Foster

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: formoterola fumarat 0,006 mg; beklometazona dipropionat 0,100 mg

Las sustancias auxiliares: el etanol, el ácido clorhídrico, norfluran (1,1,1,2-tetraftoretan).

Las propiedades farmacológicas:

Foster contiene beklometazon dipropionat y formoterol, los mecanismos distintos que tienen de la acción y que manifiestan el efecto aditivo respecto al descenso de la frecuencia de las agudizaciones de la asma bronquial.
Beklometazona dipropionat - de inhalación glyukortikosteroid (GKS), en las dosis recomendadas ejerce la influencia antiinflamatoria, reduce la expresividad de los síntomas de la asma bronquial y reduce la frecuencia de las agudizaciones de la enfermedad, tiene además la frecuencia menor de los efectos secundarios, que de sistema GKS.
Formoterol - el agonista selectivo de los receptores beta2-adrenérgicos que llama la debilitación de la musculatura llana de los bronquios a los pacientes con la obstrucción convertible de las vías respiratorias. La acción Bronholitichesky comienza rápidamente, durante 1-3 minas después de la inhalación, y se conserva durante 12 h después de la inhalación de la dosis sencilla.
La adición formoterola a beklometazonu dipropionatu reduce la expresividad de los síntomas de la asma bronquial, mejora los índices de la función de la respiración exterior (FVD) y reduce la frecuencia de las agudizaciones de la enfermedad. Durante la investigación clínica era mostrado que el impacto en FVD a la combinación fijada Foster corresponde a tal a la combinación de los monopreparados beklometazona dipropionata y formoterola y supera la acción de un beklometazona dipropionata.

Farmakokinetika. Los índices Farmakokinetichesky para correspondiente LS eran comparables después del destino beklometazona dipropionata (BDP) y formoterola en forma de los monopreparados y como parte del preparado combinado.
Para beklometazona dipropionata a la introducción como parte del preparado AUC combinado para su activo metabolita beklometazon-17-monopropionata y la cantidad de la concentración máxima en el plasma (Сmax) un poco más abajo, y la absorción pasa más rápidamente, que cerca del monopreparado beklometazona dipropionata.
Para formoterola a la introducción como parte del preparado Сmax combinado en el plasma coincidía con tal para el monopreparado, y la acción de sistema era poco más alto que cerca del monopreparado.
No es recibido los datos relativamente farmakokineticheskogo o farmakodinamicheskogo las interacciones entre BDP y formoterolom:

Beklometazon dipropionat
BDP bajo la acción esterazy se convierte en activo metabolit beklometazon-17-monopropionat (V-17 MP).
Ingaliruemyy BDP es absorbido rápidamente fácil; su absorción precede la conversión BDP intensa en su activo metabolit beklometazon-17-monopropionata (V-17 MP). La bioaccesibilidad de sistema (V-17 MP) es abastecida a 36 % a expensas de fácil, también a expensas de la absorción por los órganos del tracto intestinal (ZHKT) de la parte tragada de la dosis de inhalación. La bioaccesibilidad tragado BDP es pequeña, sin embargo, predsistemnaya la conversión BDP en V-17 MP lleva a lo que 41 % BDP es asimilado por el organismo en forma de V-17 MP. Se observa el aumento prácticamente lineal de la acción de sistema con el aumento de la dosis de inhalación. La bioaccesibilidad absoluta después de la inhalación compone cerca de 2 % y 62 % de la dosis nominal con relación a no cambiado BDP a y V-17 MP, respectivamente.
El enlace con los proteínas del plasma bastante alto.
El metabolismo
BDP es caracterizado por un muy alto índice del claro del círculo grande de la circulación de la sangre a expensas de la acción esterazy, que asiste en la mayoría de las telas. El producto básico del metabolismo BDP - activo metabolit V-17 MP. Menos activo metabolitami son beklometazon 21 monopropionat (V-21 MP) y beklometazon (el WON), que se forman también como resultado del metabolismo, pero su papel en la influencia BDP de sistema es muy insignificante.
ekskretsiya
La parte BDP básica desaparece con las masas fecales en forma de polar metabolitov. Renal ekskretsiya BDP y ello metabolitov es insignificante. El período de la semideducción (Т1/2) BDP y V-17 MP compone 0,5 y 2 7 horas, respectivamente.
La populación especial
La insuficiencia de hígado no lleva al cambio farmakokineticheskih las propiedades y el perfil de la seguridad BDP debido a que último se somete al metabolismo rápido hasta polar metabolitov V-21 MP, el WON y V-17 MP bajo la acción enzimov, que asisten en los tractos intestinales, el plasma de la sangre, fácil y el hígado.
Las propiedades BDP Farmakokinetichesky a los pacientes que sufren de la insuficiencia renal, no eran estudiadas. Teniendo en cuenta que como BDP, y ello metabolity con la orina no se separan prácticamente, no hay razones de suponer el reforzamiento de la acción de sistema del preparado al organismo de los pacientes que sufren de la insuficiencia renal.

Formoterol
La absorción y la distribución
Ingaliruemyy formoterol es absorbido en fácil y ZHKT. La parte de la dosis de inhalación, que es tragada, depende del tipo del mecanismo de inhalación y la técnica de la inhalación. Así durante el uso multidozovogo del inhalador dosificado puede componer hasta 90 %. Por eso es necesario tomar en consideración la fracción tragada al modo de inhalación de la introducción del preparado.
No menos 65 % peroralnoy las dosis formoterola se absorben a través de ZHKT, además 70 % de este volumen se someten presistemnomu al metabolismo. La concentración máxima no cambiado formoterola en el plasma de la sangre se observa durante 0,5. 1 hora después de peroralnogo las aplicaciones. El enlace con los proteínas del plasma a formoterola compone 61-64 %, además la afinidad a la albumina - 34 %. En la banda de las dosis terapéuticas de la saturación affinosti no se observa. A perroralnom la recepción Т1/2 compone 2-3 horas. A la inhalación 12-96 mkg formoterola fumarata la absorción formoterola tiene el carácter lineal.
El metabolismo
El metabolismo formoterola se realiza, en particular, a expensas de la conjugación directa fenolgidroksilnoy los grupos.
Kon'yugaty glyukuronovoy los ácidos no son activo. La segunda vía significativa del metabolismo formoterola - O-dimetelirovanie por medio de la conjugación en el nivel el fenol-2-HIDROXILO del grupo. El citocromo Р450 de los fermentos CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 participa en O-demetelirovanii formoterola. Hay unas razones de suponer que el metabolismo formoterola se realiza, principalmente, en el hígado. Formoterol no ingibiruet CYP450 los fermentos en terapevticheski las concentraciones significativas.
ekskretsiya
Sumario renal ekskretsiya formoterola después de la inhalación de la dosis una sola vez a través del inhalador Dosificado en polvo se aumenta es lineal en la banda de las dosis 12-96 mkg. Los índices ekskretsii no cambiado y general formoterola, por término medio, componen 8 y 25 %, respectivamente. En razon de las medidas de las concentraciones de plasma formoterola después de su inhalación una sola vez en la dosis 120 mkg a 12 voluntarios sanos era determinado Т1/2, que ha compuesto 10 horas. La correlación (R, R) - y (S, S)-enantiomerov del preparado no cambiado a renalnoy ekskretsii compone respectivamente, 40 y 60 %. La correlación relativa de estos de 2 índices no es cambiada en la banda de las dosificaciones investigadas; no hay certificados de la acumulación de un enantiomera acerca de otro después de la recepción, la dosis repetida.
6-10 % de la dosis eran descubiertos a los voluntarios sanos después de peroralnogo de la recepción (40-80 mkg) en la orina en forma del preparado no cambiado; 8 % de la dosis asistían en el tipo glyukuronidov.
Solamente 67 % de peroralnoy las dosis formoterola desaparece por los riñones (principalmente en el tipo metabolitov), la otra parte de la dosis - a través del intestino. El claro renal formoterola compone 150 ml/minutos

Las indicaciones:

La terapia de base de la asma bronquial que preve el destino de la terapia combinada (de inhalación glyukokortikosteroida y β2-adrenomimetika de la acción larga):
Los pacientes, los síntomas de la enfermedad, que son controlados insuficientemente por de inhalación glyukokortikosteroidami y β2-adrenomimetikami de la acción corta;
Los pacientes que reciben las dosis eficaces que apoyan de inhalación glyukokortikosteroidov y β2-adrenomimetikov de la acción larga.

El modo de la aplicación y la dosis:

Foster no es destinado al tratamiento inicial de la asma bronquial. La selección de la dosis de los preparados que forman parte de Foster, pasa individualmente y depende del grado del peso de la enfermedad. Es necesario tomarlo en consideración no sólo al comienzo del tratamiento por los preparados combinados, sino también con el cambio de la dosis que apoya del preparado En caso de que a los pacientes separados les es necesaria otra combinación de las dosis de los componentes activos, que en Foster, debe fijar β2 - adrenomimetiki y/o glyukokortikosteroidy en los inhaladores separados.
Para los adultos y los adolescentes son mayores 12 años:
1-2 inhalaciones dos veces al día. Los pacientes deben encontrarse bajo el control constante del médico para la selección adecuada de la dosis de Foster. Debe bajar la dosis a menor, en que fondo se conserva el control óptimo de los síntomas de la asma bronquial. Al logro del control completo sobre los síntomas de la asma bronquial en el fondo de la dosis mínima recomendada del preparado, en la etapa siguiente es posible probar el destino de la monoterapia en de inhalación glyukokortikosteroidami.
No hay necesidad de la selección especial de la dosis del preparado para los pacientes de la edad avanzada. No hay datos sobre la recepción de Foster por los pacientes con la insuficiencia renal o de hígado.
La instrucción de la aplicación del inhalador.
Es necesario enseñar al enfermo correctamente usar el inhalador y periódicamente comprobar la técnica de la realización de la inhalación.
Ante el primer uso del inhalador o en 3 días y más después de la interrupción en su uso es necesario pulverizar la primera dosis en el aire para persuadirse que él trabaja.

Tomen el inhalador grande e indicador por los dedos.
Quiten el manguito protector de la embocadura del inhalador.
Tomen la embocadura en la boca, ajustadamente habiendo abrazado sus labios, y expiren por completo a través de la nariz.
Hagan la inspiración larga profunda, al mismo tiempo habiendo hecho la presión del extremo del aerosol por el dedo índice.
Después de la inspiración como es posible mantendréis más largamente la respiración. Luego saquen la embocadura de la boca y continúen normalmente respirar.

Para la recepción de la segunda dosis, teniendo el inhalador en la posición vertical, esperan unos 30 segundos y luego repiten las etapas con 3 por 5.
Después del uso cierran ajustadamente la embocadura por el manguito protector.
¡La atención! Cumpliendo las etapas 3 y 4, no es posible tener prisa. Debe comenzar la inspiración como es posible más despacio, directamente ante la presión de la válvula del inhalador.
Si el gas sale parcialmente de la parte superior del inhalador o de los rincones de la boca del paciente, debe repetir la consecuencia de las operaciones, a partir de la etapa 3.
A los pacientes con las manos débiles es más conveniente tener el inhalador por dos manos. Por consiguiente, es necesario retener la parte superior del inhalador por dos dedos índices, y su parte inferior - los pulgares.
Después de la inhalación se recomienda enjuagarse la boca por el agua.
Para el mantenimiento de la limpieza de la embocadura se recomienda lavar por su agua caliente con la contaminación.
No hay datos clínicos acerca de la aplicación de Foster con speyserom; por eso la dosificación recomendada del preparado es dada tomando en cuenta lo que se usa el inhalador sin speysera con el activador estandartizado.
Debe tener en cuenta que al uso de Foster con speyserom puede surgir la necesidad de la corrección de la dosis.

Los rasgos de la aplicación:

Si a los pacientes se observan tales enfermedades acompañantes, como ishemicheskaya la enfermedad del corazón, el infarto del miocardo, la agudización de la corriente de la hipertensión arterial, la infracción del ritmo cordial, la insuficiencia cardíaca crónica, la diabetes, la hipertrofia predstatelnoy zhelezy, el glaucoma, es necesario manifestar la precaución especial en la elección de la dosis de Foster.
Debe observar las medidas de la prevención al tratamiento de los pacientes con alargado QTc - el intervalo (QTc> 0,44 segundos). La recepción formoterola puede llamar el alargamiento QTc - el intervalo. Foster puede usarse a los pacientes con tahiaritmiey solamente a la observación de las medidas especiales de la prevención, tales como el monitoring EKG.
Debe observar las medidas especiales de la prevención a los pacientes con la asma bronquial inestable, que aplican bronhodilatatory de la acción corta para el levantamiento de los ataques a la agudización de la asma bronquial pesada, puesto que el riesgo del desarrollo de la hipocaliemía se aumenta en el fondo de la hipoxia y a otros estados, cuando se aumenta la probabilidad de la manifestación del desarrollo gipokaliemicheskogo del efecto. En tales casos se recomienda controlar el contenido del potasio en el suero.
Las inhalaciones de las altas dosis formoterola pueden llevar al aumento del nivel del azúcar en la sangre. Durante el tratamiento debe controlar la concentración de la glucosa en la sangre a los pacientes que sufren de la diabetes. Si se planea la anestesia por los preparados de los hidrocarburos halogenados, es necesario advertir al paciente no usar Foster durante 12 horas ante el comienzo de la anestesia.
Tanto como al destino de otros GKS, debe revisar la necesidad de la aplicación y la dosis de Foster a los pacientes con las formas activas o inactivas de la tuberculosis pulmonar, las infecciones de hongos, virulentas o bacteriales de los órganos de la respiración.
Por el peligro del desarrollo de la agudización el tratamiento por Foster no es posible bruscamente cesar, debe bajar la dosis del preparado poco a poco y bajo el control del médico.
Cuando los pacientes pasan ya el curso dado del tratamiento (de inhalación o peroralnye GKS), es necesario continuarlo sin cambios cualesquiera, aunque se observa el mejoramiento de los síntomas. La conservación de los síntomas de la asma bronquial o la necesidad del aumento de la dosis de Foster puede testimoniar la agravación de la corriente de la asma bronquial y la necesidad de la revisión del tratamiento. Para el atropello de los ataques agudos bronhospazma a los pacientes se recomienda constantemente tener a él beta2-adrenomimetiki de la acción corta.
No debe fijar el tratamiento Foster durante la agudización de la asma bronquial.
Tanto como a cualquier otra terapia de inhalación, es posible el surgimiento paradójico bronhospazma con el reforzamiento inmediato de los ronquidos después de la recepción de la dosis del preparado. En relación a esto, debe cesar la terapia por Foster, revisar la táctica del tratamiento y, en caso necesario, fijar la terapia alternativa.
Cualquiera de inhalación GKS puede llamar los efectos de sistema, especialmente durante el uso largo en las altas dosis; debe notar, sin embargo, que la probabilidad del desarrollo de tales síntomas mucho más abajo, que al tratamiento peroralnymi GKS.
Los efectos posibles de sistema incluyen la opresión de la función de las cápsulas suprarrenales, la demora del crecimiento a los niños y los adolescentes, el descenso de la densidad mineral del tejido óseo, la catarata y el glaucoma. Tomando en consideración dicho, la dosis de inhalación GKS debe titrovat hasta mínimo, que abastecerá el mantenimiento del control eficaz.
A la recepción crónica de las dosis excesivas beklometazona dipropionata puede manifestarse su acción de sistema: puede surgir la opresión significativa de la corteza de las cápsulas suprarrenales hasta adrenalovogo de la crisis. La crisis adrenalovyy se manifiesta por la anorexia, los dolores en el vientre, el descenso del peso, el cansancio, el dolor de cabeza, la náusea, el vómito, la hipotensión, la hipoglicemia que se acompaña de la confusión de la conciencia. Y/o los calambres. A las situaciones, que pueden servir a los factores de lanzamiento agudo adrenalovogo de la crisis, se refieren la lesión, la intervención quirúrgica, la infección o el descenso rápido de la dosis de Foster que forma parte beklometazona. A la sobredosis crónica se recomienda pasar el control de la función de reserva de la corteza de las cápsulas suprarrenales.
Si hay unas razones de creer que en el fondo de la terapia GKS de sistema que precede era violada la función de las cápsulas suprarrenales, debe tomar las medidas de la prevención al traducir los pacientes al tratamiento por Foster. Las ventajas de la terapia de inhalación beklometazonom reducen, como regla, al mínimo la necesidad de la recepción peroralnyh GKS, sin embargo a los pacientes que cesan la terapia peroralnymi GKS, durante mucho tiempo puede conservarse la función insuficiente de las cápsulas suprarrenales. Los pacientes, que en pasado tenían necesidad de la recepción urgente de las altas dosis GKS o recibían el tratamiento largo por de inhalación GKS en una alta dosis, pueden encontrarse también en este grupo del riesgo. Es necesario prever el destino GKS adicional durante el estrés o la intervención quirúrgica.
Se recomienda instruir al paciente sobre la necesidad de enjuagarse la boca por el agua después de las inhalaciones de las dosis que apoyan con el fin de la prevención del riesgo del desarrollo de la candidiasis de la membrana mucosa de la cavidad bucal y la garganta. El aerosol se encuentra bajo la presión: no someter a la influencia de la alta temperatura, no atravesar, no echar en fuego, hasta vacío. Usar durante 3 meses del comienzo de la aplicación.

Los efectos secundarios:

Foster contiene beklometazon dipropionat y formoterol fumarat, y por eso debe esperar que él puede llamar los efectos secundarios, característico para los componentes indicados. No hay datos sobre lo que su aplicación simultánea llama los efectos secundarios adicionales.
Los efectos secundarios vinculados a la aplicación beklometazona dipropionata y formoterola en calidad de la combinación fijada (Foster), son presentados más abajo.

Frecuente (> 1/100, <1/10)	El sistema nervioso central:	El dolor de cabeza
	Las infecciones las vías Respiratorias:	Las faringitis osiplost las voces
Menos frecuente (> 1/1000, <1/100)	El sistema Cardiovascular:	Los golpes del corazón, el alargamiento del intervalo QT, el cambio del electrocardiograma
	Las epidermis El sistema skeletno-muscular Las infecciones	La hiperhemia, las afluencias de Tremor, los calambres musculares La gripe, las candidiasis de la membrana mucosa de la cavidad bucal, la garganta y el esófago, vaginalnyy la candidiasis, los gastroentéritos, sinusity
	El sistema inmunitario	La dermatitis alérgica; El aumento del proteína S-de reacción
	El sistema de la sangre	Granulotsitopeniya, el aumento de la cantidad trombotsitov
	El sistema respiratorio	Rinit, la disfonia, la tos, la irritación fácil en la garganta, bronhospazm
	La carretera zheludochnokishechnyy	La sequedad en la boca, el sentimiento del quemazón en los labios, la disfagia, la dispepsia, la diarrea
	Las infracciones metabólicas	La hipocaliemía

Entre los efectos secundarios más frecuentes vinculados a la recepción formoterola, son descritos tales típico para beta2-adrenomimetikov, como: la hipocaliemía, el dolor de cabeza, tremor, los golpes del corazón, la tos, los calambres musculares, el alargamiento del QTc-intervalo. Los efectos secundarios, característico para beklometazona dipropionata: la candidiasis de la membrana mucosa de la cavidad bucal y la garganta, la irritación en la garganta.
Tanto como otros preparados de inhalación, Foster puede llamar paradójico bronhospazm.
Otros efectos secundarios, característico para formoterola: trombotsi-topeniya, angionevrotichesky el hinchazón, la hiperglicemia, el aumento del contenido en la sangre de la insulina, los ácidos libres grasos, el glicerol y ketonovyh de las derivadas, la infracción del sueño, la alucinación, la fatiga, la inquietud, el cambio de las degustaciones (disgevziya), la taquicardia, tahiaritmiya, zheludochkovaya ekstrasistoliya, la estenocardia (ishemicheskaya la enfermedad del corazón), fibrillyatsiya de las aurículas, la hipertensión arterial, la hipotensión arterial, la agudización de la asma bronquial, el ahoguío, la náusea, el picor, la eflorescencia de la piel, la mariposa de la ortiga, gipergidroz, mialgiya, la nefritis, los hinchazones periféricos.
Los efectos de sistema glyukokortikosteroidov (incluido beklometazona dipropionata) surgen al destino de las altas dosis al tiempo largo. Incluyen: la opresión de la función nadpochechniov, el descenso de la densidad mineral del tejido óseo, la demora del crecimiento a los niños y los adolescentes, el glaucoma y la catarata. Las reacciones de la hipersensibilidad incluyen: el picor, la eflorescencia de la piel, el eritema se ha hinchado el ojo, la persona, los labios y la garganta.

La interacción con otros medios medicinales:

Los bloqueadores β - los receptores adrenérgicos pueden debilitar la acción formoterola. Foster no sigue fijar al mismo tiempo con β-adrenoblokatorami (incluso las gotas de ojos), a excepción de los casos forzados.
A la recepción común de Foster y otros β - los medicamentos adrenérgicos es posible el reforzamiento del efecto secundario formoterola.
El destino común de Foster e hinidina, dizopiramida, prokainamida, fenotiazinov, los preparados antihistamínicos (terfenadina), los inhibidores monoaminooksidazy (MAO) y tritsiklicheskih de los antidepresivos puede alargar QTc - el intervalo y aumentar el riesgo del surgimiento zheludochkovyh de las arritmias.
Además, levodopa, levotiroksin, oksitotsin y el alcohol pueden bajar la tolerancia del miocardio a β2-adrenomimetikam.
El destino común de los inhibidores MAO, también los preparados que poseen las propiedades semejantes, tales como furazolidon y prokarbazin, puede llamar el aumento de la presión arterial. Hay un riesgo subido del desarrollo de las arritmias a los pacientes durante la realización de la anestesia general por los preparados de los hidrocarburos halogenados.
Como resultado de la aplicación β2-adrenomimetikov puede surgir la hipocaliemía, que puede reforzarse al tratamiento acompañante por las derivadas de la xantina, las derivadas minerales glyukokortikosteroidov o los diuréticos. La hipocaliemía puede reforzar la disposición al desarrollo de las arritmias a los pacientes que aceptan cordiales glikozidy.
Por el contenido de la cantidad pequeña del etanol es posible la manifestación de la interacción a los pacientes con la sensibilidad excesiva, que aceptan disulfiram o metronidazol.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado, la edad infantil hasta 12 años.

Con la precaución
El embarazo, el período de la lactación, la tuberculosis pulmonar, las infecciones de hongos, virulentas o bacteriales de los órganos de la respiración, tireotoksikoz, feohromotsitoma, la diabetes, la hipocaliemía incontrolable, idiopa-tichesky la estenosis hipertrófica subaórtica, atrioventrikulyarnaya el bloqueo de III grado, la hipertensión pesada arterial, el aneurismo de cualquier localización u otras enfermedades pesadas cardiovasculares (el infarto agudo del miocardo, ishemicheskaya la enfermedad del corazón, tahiaritmiya, el puente-pensirovannaya la insuficiencia cardíaca crónica, el intervalo Q-Tc alargado (la recepción formoterola puede llamar el alargamiento QTc - el intervalo)).

El embarazo y la lactación
No hay datos clínicos sobre el uso de Foster durante el embarazo. Durante las investigaciones en los animales embriotoksicheskogo o teratogennogo las acciones vyyaleno no eran.
Durante el embarazo Foster sigue usar solamente cuando la utilidad de la aplicación del preparado supera el riesgo potencial para el fruto. Se Recomienda fijar la dosis mínima que abastece el control eficaz de los síntomas de la asma bronquial.
No hay datos sobre la penetración de Foster en la leche materna de las mujeres. Foster puede ser fijado a las mujeres que da de comer exclusivamente cuando el efecto esperado terapéutico para la madre supera el riesgo potencial para el niño.

La sobredosis:

A la sobredosis surgen típico para r2-adrenomimetikov los síntomas condicionados formoterolom, tales como la náusea, el vómito, el dolor de cabeza, tremor, la somnolencia, los fuertes golpes del corazón, la taquicardia, zheludochkovaya la arritmia, el alargamiento del QTc-intervalo, la acidosis metabólica, la hipocaliemía, la hiperglicemia.
A la aparición de los síntomas de la sobredosis es mostrado el tratamiento sintomático. En los casos pesados la hospitalización. Puede ser examinado el uso kardioselektivnyh adrenoblokatorov beta a la observación de la precaución, puesto que la aplicación de estos medios puede llamar bronhospazm. Es necesario el monitoring del nivel del potasio en el plasma de la sangre.
La inhalación de las dosis beklometazona dipropionata es más alta recomendado puede llamar la opresión temporal de la función de la corteza de las cápsulas suprarrenales. Habitualmente esto no exige la aceptación de unas medidas urgentes, ya que en la mayoría de los casos la función normal de las cápsulas suprarrenales se restablece durante algunos días. Se Recomienda pasar el control del nivel kortizola en el plasma de la sangre.
A la recepción crónica de las dosis excesivas beklometazona dipropionata puede manifestarse su acción de sistema: puede surgir la opresión significativa de la corteza de las cápsulas suprarrenales hasta adrenalovogo de la crisis. Agudo adrenalovyy la crisis se manifiesta por la hipoglicemia que se acompaña de la confusión de la conciencia y/o los calambres. A las situaciones, que pueden servir a los factores de lanzamiento agudo adrenalovogo de la crisis, se refieren la lesión, la intervención quirúrgica, la infección o el descenso rápido de la dosis de Foster que forma parte beklometazona. A la sobredosis crónica se recomienda pasar el control de la función de reserva de la corteza de las cápsulas suprarrenales.

Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura + 2-8 °s, en el lugar, protegido del sol, a una gran distancia de los aparatos caloríferos. No congelar. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

El aerosol para las inhalaciones la 100+6 mkg/dosis dosificada.
El aerosol de aluminio con la válvula que dosifica, 120 dosis que contiene del preparado. Por 1 aerosol con el inhalador y la instrucción colocan en el paquete de cartón.