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medicalmeds.eu Los medicamentos Las vacunas, el suero, fagi y los anatoxínes. Grippolyplyus

Grippolyplyus

Препарат Гриппол®плюс. «НПО Петровакс Фарм» Россия


El productor: "NPO Petrovaks Farm" Rusia

El código de la central telefónica automática: J07BB02

La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La suspensión para las inyecciones.

Las indicaciones: La diabetes. Las enfermedades de los riñones. La asma bronquial. La insuficiencia cardíaca crónica. las enfermedades del sistema nervioso. La profiláctica de la gripe. El HIV-infección. Los estados immunodefitsitnye. La anemia. Las reacciones (Alergia) alérgicas.


Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: una dosis que inmuniza (0,5 ml) contiene no menos, que por 5 mkg gemagglyutinina epidemicheski de las stockvacunas actuales del virus de la gripe podtipov Y (H1N1 y H3N2) y el tipo En, la producción de Ebbott De Biolodzhikalz B. V, Países Bajos, 500 mkg immunoad'yuvanta Polioksidoniyy en el portapapeles fosfatno-salino; no contiene el conservante.




Las propiedades farmacológicas:

La vacuna llama la formación del alto nivel de la inmunidad específica contra la gripe. El efecto protector después de la vacuna comienza, como regla, en 8-12 días y se conserva hasta 12 meses, incluso a las personas de edad avanzada. Los créditos protectores de los anticuerpos a los viruses de la gripe después de la vacuna de las personas de la edad diferente están determinados cerca de 75-95 % vacunado.

La inclusión en el preparado vacunal immunomodulyatora De Polioksidoniyy que posee el espectro ancho immunofarmakologicheskogo de la acción, abastece el aumento immunogennosti y las estabilidades de los antígenes, permite subir la memoria inmunológica, es esencial bajar la dosis de inoculación de los antígenes, subir la estabilidad del organismo de otras infecciones a expensas de la corrección del estatus inmune.


Las indicaciones:

La profiláctica específica de la gripe a los niños, a partir de 6 edades mensuales, los adolescentes y los adultos sin restricción de la edad.

Los contingentes que están sujetos las inoculaciones. La vacuna es mostrada especialmente:
1. A las personas con un alto riesgo del surgimiento de las complicaciones en caso de la enfermedad de la gripe:

Mayor 60 años; a los niños de la edad preescolar, los colegiales
A los adultos y los niños que está enfermos a menudo ORZ, que sufre de las enfermedades crónicas somáticas, incluso: por las enfermedades y los defectos del desarrollo de los sistemas centrales nerviosos, cardiovasculares y bronho-neumónicos, la asma bronquial, las enfermedades crónicas de los riñones, la diabetes, las enfermedades del cambio de las sustancias, autoimmunnymi por las enfermedades, las enfermedades alérgicas (excepto la alergia a los proteínas de gallina); por la anemia crónica, la inmunodeficiencia connatural o adquirida, el HIV-inquinado
2. A las personas, por naturaleza de la profesión que tiene un alto riesgo de la enfermedad de la gripe o el contagio por ello de otras personas:

A los trabajadores médicos, los trabajadores de los establecimientos de instrucción, la esfera del servicio social, el transporte, el comercio, la policía, el militar etc.


El modo de la aplicación y la dosis:

La vacuna es pasada anualmente en el período osenne-invernal. Es posible la vacuna a principios de la elevación epidémica de la morbilidad por la gripe.

A los niños son mayores 3 años, a los adolescentes y los adultos la vacuna introducen intramuscularmente o profundamente subcutáneamente en el tercio superior de la superficie exterior del hombro (en el deltoides), los niños de la edad menor – en perednebokovuyu la superficie de la cadera intramuscularmente.
A los niños de 6 a 35 meses inclusivamente por 0,25 ml duplicadamente con el intervalo de 3-4 semanas.
A los niños son mayores 36 meses y por el adulto la vacuna introducen es una sola vez en la dosis de 0,5 ml.

Antes por la gripe que no estaba enferma y los niños no vacunados probablemente introducción duplicada de la vacuna con el intervalo de 3-4 semanas.
A los pacientes con la inmunodeficiencia y que recibe immunosupressivnuyu la terapia probablemente la introducción de la vacuna duplicadamente por 0,5 ml con el intervalo de 3-4 semanas.
Ante la aplicación debe sostener la vacuna hasta la temperatura interior y bien sacudir. Quitar la tapa protectora de la aguja y quitar el aire de la jeringa, reteniéndolo en la posición vertical por la aguja hacia arriba y despacio presionando el émbolo.

Para la inmunización de los niños, a que es mostrada la introducción de 0,25 ml (1/2 dosis) de la vacuna, es necesario quitar la mitad del contenido de la jeringa, habiendo presionado el émbolo hasta especial los riesgos, notado en el cuerpo de la jeringa, o hasta la marca de color rojo puesta al borde de la etiqueta, e introducir 0,25 ml que se han quedado.


Los rasgos de la aplicación:

En el día de la inoculación vacunado deben ser examinados por el médico (practicante) con la termometría obligatoria. Con la temperatura es más alto 37,0 °s la vacuna no pasan.

No es útil para la aplicación el preparado en las ampollas, los frascos, las jeringas-dosis con la integridad violada o la marca, con el cambio de las propiedades físicas (el color, la transparencia), al plazo transcurrido de la validez, la infracción de las exigencias a las condiciones del almacenaje.

No introducir intravenosamente. En los gabinetes, donde es pasada la vacuna, es necesario tener los medios protivoshokovoy las terapias. Vacunado debe encontrarse bajo la observación del trabajador médico durante 30 minas después de la inmunización.


Los efectos secundarios:

La vacuna es vysokoochischennym el preparado, se transporta bien por los niños y los adultos. Las reacciones locales y generales a la introducción de la vacuna faltan, como regla. Raramente en el lugar de la introducción pueden desarrollarse las reacciones en forma del estado enfermizo, el hinchazón y el enrojecimiento de la piel. Muy raramente a las ciertas personas son posibles las reacciones generales en forma de la indisposición, el dolor de cabeza, la subida de la temperatura, el resfriado fácil, el dolor en la garganta. Las reacciones indicadas desaparecen habitualmente independientemente en 1-3 días. Extremadamente raramente, tanto como a cualquier otra vacuna, pueden observarse las reacciones alérgicas, mialgiya, la neuralgia, paresteziya, los desajustes neurológicos.


La interacción con otros medios medicinales:

La vacuna de Grippoly el más puede aplicarse al mismo tiempo con inaktivirovannymi y las vacunas vivas del calendario Nacional de las inoculaciones profilácticas (a excepción de BTSZH y BTSZH) e inaktivirovannymi por las vacunas del calendario de las inoculaciones profilácticas según las indicaciones epidémicas (a excepción de antirrábico). Deben ser tomadas en consideración Además las contraindicaciones a cada uno de aplicado las vacunas; debe introducir los preparados en las partes diferentes del cuerpo por las jeringas diferentes.

La vacuna puede ser introducida en el fondo de la terapia de base de la enfermedad básica. La vacuna de los pacientes que reciben immunosupressivnuyu la terapia (kortikosteroidy, los preparados citotóxicos, la radioterapia), puede ser menos eficaz.


Las contraindicaciones:

Las reacciones alérgicas al proteína de gallina y los componentes de la vacuna
Los estados febriles agudos o la agudización de la enfermedad crónica. (La vacuna pasan a la curación o durante la remisión)
A las personas antes que tenía las reacciones alérgicas a la introducción de las vacunas de gripe
A no pesado ORVI, las enfermedades intestinales agudas la vacuna pasan a la normalización de la temperatura
El embarazo y la lactación
Las investigaciones Doklinichesky han mostrado que la vacuna de gripe inaktivirovannaya el polímero-sub'edinichnaya no posee embriotoksicheskim y teratogennym la acción. La decisión de la vacuna embarazado debe ponerse al médico individualmente tomando en cuenta el riesgo del contagio por la gripe y las complicaciones posibles de la infección de gripe. Es más segura la vacuna en los segundos y terceros trimestres.

La mamada no es la contraindicación para la vacuna.


La sobredosis:

No es descrito.


Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el lugar, protegido de luz, con la temperatura de 2 °s hasta 8 °s.
¡Guardar de los niños!
¡No congelar! El preparado, podvergshiysya no le está sujeto a la congelación, la aplicación.

transportirovanie por todos los tipos del transporte cubierto en los contenedores opacos con la temperatura de 2 °s hasta 8 °s, en las condiciones que excluyen la congelación. Se permite transportirovanie con la temperatura hasta 25 ° Con durante 6 horas.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Por 0,5 ml (1 dosis) en las jeringas de la aplicación desechable o en las ampollas o los frascos, herméticamente ukuporennye por los tapones de goma y comprimido por los manguitos de aluminio.

Por 1 5 o 10 jeringas, en de contorno yacheykovoy al embalaje de la película polivinilhloridnoy, la laminilla cubierta de aluminio con el cubrimiento polimérico, o el papel laminirovannoy con el cubrimiento polimérico. Por 1 (1 o 5 o 10 jeringas que contiene) o 2 (5 jeringas que contienen) los embalajes de contorno en el paquete del cartón junto con la instrucción de la aplicación.
Por 5 ampollas o los frascos en de contorno yacheykovoy al embalaje de la película polivinilhloridnoy. Por 1 o 2 de contorno yacheykovyh de los embalajes en el paquete del cartón junto con la instrucción de la aplicación.
O 5 o 10 ampollas o los frascos sin de contorno yacheykovoy los embalajes colocan en el paquete del cartón junto con la instrucción de la aplicación.



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