Ambroksol

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 30 mg ambroksola del hidrocloruro en 1 pastilla.

Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato, el almidón de patatas, el calcio stearat, el siliceo dioksid de coloide árido.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El medio Mukolitichesky, sube la síntesis, la secreción surfaktanta y bloquea su descomposición. Posee sekretomotornym, sekretoliticheskim y la acción expectorante; estimula las jaulas serosas zhelez de la membrana mucosa de los bronquios, aumenta el contenido del secreto mucoso y la separación es superficial la sustancia activa (surfaktanta) en los alvéolos y los bronquios; normaliza la correlación violada de los componentes serosos y mucosos de la expectoración. Activando gidrolizuyuschie los fermentos y reforzando la liberación de los lisosomas de las jaulas de Clark, baja la viscosidad de la expectoración. Sube la actividad motora del epitelio vibrátil, aumenta mukotsiliarnyy el transporte.

Después de la recepción dentro la acción comienza a través de 30 minas y continúa durante 6 - 12 h.

Farmakokinetika. La absorción − alto (a cualesquiera vías de la introducción), el tiempo dostizheniiya Сmах - 2 h, el enlace con los proteínas del plasma – 80 %. Penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera, platsentarnyy la barrera, se separa con la leche materna.

El metabolismo − en el hígado, forma dibromantranilovuyu el ácido y glyukuronovye kon'yugaty. Т1/2 − 7-12 h. Desaparece por los riñones: 90 % en forma de soluble de agua metabolitov, en el tipo no cambiado – 5 %.

Т1/2 Se aumenta a la insuficiencia pesada crónica renal.

A los pacientes con las infracciones de la función del hígado la deducción ambroksola del hidrocloruro baja que lleva al aumento de su nivel en el plasma de la sangre en 1,3-2 veces. En relación a ancho terapevtichekim la banda ambroksola del hidrocloruro del cambio de la dosis no necesario.

Farmakokinetika ambroksola no depende de la edad y el suelo y por lo tanto no exige el cambio de la dosificación. La comida no influye sobre la bioaccesibilidad ambroksola del hidrocloruro.

Las indicaciones:

Las enfermedades de las vías respiratorias con la separación de la expectoración viscosa: la bronquitis aguda y crónica, la neumonía, crónico obstruktivnaya la enfermedad fácil, la asma bronquial con la dificultad othozhdeniya de la expectoración, bronhoektaticheskaya la enfermedad.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, durante la recepción de la comida, con la cantidad pequeña del líquido.

A los adultos y los niños son mayores 12 años: por 1 pastilla (30 mg) 3 veces en el día en primero 2 - 3 días, luego por 1 pastilla 2 veces o 1/2 pastillas (15 mg) 3 veces en el día.

A los niños de edad de 6 a 12 años: 1/2 pastillas (15 mg) 2 - 3 veces en el día.

La duración del tratamiento está determinada por el médico individualmente y depende del peso de la enfermedad. A la no observación del régimen dozirovaniya es posible la reducción de la eficiencia del tratamiento.

Los rasgos de la aplicación:

No debe combinar con protivokashlevymi por los medios que dificultan la deducción de la expectoración.

Se comunicaba sobre algunos casos del daño pesado de la piel, incluso el síndrome de Stivensa-Jones y tóxico epidermalnyy nekroliz, juntado con la recepción de tales medios expectorantes como ambroksol. Se puede explicar estos casos, como regla, por el grado del peso de las enfermedades acompañantes o la recepción simultánea de otros preparados. Además, en la fase temprana del síndrome de Stivensa-Jones y tóxico epidermalnogo nekroliza los pacientes tener aparecer unos indicios del comienzo de la enfermedad no específica que recuerda a la gripe: la subida de la temperatura del cuerpo, el dolor en todo el cuerpo, rinit, la tos y el dolor en la garganta. La aparición de estos indicios puede llevar al tratamiento innecesario sintomático protivoprostudnymi por los preparados. Por eso, durante el surgimiento de los daños de la piel o mucoso debe inmediatamente llamar el médico, y debe cesar el tratamiento ambroksolom en calidad de la medida de la prevención.

A las infracciones de la función de los riñones ambroksol puede ponerse solamente después de la consulta del médico.

El medio medicinal contiene la lactosa, por eso el preparado no sigue aceptar a los pacientes que tiene el carácter insufrible raro connatural de la galactosa, el déficit de la lactasa de Lappa o con la asimilación mala de la glucosa-galactosa.

El embarazo y la lactación. Las investigaciones adecuadas y rigurosamente controladas clínicas sobre la seguridad de la aplicación ambroksola al embarazo y durante la lactación no era pasado.

Ambroksol penentra a través de platsentarnyy la barrera. Las investigaciones en los animales no han mostrado la influencia directa o indirecta negativa sobre el embarazo, el desarrollo del embrión/fruto, el parto o postnatalnoe el desarrollo del embrión/fruto. La experiencia ancha clínica ha mostrado la ausencia de indicios cualesquiera de la influencia desfavorable al fruto después de la 28 semana del embarazo. Con todo eso, debe observar las medidas regulares de la prevención respecto al uso de los medicamentos durante el embarazo. Ambroksol no es recomendable aplicar especialmente durante el primer trimestre del embarazo.

Ambroksol penentra en la leche materna. Aunque no se supone la influencia desfavorable del preparado sobre el niño, ambroksol no es recomendado para las madres durante la alimentación de pecho.

El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos. No se sabe sobre los casos del impacto del preparado a la capacidad de dirigir el automóvil y los mecanismos. Las investigaciones correspondientes no era pasado.

Los efectos secundarios:

Por parte del tracto intestinal: raramente - la diarrea, la sequedad en la boca, la cerradura; a la aplicación larga en las altas dosis - la pirosis, gastralgiya, la náusea, el vómito.

Las reacciones alérgicas: raramente - la eflorescencia de la piel, la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón, el picor; en algunos casos - la dermatitis alérgica de contacto; en los casos singulares – la reacción del tipo anafiláctico.

Otros: raramente - la debilidad, el dolor de cabeza

La interacción con otros medios medicinales:

La aplicación común con protivokashlevymi por los medios medicinales lleva a la dificultad othozhdeniya de la expectoración en el fondo de la reducción de la tos.

Aumenta la penetración en el secreto bronquial amoksitsillina, tsefuroksima, eritromitsina y doksitsiklina.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a cualquier de komponenentov del medio medicinal, el embarazo (I trimestre), la insuficiencia renal y/o de hígado.

Las enfermedades raras hereditarias vinculadas al carácter insufrible de cualquier de las sustancias auxiliares, el preparado que forman parte (cm. La sección «la Medida de la prevención»).

Con la precaución aplicar durante el embarazo (II - III trimestre) y la lactación, y así como a los pacientes que sufre de la úlcera del estómago o el duodeno.

La sobredosis:

Los síntomas: es posible la náusea, el vómito, la diarrea, la dispepsia.

El tratamiento: el vómito artificial, el lavado del estómago en las primeras 1-2 h después de la recepción del medio medicinal; la recepción zhirosoderzhaschih de los productos; la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

La lista B En protegido de luces y la humedad el lugar, con la temperatura no es más alto 25 zs. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 3 años. No aplicar después de la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Por 10 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje; por 2 de contorno yacheykovye los embalajes en el paquete del cartón.