La eufillin-salud, 2%r-r 5мл №10

Las características generales. La composición:

Los nombres internacionales y químicos: aminophyline (la aminofilina), 3,7-дигидро-1,3-диметил-1Н-пурин-2,6-дион-1,2-этандиамин; las propiedades básicas fisicoquímicas: el líquido transparente incoloro o ligeramente colorado; la composición: 1 ml de la solución contiene teofillina 0,0192 g, etilendiamina 0,0048 g; las sustancias auxiliares: el agua para las inyecciones.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Eufillin relaja la musculatura de los bronquios, extiende los vasos coronarios, extiende los vasos del círculo pequeño de la circulación de la sangre, reduce la resistencia de los vasos sanguíneos, baja la presión en el sistema de la arteria neumónica, aumenta la hemorragia renal, ejerce la influencia diurética condicionada por la baja kanaltsevoy reabsorbtsii, aumenta la deducción del agua, los iones del cloro, el sodio etc., frena la agregación trombotsitov. Eufillin presta positivo inotropnyy el efecto en el fondo de la taquicardia relativa, aumenta la inestabilidad eléctrica del miocardo. La acción kardiostimuliruyuschee de Eufillina es condicionada por el frenaje de la actividad fosfodiesterazy y la acumulación tsamf en el miocardo que lleva al reforzamiento glikogenoliza y estimula el cambio de las sustancias. Al mismo tiempo Eufillin aumenta la necesidad del miocardo del oxígeno. Además, bloquea adenozinovye los receptores, aplasta los efectos prostaglandinov a los músculos llanos, baja el lanzamiento de la histamina y leykotrienov de las jaulas obesas. La introducción intravenosa de Eufillina quita angiospazm, aumenta la circulación de la sangre colateral y la saturación de la sangre por el oxígeno, reduce perifokalnyy y el hinchazón general de la tela cerebral, baja likvornoe y, respectivamente, la presión intracraneal.
Activa el centro respiratorio del cerebro oblongo, sube su sensibilidad al gas carbónico y mejora la ventilación alveolar que lleva al fin de cuentas al descenso del peso y la frecuencia de los episodios apnoe.

Farmakokinetika. En la sangre con los proteínas del plasma se comunica hasta 60 % (a los adultos sanos), a los recién nacidos – 36 %, y a los enfermos con la cirrosis del hígado – cerca de 35 %. El volumen de la distribución se encuentra en la banda 0,3 – 0,7 l/kg. En el hígado con la participación del citocromo R 450 se convierte parcialmente en la cafeína. El período de la semideducción eufillina depende de la edad, también de la presencia de las enfermedades acompañantes y compone a los recién nacidos y los niños hasta 6 mes – más de 24 h; a los niños es mayor 6 mes – 3,7 h; a los adultos de que no sufren de la asma – 8,7 h; a los adultos con obstruktivnymi por las enfermedades fácil, el corazón neumónico y la insuficiencia cardíaca – supera 24 h.
Se separan por los riñones, incluido 10 % a los adultos y 50 % a los niños, en el tipo no cambiado.
La acción bronhodilatiruyuschee eufillina se manifiesta a su concentración en la sangre de 10-20 mkg/ml. La concentración más de 20 mkg/ml es tóxica. El efecto excitante al centro respiratorio se realiza a la concentración eufillina en la sangre de 5-10 mkg/ml.

Las indicaciones:

Eufillin aplican a la asma bronquial y bronhospazmah diferente geneza (para el atropello de los ataques), la hipertensión en el círculo pequeño de la circulación de la sangre, a la asma cordial (especialmente que se acompaña bronhospazmom y la respiración De Cheyn-Stoksa), para el mejoramiento de la hemorragia renal, para el atropello de las crisis cerebrales vasculares del origen aterosclerótico y el mejoramiento de la circulación de la sangre cerebral, la reducción de la presión intracraneal y el hinchazón del cerebro a ishemicheskih las hemorragias cerebrales, a la insuficiencia crónica de la circulación de la sangre cerebral.

El modo de la aplicación y la dosis:

Eufillin fijan intravenosamente a los ataques agudos de la asma bronquial y las hemorragias cerebrales.
Intravenosamente eufillin introducen struyno despacio, durante 4-6 minutos en la dosis 0,12 - 0,24 g (5-10 ml de 2,4 % de la solución, que crían preliminarmente en 10-20 ml de la solución isotónica del sodio del cloruro). A la aparición de los golpes del corazón, el vértigo, la náusea la introducción disminuyen o pasan a la introducción a gotas del preparado. Para esto 10-20 ml de 2,4 % de la solución eufillina (0,24-0,48) crían en 100-150 ml de la solución isotónica del sodio del cloruro e introducen con la velocidad de 30-50 gotas por minuto. A los niños introducen intravenosamente en la dosis sencilla de 2-3 mg/kg (preferentemente kapelno). Por el surgimiento de los efectos secundarios eufillin por esta vía introducir a los niños hasta 14 años no es recomendable.
Para la introducción rectal en las microlavativas de 10-20 ml de 2,4 % de la solución crían en 20-25 ml del agua caliente.
En la vena el preparado introducen bajo el control de la presión arterial, los números de las reducciones cordiales, las frecuencias de la respiración y la disposición general.
Las dosis superiores eufillina para los adultos en la vena: sencillo - 0,25 g, diario - 0,5 En los casos exclusivamente pesados, especialmente en condiciones de la resucitación, las dosis pueden ser aumentadas.
Las dosis superiores para los niños intramuscularmente y para uso rectal – 7 mg/kg, diario – 15 mg/kg; la dosis intravenosamente sencilla de 3 mg/kg.
Debido a que Eufillin posee la acción excitante, no debe aplicarlo directamente ante el sueño. Al destino del preparado a la noche Eufillin es oportuno combinar con los soporíferos.

Los rasgos de la aplicación:

Al embarazo y la lactación la aplicación del preparado es posible solamente según las indicaciones vitales.
Por la actividad insuficiente biotransfarmatsionnyh posibilidad kumulyatsii) a los recién nacidos y las personas son mayor de los de los sistemas fermentativos del hígado (y 55 años eufillin fijan con la precaución.
La introducción intravenosa a los niños hasta 14 años es contraindicada.

Los efectos secundarios:

A la introducción rápida en la vena - el vértigo, el dolor de cabeza, los golpes del corazón a veces que se acompaña de la infracción del ritmo, la náusea, el vómito, el calambre, el descenso agudo de la presión arterial. A la introducción rectal es posible la irritación de la membrana mucosa del recto. A la sensibilidad excesiva a etilendiaminu son posibles eksfoliativnyy la dermatitis, la fiebre.

La interacción con otros medios medicinales:

Farmatsevticheski es incompatible con las soluciones de los ácidos. No es posible aplicar con la solución de la glucosa, las sustancias que contienen las derivadas de la xantina, los anticoagulantes indirectos, con otras derivadas teofillina o purina.
Efedrin y sus medios que contienen, aumentan el riesgo del desarrollo de los efectos secundarios. El propranolol debilita el impacto a la frecuencia de las reducciones cordiales y el tono de los bronquios.
Simultanearemos con spazmolitikami.
Farmatsevticheski es incompatible del calcio por el cloruro, las sales de los alcaloides, dibazolom. Inaktiviruet del sodio benzilpenitsillin. Eufillin eleva a una potencia la acción de los diuréticos a expensas del aumento klubochkovoy de la filtración y la reducción kanaltsevoy reabsorbtsii.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad, la insuficiencia aguda cardiovascular, la estenocardia, paroksizmalnaya la taquicardia (especialmente la introducción intravenosa), ekstrasistoliya, la hipotensión aguda, la epilepsia, la insuficiencia de hígado y/o renal, el infarto del miocardo, el embarazo, la lactación, para la introducción intravenosa – la edad infantil hasta 14 años.

La sobredosis:

Los síntomas: la anorexia, la diarrea, la náusea, el vómito, tahipnoe, la hiperhemia de la persona, la taquicardia, zheludochkovye las arritmias, el insomnio, la fotofobia, generalizovannye los calambres.
El tratamiento: la anulación del preparado, la estimulación de su deducción del organismo (la diuresia forzada, gemosorbtsiya, plazmosorbtsiya, la hemodiálisis, peritonealnyy la dialisis) y el destino de los medios sintomáticos.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en protegido de luz y el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no es más alto +25 °s.
De las líneas de la validez - 3 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

La solución para las inyecciones 2,4 % de 5 ml en las ampollas, № 10.