Itopray

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 50 mg itoprida del hidrocloruro.

Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato, el almidón de maíz, la hiprocepa, karmelloza del sodio, el magnesio stearat.

La envoltura: opadray OY-S-7223, la hiprocepa, gipromelloza, el titán dioksid, el macrogol-400.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Itoprida el hidrocloruro refuerza motoriku del tracto intestinal a expensas del antagonismo con D2-dofaminovymi por los receptores e ingibirovaniya atsetilholinesterazy. Itoprida el hidrocloruro activa la liberación del acetilcolin, aplasta su destrucción. Itoprida el hidrocloruro posee el efecto antiemético a expensas de la interacción con D2 - los receptores que se encuentran en triggernoy a la zona. Llama dozozavisimoe el aplastamiento del vómito llamado por la apomorfina.

Itoprida el hidrocloruro activa propulsivnuyu motoriku del estómago a expensas del antagonismo con D2 - los receptores y dozozavisimogo ingibirovaniya de la actividad atsetilholinesterazy. Itoprida el hidrocloruro ejerce la influencia específica a los departamentos superiores del tracto intestinal, acelera el tránsito por el estómago, lo mejora oporozhnenie. No presta el impacto en syvorotochnye a la concentración gastrina.

Farmakokinetika. La absorción. Itoprida el hidrocloruro rápidamente y se absorbe bien en el tracto intestinal. La bioaccesibilidad relativa - 60 %. La concentración máxima en el plasma de la sangre (Сmах) - 0,28 mk/ml. El período del logro de la concentración máxima en el plasma de la sangre (ТСmах) - 0,5-0,75 horas después de la recepción de 50 mg del preparado. A la recepción repetida por 50-200 mg de 3 veces en el día durante 7 días farmakokinetika tiene el carácter lineal, kumulyatsiya del preparado es mínima.

El enlace con los proteínas compone 96 % (en general con la albumina); con альфа1 - la glicoproteína agria - menos de 15 %.

La distribución. Itoprida el hidrocloruro se distribuye en los riñones, el intestino delgado, el hígado, las cápsulas suprarrenales, el estómago. El volumen de la distribución (Vd) - 6,1 l/kg.

En las dosis terapéuticas itoprida el hidrocloruro penentra poco en de cabeza y la médula espinal, también en la leche materna.

El metabolismo y la deducción. El preparado metaboliziruetsya en el hígado bajo la influencia de flavin-dependiente monooksigenazy. Son identificados 3 metabolita, sólo un de ellos manifiesta la actividad insignificante (2 - 3 % de la actividad itoprida del hidrocloruro) que no tiene el valor farmacológico.

Itoprida el hidrocloruro y ello metabolity desaparecen en general por los riñones. El período de la semideducción (Т1/2) - compone 6 horas, a los enfermos con trimetilaminuriey Т1/2 se aumenta.

Las indicaciones:

El tratamiento sintomático de la dispepsia funcional no ulcerosa (la gastritis crónica), en particular - el atropello de la inflamación del vientre (el meteorismo), el dolor o la sensación de la incomodidad en epigastralnoy las esferas (gastralgiya), la anorexia, la pirosis, la náusea, el vómito, el sentimiento de la saturación rápida.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, hasta la comida, por 50 mg de 3 veces en el día.

La dosis recomendada diaria compone 150 mg. La dosis indicada puede ser bajada tomando en cuenta la edad del enfermo.

Los rasgos de la aplicación:

Con la precaución debe aplicar el preparado de Igopra a los pacientes, para que la aparición de las reacciones secundarias colinérgicas (vinculado al reforzamiento de la acción del acetilcolin bajo el impacto del preparado), puede redoblar la corriente de la enfermedad básica.

La instrucción, a la necesidad, los rasgos de la acción del medicamento a la primera recepción o a su anulación. A la anulación del preparado de Itopra de los indicios del surgimiento del síndrome de la anulación no es descrito.

La aplicación al embarazo y durante la lactación. Itopra es contraindicada al embarazo y durante la lactación (la alimentación de pecho).

Las noticias sobre el impacto posible del medicamento para la aplicación médica a la capacidad de dirigir los medios de transporte, los mecanismos. La acción de los componentes del preparado no lleva a la infracción de las reacciones ideomotores, sin embargo en relación a los efectos secundarios posibles (el vértigo, tremor) no es posible excluir el descenso de la concentración de la atención y el impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos.

Los efectos secundarios:

Por parte de los órganos de la hematopoyesis: la leucopenia, trombotsitopeniya.

Las reacciones alérgicas: la hiperhemia de la piel, el picor de la piel, la eflorescencia, el choque anafiláctico.

Por parte del sistema endocrino: ginekomastiya, el aumento del nivel prolaktina.

Por parte del sistema digestivo: el sialismo subido, la náusea, la diarrea, la cerradura, el dolor en el vientre, la ictericia.

Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo, tremor.

Los índices de laboratorio: el aumento de la actividad aspartatamipotrasferazy (ACT), alaninaminotransferazy (ALT), gammaglutamiltranspeptidazy, alcalino fosfatazy, el nivel de la bilirrubina.

La interacción con otros medios medicinales:

La interacción metabólica es posible poco probable, puesto que itoprida el hidrocloruro metaboliziruetsya bajo la acción flavinovoy monooksigenazy, y no CYP450.

A la aplicación simultánea varfarina, el diazepam, diklofenaka del sodio, tiklopidina del hidrocloruro, nifedipipa y nikardiiina el hidrocloruro de los cambios de la atadura con los proteínas no observaban.

Itoprida el hidrocloruro refuerza motoriku del estómago, por eso él puede influir en la absorción de otros preparados, que fijan dentro. Debe observar la precaución especial a la aplicación de los preparados con el índice bajo terapéutico, también las formas con la liberación disminuida de la sustancia activa o los preparados con kishechnorastvorimoy por la envoltura.

La acción Prokinetichesky itoprida del hidrocloruro no es cambiada bajo el influjo de los medios antiulcerosos (tsimetidip, ranitidin, teprenon, tsstraksat). Los medios anticolinérgicos medicinales debilitan la acción del preparado.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a itopridu o cualquier componente auxiliar del preparado, las hemorragias gastrointestinales, la obstrucción mecánica y la perforación de los órganos del tracto intestinal, la edad infantil hasta 16 años, el embarazo y el período de la lactación (la alimentación de pecho).

Con la precaución: en relación a la presencia como parte del preparado de la lactosa, itoprid aplican con la precaución al déficit connatural de la lactasa, el carácter insufrible de la lactosa, glyukozo-galaktoznoy malabsorbtsii y en la geriatría a los pacientes de edad avanzada con la función bajada del hígado y los riñones.

La sobredosis:

Los casos de la sobredosis a la persona no son descritos.

El tratamiento: a la sobredosis posible es mostrado el lavado del estómago y la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura ns es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. Las medidas especiales de la prevención a la destrucción de los medicamentos no usados. Las medidas especiales de la prevención a la destrucción de los medicamentos no usados no es necesario. El plazo de la validez - 3 años. No usar después de la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, 50 mg. Por 10 pastillas en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio tipográfico barnizado. Por 1 2 3 4 5 10 de contorno, yacheykovyh de los embalajes por 10 pastillas junto con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.