Ambroksol

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: ambroksola el hidrocloruro de 30 mg.

Las sustancias auxiliares: el azúcar (lactosa) de leche - 145 mg, el almidón de maíz - 9,2 mg, la celulosa microcristallino - 9 mg, povidon (polivinilpirrolidon) - 3,8 mg, el magnesio stearat - 2 mg, las aerofuerzas-1 mg.

Las propiedades farmacológicas:

El preparado posee expectorante, mukoliticheskim la acción. El descenso de la viscosidad de la expectoración pasa como resultado de la depolimerización mukopolisaharidov, que se encuentran en la expectoración. La depolimerización mukopolisaharidov es vinculada ante todo a la ruptura de los enlaces disulfuros en sus moléculas. Ambroksol sube la actividad motora del epitelio vibrátil, aumenta mukotsiliarnyy el transporte, normaliza la correlación de los componentes serosos y mucosos de la expectoración. Activando gidrolizuyuschie los fermentos y si-zosom reforzando la liberación de las jaulas de Clark, baja la viscosidad de la expectoración. Facilita la deducción de la expectoración de las vías respiratorias. Ambroksol estimula prenatalnoe el desarrollo fácil por medio del aumento de la síntesis y la secreción surfaktanta en los alvéolos. La síntesis surfaktanta baja como resultado de las enfermedades crónicas del sistema respiratorio, además, son cambiadas las propiedades surfaktanta por la formación de los enlaces entre es superficial activo fosfolipidami y los proteínas inflamatorios.

Farmakokinetika. Después de la aplicación dentro la absorción del preparado del tracto intestinal alto. La acción del preparado se manifiesta durante 30 minutos y se tienen 6-12 horas. El tiempo del logro de la concentración máxima en la sangre (TStah) — unas 2 horas. La atadura con los proteínas del plasma — 80-90 %. El preparado metaboliziruetsya en el hígado hasta inactivo metabolitov (dibromantranilovoy los ácidos y glyukuronovyh kon'yugatov). El período de la semideducción (T 1/г)—9-10 de las horas. Penentra a través de gistogematicheskie las barreras, ekskretiruetsya en la leche materna. Desaparece por los riñones: 90 % en el tipo metabolitov, 10 % en el tipo no cambiado.

Las indicaciones:

Las enfermedades infecciosas-inflamatorias bronholegochnoy los sistemas que se acompañan de la formación trudnootdelyaemoy de la expectoración: la bronquitis aguda y crónica, la traqueitis, crónico obstruktivnaya la enfermedad fácil, la neumonía, la asma bronquial, bronhoektaticheskaya la enfermedad, mukovistsidoz.
El tratamiento y la profiláctica del distress-síndrome respiratorio.

El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado aplican dentro después de la comida con cantidad suficiente del líquido. Los adultos y los niños son mayores de 12 años: 1 pastilla de 30 mg de 3 veces en el día durante los primeros 2-3 días, luego la dosis del preparado son necesario reducir environ 1 pastillas 2 veces en el día.
Los niños de edad de 6 a 12 años: 1/2 (15 mg) la pastilla 2-3 veces en el día. No es recomendable aplicar sin destino médico más de durante 4-5 días.

Los rasgos de la aplicación:

Ambroksol debe aplicar con la precaución a los pacientes con debilitado kashlevym por el reflejo o violado mukotsiliarnym por el transporte por la posibilidad de la acumulación de la expectoración. A los pacientes que acepta ambroksol, no debe recomendar la ejecución de la gimnasia respiratoria; a tyazhelobolnyh debe cumplir aspiratsiyu razzhizhennoy de la expectoración.
A los pacientes con la asma bronquial ambroksol puede reforzar la tos. No debe aceptar ambroksol directamente ante el sueño. Ambroksol no debe aceptar al mismo tiempo con protivokashlevymi por los preparados, que pueden frenar kashlevoy el reflejo, por ejemplo, con la codeína, porque esto puede dificultar la desaparición razzhizhennoy de la expectoración de bronquial dreva. El impacto a la capacidad de dirigir el automóvil u otros mecanismos: la Aplicación del preparado no influye sobre la velocidad de las reacciones ideomotores.

Los efectos secundarios:

- Por parte del sistema digestivo: la náusea, el vómito, gastralgiya, la diarrea, las cerraduras, la sequedad en la boca.
- Las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel, la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón, rara vez — el choque anafiláctico.
- Raramente: la debilidad, el dolor de cabeza, rinoreya.

La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación con protivokashlevymi por los preparados probablemente la dificultad othozhdeniya de la expectoración como resultado del aplastamiento kashlevogo del reflejo. A la aplicación simultánea con amoksitsillinom, tsefuroksimom, eritromitsinom, doksitsiklinom ambroksol aumenta su concentración en el secreto bronquial.

Las contraindicaciones:

— La hipersensibilidad a componente cualquiera del preparado.
— El embarazo (I trimestre).
— La edad infantil hasta 6 años.

CON LA PRECAUCIÓN
Debe aplicar el preparado con la precaución a los pacientes con la úlcera del estómago y el duodeno, ya que puede comenzar la agudización de la úlcera, también a los pacientes con la insuficiencia renal y de hígado.

LA APLICACIÓN DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTACIÓN:
No es recomendable aplicar el preparado durante I trimestre del embarazo. A la necesidad de la aplicación ambroksola en II-III los trimestres del embarazo debe estimar la utilidad potencial para la madre con el riesgo posible para el fruto. Durante la alimentación de pecho aplicar el preparado con la precaución, ya que él ekskretiruetsya en la leche materna.

La sobredosis:

Los síntomas: la náusea, el vómito, gastralgiya.
El tratamiento: el vómito artificial, el lavado del estómago en las primeras 1-2 h después de la recepción del preparado, la recepción zhirosoderzhaschih de los productos.

Las condiciones del almacenaje:

La lista B En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños!

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas de 30 mg.
Por 10 pastillas en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película del PVC y la laminilla de aluminio tipográfico barnizado. Por 10,14,20,28,30,40,50 o 100 pastillas en el contenedor polimérico. 1 2 3 4 5 6 8 o 10 de contorno, yacheykovyh de los embalajes junto con la instrucción de la aplicación colocan un contenedor o en el paquete del cartón. Por 10 o 20 contenedores o por 10,20,40 60 80 y 100 de contorno, yacheykovyh de los embalajes junto con 10 instrucciones de la aplicación imponen en la caja del cartón (para los hospitales).