DE   EN   ES   FR   IT   PT


medicalmeds.eu Los medicamentos Los medios protivomikrobnye para la aplicación de sistema. Los antibióticos Beta-laktamnye. TSefalosporiny III generaciones. Tsepotil

TSepotil

Препарат Цепотил. Orchid Healthcare (Орхид Хелскеа) Индия



Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 50 mg o 100 mg tsefpodoksima en 5 ml de la suspensión preparada.

Las sustancias auxiliares: la celulosa microcristallino, el sodio la carboximetilcelulosa, el ácido cítrico árido, el sodio tsitrat árido, el sodio laurilsulfat, el sodio el benzoato, el siliceo dioksid de coloide, aspartam, kroskarmelloza del sodio, la crema de vainilla, el aromatizador "tutti frutti", el aromatizador de naranja, la sacarosa.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. TSepotil es laktamnym beta el antibiótico del grupo tsefalosporinov III generaciones. Funciona bakteritsidno. El mecanismo de la acción de Tsepotila es fundado en ingibirovanii de la síntesis mukopeptidov las paredes de la jaula bacterial. TSepotil es estable a la acción de la mayoría β-laktamaz.

Vysokoaktiven respecto a los siguientes grampolozhitelnyh de los microorganismos: Streptococcus pneumoniae, Streptococci los grupos Y (Streptococcus pyogenes), el grupo B (Streptococcus agalactiae), los grupos C, F y G, también Streptococcus mitis, Streptococcus sanguis y Streptococcus salivarius, Corynebacterium diphtheriae; gramotritsatelnyh de los microorganismos: Haemophilus influenzae (incluido las stockvacunas produtsiruyuschie y neprodutsiruyuschie β-laktamazy), Haemophilus parainfluenzae (incluido las stockvacunas produtsiruyuschie y neprodutsiruyuschie β-laktamazy), Branhamella catarrhalis (incluido las stockvacunas produtsiruyuschie y neprodutsiruyuschie β-laktamazy), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp. (Incluido Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Proteus mirabilis.

TSepotil es moderadamente activo respecto a los estafilococos metitsillin-sensibles, las stockvacunas, produtsiruyuschih y neprodutsiruyuschih penitsillinazu (Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis).

TSepotil es estable a los microorganismos siguientes: Enterococcus spp., metitsillin-rezistentnye los estafilococos (Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis), Staphylococcus saprophyticus, Pseudomonas spp. (Incluido Pseudomonas aeruginosa) y Clostridium difficile, Bacteroides fragilis y su variedad.

Farmakokinetika. La absorción. Después de la recepción dentro en ayunas 100 mg tsefpodoksima proksetila 51,5 % se absorben en el intestino y gidroliziruetsya hasta activo metabolita - tsefpodoksima. La absorción del preparado se aumenta durante la recepción de la comida.

Cmax tsefpodoksima en el plasma de la sangre es alcanzado en 2-3 h después de la recepción. Después de la recepción del preparado en la dosis de 100 mg Cmax compone 1,2 mkg/ml, después de la recepción del preparado en la dosis de 200 mg - 2,5 mkg/ml. Con la recepción de 100 mg y 200 mg del preparado 2 veces/sut más de 14 días farmakokineticheskie los parámetros tsefpodoksima en el plasma de la sangre se quedan invariable.

La distribución. TSefpodoksim comunica con los proteínas del suero, principalmente con la albumina a 40 %.

Las concentraciones de Tsefpodoksima que superan es mínimo ingibiruyuschie de la concentración (МИК90) para la mayoría de los microorganismos difundidos son alcanzadas en el parénquima fácil, la membrana mucosa de los bronquios, plevralnoy el líquido, las amígdalas, el líquido intersticial y en las telas de la próstata. TSefpodoksim también penentra bien en la tela renal, donde son alcanzadas las concentraciones más arriba МИК90 para la mayoría de los estimulantes difundidos de las enfermedades mochevyvodyaschego la carretera en 3-12 h después de la recepción una sola vez de la dosis de 200 mg.

La deducción. T1/2 del preparado es igual 2,4 h. Cerca de 80 % del preparado desaparece con la orina en el tipo no cambiado.


Las indicaciones:

Las enfermedades infecciosas-inflamatorias llamadas por los microorganismos, sensibles al preparado:

— Las infecciones de las vías superiores e inferiores respiratorias, incluyendo sinusit, tonzilit, la faringitis, la bronquitis aguda, las reincidencias o las agudizaciones de la bronquitis crónica, la neumonía bacterial;

— Las infecciones de la piel y las telas suaves, tales como el absceso, las heridas inquinadas, los furúnculos, follikulity, paronihii, los carbunclos;

— Las infecciones superior e inferior mochevyvodyaschih de las vías, incluso la cistitis y agudo pielonefrit;

La gonorrea, no complicado blenorrágico uretrit.


El modo de la aplicación y la dosis:

TSepotil debe aceptar durante la comida. La duración del tratamiento depende del peso de la enfermedad y se establece individualmente.

Los cursos medios del tratamiento y las dosis recomendadas para los adultos y los niños son mayores de 12 años son presentados en la tabla:

La indicación La dosis La duración de la terapia
Las infecciones de las vías superiores respiratorias
Sinusit
Por 100 mg cada 12 h
Por 200 mg cada 12 h
5-10 días
Las infecciones de las vías inferiores respiratorias Por 100-200 mg cada 12 h, depende del peso de la infección 10-14 días
Las infecciones de la piel y las telas suaves Por 200 mg cada 12 h 7-14 días
Las infecciones no complicadas inferior mochevyvodyaschih de las vías Por 100 mg cada 12 h 7-10 días
Las infecciones no complicadas superior mochevyvodyaschih de las vías Por 200 mg cada 12 h 7-14 días
No complicado blenorrágico uretrit 200 mg Es una sola vez

 

A los niños de edad hasta 9 años se les recomienda el destino del preparado de Tsepotil en forma de los polvos para la preparación de la suspensión de 50 mg/5 de ml o 100 mg/5 de ml.

La dosis recomendada media para los niños - 8 mg/kg/sut, dividido en 2 partes iguales, se pone con el intervalo de 12 horas.

A los niños de edad de 9 a 12 años se puede fijar el preparado en forma de la suspensión, así como en forma de las pastillas en la dosis de 100 mg de 2 veces/sut.

TSepotil no debe fijar a los niños es más menor 15 días, ya que no hay experiencia de la aplicación en este grupo de edad.

No es necesario la corrección de la dosis a los pacientes de edad avanzada con la función normal de los riñones.

A la insuficiencia renal no hay necesidad de la corrección de la dosis, si KK más de 40 ml/minutos A KK 39-10 ml/minas el intervalo entre las recepciones del preparado debe ser aumentado hasta 24 h. A KK menos de 10 ml/minas el intervalo entre las recepciones debe ser aumentado hasta 48 h. Para los pacientes que se encuentran sobre la hemodiálisis la frecuencia dozirovaniya debe ser 3 veces por semana después de la hemodiálisis.

Las reglas de la preparación de la suspensión. La preparación de la suspensión debe volver y sacudir el frasco que raspushit los polvos. Añadir kipyachennuyu el agua fría hasta la marca sobre el frasco y es intenso agitar el contenido del frasco durante un minuto. Si luego es necesario asegurarse llega el volumen definitivo del preparado a la marca y agitar el contenido del frasco antes de la formación de la suspensión homogénea.

Guardar la suspensión después de la disolución debe en el refrigerador con temperatura 2 °s - 8 °s.


Los rasgos de la aplicación:

La aplicación al embarazo y la mamada. Es contraindicada la aplicación del preparado al embarazo y durante la lactación.

Las instrucciones especiales. Ante el destino del preparado es necesario determinar la ausencia de la reacción alérgica a tsefalosporinam, penitsillinam y otros antibióticos. A los pacientes que tienen la reacción alérgica a otros tsefalosporiny, debe ser tenida en cuenta la posibilidad de la reacción cruzada alérgica en Tsepotil. TSepotil no debe fijar a los pacientes que tiene en la anamnesia los casos de la reacción de la hipersensibilidad a tsefalosporinam.

Tanto como en caso de la aplicación de otros tsefalosporinov, en los casos singulares probablemente el desarrollo lozhnopolozhitelnoy las reacciones de Kumbsa.

En el fondo de la recepción del preparado es posible la recepción lozhnopolozhitelnyh de los resultados a la definición de la glucosa en la orina con el uso de los reactivos de Benedicto y Felinga.

A la aplicación peroralnyh de los antibióticos hay un cambio de la microflora normal del intestino que lleva al crecimiento klostridy con el desarrollo ulterior de la colitis seudomembranosa.

El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos. Tomando en consideración los efectos secundarios del medicamento debe observar la precaución a la conducción de un automóvil y los mecanismos potencialmente peligrosos.


Los efectos secundarios:

Por parte del sistema digestivo: a menudo (más de 1 %) - la náusea, el dolor en el vientre, la diarrea; raramente (menos de 1 %) - el descenso del apetito, la desfiguración y la pérdida del gusto, el eructo, el vómito, la inflamación del vientre, la dispepsia, la gastritis, los desajustes gastrointestinales, la colitis seudomembranosa, disbakterioz, kandidoznyy la estomatitis, la úlcera de la cavidad bucal.

De la parte TSNS: a menudo - el dolor de cabeza; raramente - el vértigo, el insomnio, la inquietud, la alucinación, la nerviosidad, el desajuste de la atención, la confusión de la conciencia, las pesadillas, parestezii, los zumbidos en los oídos, la indisposición, el cansancio, la debilidad, la jaqueca.

Por parte del organismo en total: a menudo - vaginalnye las infecciones de hongos; raramente - la fiebre, el escalofrío, generalizovannye y los dolores locales (el dolor en el pecho, en la espalda, mialgii), la sequedad en la boca y en la garganta, la sed subida potlivost, la deshidratación, las infecciones de hongos, bacteriales, parasitarias, los índices anormales microbiológicos.

Por parte del sistema cardiovascular: raramente - los golpes del corazón hechos más frecuentes, la insuficiencia cardíaca estancada, vazodilatatsiya, la hipertensión arterial o la hipotensión.

Por parte del sistema de la hematopoyesis: raramente - la anemia, eozinofiliya, la leucocitosis, la linfocitosis, granulotsitoz, bazofiliya, monotsitoz, trombotsitoz, el hematocrito bajado, la leucopenia, neytropeniya, limfotsitopeniya, trombotsitopeniya, la reacción positiva de Kumbsa, el aumento protrombinovogo del tiempo.

Por parte del sistema respiratorio: raramente - la tos, bronhospazm, la hemorragia nasal.

Las reacciones alérgicas: raramente - el hinchazón de Kvinke, la mariposa de la ortiga, el choque anafiláctico.

Las reacciones dermatológicas: raramente - la eflorescencia de la piel, el picor, la dermatitis de hongos, la sequedad y la peladura de la piel, vezikulobulleznaya la eflorescencia, tóxico epidermalnyy la necrosis, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, mnogoformnaya el eritema.

De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: raramente - la hematuria, proteinuriya, la disuria, la evacuación urinaria hecha más frecuente, nikturiya.

Por parte de los índices de laboratorio: los cambios convertibles de los índices de laboratorio (el aumento de corta duración moderado de la actividad de hígado transaminaz - AST, ALT, SCHF, ГГT, LDG, giperbilirubinemiya, el aumento pequeño del nivel de la urea y la creatinina), la hiperglicemia, la hipoglicemia, gipoalbuminemiya, gipoproteinemiya, la hipercaliemía y giponatriemiya.


La interacción con otros medios medicinales:

Los bloqueadores gistaminovyh de los H2-receptores y antatsidy reducen la bioaccesibilidad tsefpodoksima. Por eso antatsidy y los bloqueadores gistaminovyh de los H2-receptores, tales como ranitidin, deben ponerse después 2-3 h después de la recepción tsefpodoksima.

Probenetsid reduce renal ekskretsiyu tsefpodoksima, así como y otros tsefalosporinov.


Las contraindicaciones:

— Las enfermedades raras hereditarias de la tolerancia de la galactosa con el síndrome de la absorción bajada de la glucosa/galactosa;

— El embarazo;

— El período de la lactación;

— La sensibilidad excesiva a los antibióticos tsefalosporinovogo y penitsillinovogo de una serie.


La sobredosis:

Los síntomas: es posible el surgimiento de la encefalopatía, especialmente a los pacientes con la insuficiencia renal.

El tratamiento: el lavado del estómago, la terapia sintomática y que apoya.


Las condiciones del almacenaje:

Debe guardar el preparado en seco, protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no es más alto 25 °s. El plazo de la validez - 2 años. Después de la disolución debe guardar la suspensión en el refrigerador con temperatura 2 °s - 8 °s.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Los frascos del cristal oscuro del volumen de 50 ml (1) - las cajas de cartón.
Los frascos del cristal oscuro del volumen de 100 ml (1) - las cajas de cartón.



Los preparados análogos

Препарат Цефодокс. Orchid Healthcare (Орхид Хелскеа) Индия

TSefodoks

Los medios protivomikrobnye para la aplicación de sistema.



Препарат Сефпотек. Orchid Healthcare (Орхид Хелскеа) Индия

Sefpotek

Los medios protivomikrobnye para la aplicación de sistema. Los antibióticos Beta-laktamnye. TSefalosporiny III generaciones.





  • Сайт детского здоровья