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medicalmeds.eu Los medicamentos El medio protivokashlevoe de la acción periférica. Libeksiny

Libeksiny

Препарат Либексин® . Sanofi-Aventis Private Co.Ltd (Санофи-Авентис Правит. Ко.Лтд) Франция


El productor: Sanofi-Aventis Private Co. Ltd (Sanofi-Aventis Gobierna. A. Ltd) Francia

El código de la central telefónica automática: R05DB18

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: La tos. Bronhografiya. El enfisema fácil. La neumonía. La bronquitis crónica. La bronquitis aguda. La gripe.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: prenoksdiazina el hidrocloruro – 100 mg.
Las sustancias auxiliares: el glicerol (glicerina), el magnesio stearat, el talco, povidon, el almidón de maíz, la lactosa el monohidrato.

La descripción: las pastillas redondas planas blanco o casi el color blanco con faskoy de dos partes. A una parte la grabadura «LIBEXIN», a otra parte – el riesgo, que divide la pastilla a cuatro partes.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Prenoksdiazin es protivokashlevym el medio de la acción periférica. El preparado bloquea los eslabones periféricos kashlevogo del reflejo a expensas de los efectos siguientes:
·mestnogo de la acción que anestesia, que reduce la irritabilidad periférico sensible (kashlevyh) de los receptores de las vías respiratorias;
·bronhorasshiryayuschego las acciones, gracias a que hay un aplastamiento de los receptores de la distensión que toman parte en kashlevom el reflejo;
·neznachitelnogo los descensos de la actividad del centro respiratorio (sin opresión de la respiración)
El efecto protivokashlevoy del preparado es igual aproximadamente a tal cerca de la codeína. Prenoksdiazin no llama la habituación y la dependencia medicinal. A la bronquitis crónica es notado protivospalitelnoe la acción prenoksdiazina.
Prenoksdiazin no influye sobre la función del sistema nervioso central, a excepción de posible indirecto anksioliticheskogo las acciones.

Farmakokinetika. Prenoksdiazin rápidamente y es absorbido en parte considerable del tracto intestinal. La concentración máxima de plasma prenoksdiazina es alcanzada en 30 minutos después de la recepción del preparado, su concentración terapéutica es apoyada durante 6-8 horas. El enlace con los proteínas del plasma compone 55-59 %. El período de la semideducción compone 2,6 horas. La mayor parte de la dosis aceptada metaboliziruetsya en el hígado, son aproximadas solamente 1/3 dosis aceptadas del preparado desaparece en el tipo no cambiado, y la otra parte – en el tipo metabolitov (es distinguido 4 metabolita prenoksdiazina). Durante las primeras 12 horas del metabolismo prenoksdiazina el papel más importante lo juega biliarnaya ekskretsiya y metabolitov. En 24 horas después de la recepción se separan 93 % del preparado. En 72 horas después de la recepción dentro de 50-74 % de la dosis aceptada desaparece con kalom y 26-50 % – con la orina.


Las indicaciones:

La tos improductiva de cualquier origen (a katare de las vías superiores respiratorias, la gripe, las bronquitis agudas y crónicas, la neumonía, el enfisema; la tos de noche a los enfermos con la insuficiencia cardíaca; a la preparación de los pacientes a bronhoskopicheskomu o bronhograficheskomu a la investigación).


El modo de la aplicación y la dosis:

La dosis media para los adultos compone 100 mg tres o cuatro veces por día (por 1 pastilla 3-4 veces por día). En unos casos más difíciles la dosis puede ser aumentada hasta 200 mg tres – cuatro veces o hasta 300 mg tres veces al día (por 2 pastillas 3-4 veces por día o por 3 pastillas 3 veces por día).
La dosis media para los niños, depende de la edad y la masa del cuerpo, 25-50 mg tres o cuatro veces por día (por 1/4 – 1/2 pastillas 3-4 veces por día). La dosis máxima sencilla para los niños – 50 mg (1/2 pastillas), para los adultos – 300 mg (3 pastillas). La dosis máxima diaria para los niños – 200 mg (2 pastillas), para los adultos – 900 mg (9 pastillas). Con la preparación para la broncoscopia 3,8 mg/kg de la masa del cuerpo combinan la dosis en 0,9 – con 0,5 – 1 mg de la atropina en 1 hora antes del comienzo del procedimiento.
Las pastillas tragan, sin masticar (para evitar la anestesia de la membrana mucosa de la cavidad bucal).


Los rasgos de la aplicación:

El preparado puede llamar las quejas por parte del tracto intestinal a los enfermos con el carácter insufrible de la lactosa, porque las pastillas contienen la lactosa (0,38 mg de la lactosa en cada pastilla).

El impacto a la capacidad de dirigir autotransporte y cumplir los trabajos vinculados al peligro subido

La recepción del preparado en las altas dosis puede disminuir la velocidad de las reacciones, por eso a la recepción del preparado en las altas dosis la pregunta de la posibilidad de la conducción de un automóvil o la ocupación por los trabajos vinculados al peligro subido, debe decidirse individualmente.


Los efectos secundarios:

Las reacciones alérgicas
Raramente: la eflorescencia de la piel, angionevrotichesky el hinchazón.
Por parte del tracto intestinal
Raramente: la sequedad en la boca o en la garganta, la anestesia (el entumecimiento temporal y la pérdida de la sensibilidad) la membrana mucosa de la cavidad bucal.
Menos que en 10 % de los casos: los dolores en el estómago, la inclinación por las cerraduras, la náusea.
Por parte del sistema nervioso (al uso del preparado en las altas dosis): fácil sedativnyy el efecto, la fatiga.
Es necesario subrayar que, como sedativnyy el efecto, y la fatiga, se manifiestan a las dosis más arriba terapéutico, y todos los síntomas cesan es espontáneo durante algunas horas después del cese de la recepción del preparado.


La interacción con otros medios medicinales:

No es recomendable combinar el preparado con mukoliticheskimi y los medios expectorantes, porque él puede dificultar la separación de la expectoración aclarada última.
No hay ni preklinicheskih, ni los datos clínicos sobre la interacción con otros preparados.


Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva al preparado.
Las enfermedades vinculadas a la secreción abundante bronquial.
El estado después de la narcosis de inhalación.
El carácter insufrible de la galactosa, la insuficiencia de la lactasa o malabsorbtsiya las glucosas-galactosas.
Con la precaución: la edad infantil.

El embarazo y la lactación

En los períodos del embarazo y la lactación la aplicación de Libeksina es posible solamente en caso de que la utilidad potencial para la madre supera el riesgo posible para el fruto o el niño.


La sobredosis:

Los datos de la sobredosis para la persona no hay. En caso de la recepción de la dosis que supera terapéutica, es posible el desarrollo sedativnogo del efecto y la debilidad.


Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura no es más alto 25°С. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez de 5 años.
No aceptar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.


Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta


El embalaje:

Las pastillas de 100 mg.
Por 20 pastillas en blister de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio.
Por 1 blisteru junto con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.



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