El depósito Klopiksol

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 200 mg o 500 mg zuklopentiksola dekanoat.

Las sustancias auxiliares: los triglicéridos.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El depósito Klopiksol es antipsihoticheskim el medio (neyroleptikom), las derivadas tioksantena. El depósito Klopiksol posee expresado antipsihoticheskim y la acción específica que frena. No específico sedativnyy el efecto se debilita después de algunas semanas del tratamiento.

La acción Antipsihotichesky neyroleptikov vinculan habitualmente al bloqueo dofaminovyh de los receptores que llama, aparentemente, la reacción en cadena, en que son atraídos otros sistemas trillados de medios.

La acción específica que frena del depósito Klopiksol es favorable especialmente al tratamiento psihoticheskih a los enfermos con la agitación, la inquietud, la hostilidad o la agresión.

La acción terapéutica del depósito Klopiksol es considerablemente más prolongada en comparación con Klopiksolom. Esto permite con seguridad pasar continuo antipsihoticheskoe el tratamiento del depósito Klopiksolom que es importante especialmente para los pacientes que no cumplen los destinos médicos. El depósito Klopiksol previene el desarrollo de las reincidencias frecuentes vinculadas a la interrupción cualquiera por los pacientes de la recepción peroralnyh de los medios medicinales.

Farmakokinetika. Las pruebas Farmakokinetichesky y clínicas del DEPÓSITO KLOPIKSOLA han mostrado que las inyecciones del depósito Klopiksol es más oportuno pasar con los intervalos de 2-4 semanas. Después de la introducción zuklopentiksola dekanoat se somete a la fisión fermentativa al componente activo zuklopentiksol y dekanovuyu el ácido. La concentración máxima zuklopentiksola en el suero de la sangre es alcanzada al fin de la primera semana después de la inyección. La curva de la concentración eksponentsialno baja con el período de la semideducción igual a 19 días que refleja la velocidad de la liberación del depósito. Zuklopentiksol penentra poco a través de platsentarnyy la barrera y en las cantidades pequeñas se separa con la leche materna. metabolity no poseen neyrolepticheskoy la actividad y se separan, en general, con kalom y, parcialmente, con la orina.

Farmakokineticheski la dosis del depósito Klopiksola de 200 mg de 1 vez y 2 semanas es equivalente del día peroralnoy a la dosis de 25 mg de Klopiksola durante 2 semanas.

Las indicaciones:

La esquizofrenia aguda y crónica y otros psihoticheskie los desajustes, especialmente con las alucinaciones, paranoidnym por el delirio y las infracciones del pensamiento, también el estado de la agitación, la inquietud subida, la hostilidad o la agresividad.

El modo de la aplicación y la dosis:

El depósito Klopiksol es introducido profundamente intramuscularmente en el cuadrante superior exterior de la esfera glútea (local perenosimost bueno). La dosificación y el intervalo entre las inyecciones están determinadas individualmente en concordancia con el estado del paciente.

El depósito Klopiksol de 200 mg/ml: al tratamiento que apoya la banda de las dosificaciones compone habitualmente 200-400 mg (1-2 ml) cada 2-4 semanas. A algunos pacientes les pueden ser necesarias unas más altas dosis o unos intervalos más cortos entre las inyecciones. Si el volumen de la solución introducida intramuscularmente (200 mg/ml) supera 2-3 ml, es más preferible usar la solución bolshey las concentraciones ( el depósito Klopiksol de 500 mg/ml).

 El depósito Klopiksol de 500 mg/ml: introducen habitualmente 250-750 mg (0,5-1,5 ml) cada 1-4 semanas. Durante el tránsito del tratamiento peroralnym por Klopiksolom o Klopiksolom-Akufaz al tratamiento que apoya del DEPÓSITO KLOPIKSOLOM debe guiarse por el esquema siguiente:

El tránsito de peroralnogo Klopiksola en el depósito Klopiksol intramuscularmente: peroralnaya la dosis diaria Klopiksola (mg) h 8 = el depósito Klopiksom (mg) intramuscularmente en 2 semanas.

Los pacientes deben continuar aceptar Klopiksol peroralno durante la primera semana después de la primera inyección, pero en la dosis reducida.

El tránsito De Klopiksola-Akufaz intramuscularmente en el depósito Klopiksol intramuscularmente: al mismo tiempo con la última inyección De Klopiksola-Akufaz debe fijar intramuscularmente 200-400 mg (1-2 ml) el depósito Klopiksla. Las inyecciones repetidas del depósito Klopiksola pasan 1 vez en 2 semanas. En caso necesario pueden ser usadas unas más altas dosis o unos intervalos más cortos entre las inyecciones.

Los rasgos de la aplicación:

Maligno neyroleptichesky el síndrome (ZNS) es raro, pero la complicación posible con el fallecimiento durante el uso neyroleptikov. Los síntomas ZNS básicos son la hipertermia, muscular rigidnost y la infracción de la conciencia en la combinación con la disfunción del sistema neurovegetativo (la presión lábil arterial, la taquicardia, la hidradenitis subida). Excepto el cese inmediato de la recepción neyroleptikov es extremadamente necesario el uso de las medidas generales que apoyan y el tratamiento sintomático.

A la terapia larga, especialmente en las dosis grandes, es necesario pasar el control escrupuloso, periódicamente estimando el estado de los pacientes para tomar la decisión de la reducción de la dosificación que apoya.

Es posible el impacto del depósito Klopikola a la capacidad de la conducción de un automóvil y otros mecanismos. Por eso a principios de la terapia es necesario manifestar la precaución hasta que sea determinada la reacción del paciente al tratamiento.

Los efectos secundarios:

- Por parte del sistema nervioso. En la fase inicial del tratamiento es posible el desarrollo de los síntomas extrapiramidales. En la mayoría de los casos ellos korrigiruyutsya por el descenso de las dosificaciones y/o el destino antiparkinsonicheskih de los preparados. Sin embargo la aplicación regular profiláctica último no es recomendable. A la terapia larga a algunos pacientes puede surgir muy raramente la disquinesia avanzada. Los medios Antiparkinsonichesky medicinales no eliminan sus síntomas. Se Recomienda la reducción de la dosificación o, si es posible, el cese de la terapia.

- Por parte de la actividad mental. La somnolencia en la fase inicial.

- Por parte del sistema neurovegetativo y el sistema cardiovascular. La sequedad en la boca, la infracción de la acomodación, la demora de la orina, la cerradura, la taquicardia, ortostaticheskaya la hipotensión y el vértigo.

- Por parte del hígado. Se notan raramente los cambios insignificantes pasajeros del nivel de "de hígado" transaminaz y alcalino fosfatazy.

La interacción con otros medios medicinales:

 El depósito Klopiksol puede reforzar sedativnoe la acción del alcohol, barbituratov y otros inhibidores del sistema nervioso central.

 No debe fijar el depósito Klopiksol junto con guanetidinom y los medios que funcionan análogamente, porque neyroleptiki pueden bloquearlos gipotenzivnoe la acción.

 El depósito Klopiksol puede bajar la eficiencia levodopy y otros medios adrenérgicos, y la combinación con metoklopramidom y piperazinom aumenta el riesgo del desarrollo de los síntomas extrapiramidales.

 El depósito Klopiksol puede mezclarse con Klopiksolom-Akufaz que contiene el mismo aceite Viscoleo®.

Las contraindicaciones:

El envenenamiento agudo por el alcohol, barbituratami y opiatami; los comas. No es recomendable fijar el depósito Klopiksol durante el embarazo y la mamada.

 El depósito Klopiksol debe ser fijado con la precaución a los pacientes con el síndrome convulsivo, la hepatitis crónica y las enfermedades cardiovasculares.

La sobredosis:

Los síntomas: la Somnolencia, hipo- o la hipertermia, la hipotensión, los síntomas extrapiramidales, el calambre, el choque, la coma.

El tratamiento: Sintomático y que apoya. Deben ser tomadas las medidas dirigidas al mantenimiento de la actividad de los sistemas respiratorios y cardiovasculares. No debe usar epinefrin (la adrenalina), porque esto puede llevar a la baja ulterior de la presión arterial. Se puede cortar los calambres por el diazepam, y los síntomas extrapiramidales biperidenom.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura no es más alto 25 °s en el lugar, protegido de luz. Guardar en los lugares, inaccesibles para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

La solución para la introducción intramuscular (aceitero), 200 mg/ml, 500 mg/ml (ampollas) de 1 ml. El depósito Klopiksol de 200 mg/ml: por 1 ml en la ampolla del cristal incoloro del tipo 1 (Evr. Farm.). 1 o 10 ampollas con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón con el control perforado de la primera apertura (la lengua para la apertura) sobre el substrato del cartón, el paquete, pegado al fondo. A la ampolla es puesto el punto rojo que indica al lugar del rompimiento.

 El depósito Klopiksol de 500 mg/ml: por 1 ml en la ampolla del cristal incoloro del tipo 1 (Evr. Farm.). 5 ampollas con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón con el control perforado de la primera apertura (la lengua para la apertura) sobre el substrato del cartón, el paquete, pegado al fondo. A la ampolla es puesto el punto rojo que indica al lugar del rompimiento.