidenom. El monitoring terapéutico del contenido valproevoy los ácidos en el plasma ha mostrado que al destino simultáneo con olanzapinom de los cambios de las dosis valproevoy los ácidos no es necesario (cm. La sección "los Efectos secundarios").

Debe observar la precaución a la aplicación simultánea de otros medios medicinales de la acción central. A pesar de que la dosis una sola vez del alcohol (45 mg/70 de kg) no presta farmakokineticheskogo el efecto, la recepción del alcohol junto con olanzapinom puede acompañarse del reforzamiento de la acción depresiva en TSNS.


Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a olanzapinu u otros componentes del preparado;

zakrytougolnaya el glaucoma;

Los problemas raros hereditarios del carácter insufrible de la galactosa, el déficit de la lactasa de Lappa o la infracción de la absorción de la glucosa-galactosa;

El período de la lactación;

La edad infantil hasta 18 años (la eficiencia y la seguridad no son establecidas).

Con la precaución: la insuficiencia renal, la insuficiencia de hígado, la hiperplasia predstatelnoy zhelezy, la impracticabilidad paralítica intestinal, la epilepsia, el síndrome convulsivo en la anamnesia, la leucopenia y/o neytropeniya distinto geneza, mielosupressiya distinto geneza, incluido mieloproliferativnye las enfermedades, gipereozinofilnyy el síndrome, kardiovaskulyarnye y tserebrovaskulyarnye las enfermedades u otros estados predisp a la hipotensión arterial, el aumento connatural del intervalo QT en EKG (el aumento korrigirovannogo del intervalo QT (QTc) en EKG), o en existencia de las condiciones, potencialmente capaz de llamar el aumento del intervalo QT (por ejemplo el destino simultáneo de los preparados que alargan el intervalo QT, la insuficiencia cardíaca estancada, la hipocaliemía, gipomagniemiya), la edad avanzada, también la recepción simultánea de otros medios medicinales de la acción central; la inmovilización, el embarazo.

La aplicación al embarazo y la mamada

En relación a la experiencia limitada de la aplicación del preparado a embarazado olanzapin debe aplicar, solamente si la utilidad esperada para la madre justifica el riesgo potencial para el fruto. Las mujeres deben ser informadas de la necesidad de informar al médico sobre el embarazo que ha comenzado o planeado en el fondo de la terapia olanzapinom. Hay unos mensajes singulares sobre tremore, la hipertensión arterial, la letargia y la somnolencia los niños dados a luz de las madres, que aceptaban olanzapin en III trimestre del embarazo.

En la investigación era revelado que olanzapin se separa en la leche materna. La dosificación (mg/kg) media recibida por el niño al logro de la concentración equiponderante de la madre, componía 1,8 % de la dosis olanzapina las madres (mg/kg). No es recomendable la mamada en el fondo de la terapia olanzapinom.


La sobredosis:

Los síntomas: muy a menudo (> 10 %) — la taquicardia, la excitación/agresión, la disartria, los síntomas distintos extrapiramidales, el descenso del nivel de la conciencia del atascamiento hasta la coma; menos que en 2 % de los casos — el delirio, la convulsión, la coma, maligno neyroleptichesky el síndrome (ZNS), la opresión de la respiración, aspiratsiya, el aumento o el descenso el INFIERNO, la arritmia cordial; en los casos muy raros — la insuficiencia cardiopulmonar. La dosis mínima olanzapina a la sobredosis aguda con el fallecimiento — 450 mg, es registrada la dosis máxima a la sobredosis con la salida favorable (la supervivencia) — 1500 mg.

El tratamiento: el lavado del estómago, la recepción del carbón activo (baja la bioaccesibilidad olanzapina a 60 %), el tratamiento sintomático bajo el control de las funciones vitalmente importantes, incluso el tratamiento de la hipotensión arterial y el colapso vascular, el mantenimiento de la función de la respiración. Específico antidota no existe. No es recomendable indutsirovat el vómito, aplicar epinefrin, dopamin u otros simpatomimetiki con adrenomimeticheskoy beta por la actividad, porque último pueden redoblar la hipotensión arterial. Para la revelación de las arritmias posibles es necesario el monitoring de la actividad cardiovascular. El paciente debe encontrarse bajo la observación continua médica antes de la curación completa.


Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura no es más alto 25 °C. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez de 5 años.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas, 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg y 20 mg. Por 7 tablas en blistere. Por 4 o 8 blisterov son empaquetados en el paquete de cartón.



Los preparados análogos

Препарат Заласта® Ку-таб. Krka Словения

Zalastay Ku-tab

Antipsihotichesky (neyrolepticheskoe) el medio.



Препарат Оланзапин. Krka Словения

Olanzapin

Antipsihotichesky (neyrolepticheskoe) el medio.



Olanzapin-Teva

Antipsihotichesky (neyrolepticheskoe) el medio.





  • Сайт детского здоровья