Zarkvin

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 200 mg o 400 mg gatifloksatsina.

Las sustancias auxiliares: el calcio el hidrofosfato, el almidón de maíz, karmelloza, el siliceo dioksid de coloide, polivinilpirrolidon, el magnesio stearat, el talco, el sodio laurilsulfat, gidroksipropilmetiltsellyuloza, etiltsellyuloza, PEG 6000, propilenglikol, dioksid del titán, el colorante el óxido amarillo del hierro.

Vysokoaktivnoe el medio sintético quimioterápico del espectro ancho de la acción, que caracteriza bueno farmakokineticheskimi por las propiedades, un alto grado de la penetración en las telas y las jaulas del macroorganismo y las jaulas bacteriales. Gatifloksatsin en las publicaciones distintas adjuntan a "respiratorio", "antipnevmokokkovym", «con el espectro extendido antibacterial» ftorhinolonam o a ftorhinolonam IV generaciones. Unas investigaciones más avanzadas han mostrado que gatifloksatsin posee una alta capacidad de la lucha contra los microorganismos numerosos, incluyendo M tuberculosis.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Zarkvin - protivomikrobnoe el medio del grupo ftorhinolonov (la cuarta generación) con el espectro ancho de la acción antibacterial. El mecanismo de la acción bactericida gatifloksatsina es vinculado con ingibirovaniem del fermento bacterial del ADN-girazy y topoizomerazy IV del tipo que bloquea la división de las jaulas y conduce a la muerte las bacterias. Vysokoaktiven en la relación gramotritsatelnyh y grampolozhitelnyh de las bacterias, (incluido situado vnutrikletochno).

Al preparado son sensibles: Mycobacterium tuberculosae, E.Soli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Staphylococcus spp., Streptococcos spp., Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Brucella spp., Chlamydia spp., Campylobaсter spp. Zarkvin es eficaz también con relación a las bacterias, produtsiruyuschim β-laktamazy. Además, a Zarkvinu son sensibles tales estimulantes, como H. Pylori, los anaerobios.

Farmakokinetika. A la recepción de Zarkvina dentro él rápidamente y prácticamente por completo (la bioaccesibilidad 96-98 %) se absorben, alcanzando la concentración máxima en la sangre durante 1,0-2,28 horas. A esto su absorbilidad no depende de, si se pone él en ayunas o después de la comida. Esta propiedad gatifloksatsina en la combinación con el período largo de la semideducción abastece a ello alto komplaens los tratamientos. Gatifloksatsin posee la bioequivalencia a la recepción dentro y la introducción intravenosamente, y por eso sus dosis terapéuticas no dependen de la forma de la introducción.

Gatifloksatsin penentra bien en el líquido, la tela y la jaula del organismo humano, alcanzando en ellos las concentraciones que superan considerablemente de plasma a los valores distintos del rn-ambiente. Las más altas concentraciones gatifloksatsina se observan en fácil, los líquidos y las telas urogenitalnoy los sistemas, la membrana mucosa del oído medio, el líquido cerebroespinal. La concentración de plasma gatifloksatsina alcanza el pico por 7 día a la recepción dentro y a 3 — a la introducción intravenosa. La capacidad de comunicar con syvorotochnymi los proteínas no depende de la concentración en la sangre y compone no más 20 %. El período de la semideducción del preparado compone 7–14 h y no depende de la dosis. Gatifloksatsin tiene el metabolismo mínimo de hígado y en el tipo invariable se separa por los riñones. Más de 70 % del preparado desaparece con la orina a lo largo de 48 h, 5 % desaparecen con kalom

Las indicaciones:

La tuberculosis — como parte de la terapia compleja para los enfermos con la separación MBT estable a la isoniacida y rifampitsinu (MLU), las formas que progresan con agudeza, incluso respecto a las stockvacunas MBT sensible a los preparados antituberculosos; también en los regímenes empíricos de la quimioterapia. Las enfermedades infecciosas llamadas sensibles a gatifloksatsinu por las stockvacunas: las enfermedades agudas y crónicas de las vías respiratorias, vnebolnichnye las neumonías; agudo sinusity, las infecciones no complicadas y complicadas mochevyvodyaschih de las vías, pielonefrit, la infección de la piel y las telas suaves. El preparado aplican para la profiláctica de antes de la operación y el tratamiento postoperacional de las infecciones quirúrgicas a los enfermos con el estatus bajado inmune.

El modo de la aplicación y la dosis:

Para el tratamiento de la tuberculosis fijan por 800 mg una vez en el día. Al tratamiento de otras enfermedades infecciosas de 200-400 mg una vez en el día. A la bronquitis crónica en la fase de la agudización introducen 400 mg (200 ml) del preparado de 1 vez en el día a lo largo de 7-10 días. A agudo sinusite — 400 mg de 1 vez en el día a lo largo de 10 días. A vnegospitalnoy las neumonías — 400 mg de 1 vez en el día a lo largo de 7-14 días. A las infecciones no complicadas de las vías urinarias introducen 400 mg es una sola vez o por 200 mg a lo largo de 3 días, y a complicado — 400 mg de 1 vez en el día a lo largo de 7-10 días. Para el tratamiento de las infecciones de la piel y las telas suaves fijan por 200 mg a lo largo de 5-7 días. A los pacientes con el claro de la creatinina <40 ml/minas (incluso los pacientes que se encuentran en largos peritonealnom la hemodiálisis de dispensario) es necesaria la corrección de la dosis: la dosis inicial compone 400 mg/sut, en los días ulteriores — 200 mg/sut.

Los rasgos de la aplicación:

En vista de la ausencia de los datos suficientes clínicos sobre la aplicación del preparado durante el embarazo y la mamada su destino es posible solamente en caso de que el efecto esperado terapéutico para la madre supera el riesgo potencial para el fruto. La introducción de Zarkvina puede llamar el alargamiento del intervalo Q–T en EKG, por eso en vista de la ausencia de la experiencia suficiente clínica se recomienda evitar el destino del preparado a los pacientes con los cambios semejantes en EKG, también con la bradicardia expresada y la isquemia del miocardo. Debe fijar el preparado con la precaución por el enfermo con la patología TSNS y la aterosclerosis expresada de los vasos del cerebro, puesto que la introducción del preparado lleva al aumento de la presión intracraneal y puede llamar el desarrollo de las psicosis. Con la precaución fijan a las personas, cuya actividad profesional es vinculada a la dirección de los coches y los mecanismos o exige la concentración subida de la atención.

Los efectos secundarios:

En las pruebas clínicas al destino de las dosis una sola vez y plurales del preparado las reacciones secundarias que se encuentran en ≤ de 3 % de los casos, eran clasificadas como probablemente, es probable y claramente vinculado con la recepción zarkvina: la náusea, la diarrea, giperbilirubinemiya. El dolor de cabeza, el vértigo, las reacciones locales en forma del enrojecimiento de la piel en el lugar de la inyección. A ≥ 0.1 % - menos de 3 % de los pacientes se notaban: las reacciones alérgicas, el escalofrío, la subida de la temperatura, el dolor en la espalda, el pecho, el reforzamiento de los golpes del corazón, el dolor en el vientre, el vómito, la dispepsia, la cerradura, glossit, la candidiasis de la membrana mucosa, la estomatitis, perefericheskie los hinchazones, la infracción del sueño, el insomnio, paresteziya, tremor, vazodilatatsiya, vertigo, el ahoguío, la faringitis, el reforzamiento de la hidradenitis, la infracción de la vista, la deformación del gusto, los zumbidos en los oídos, la disuria, la hematuria.

La interacción con otros medios medicinales:

No sigue fijar Zarkvin a los pacientes, que reciben el tratamiento protivoaritmicheskimi por los preparados. El destino simultáneo de Zarkvina y digoksina lleva al aumento de la concentración último en el suero de la sangre. La recepción de Zarkvina refuerza la acción de los anticoagulantes indirectos.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a gatifloksatsinu y otra hinolonam. No debe fijar a sus pacientes de edad hasta 18 años, las mujeres embarazadas y que da de comer.

La sobredosis:

En caso de la sobredosis aguda es necesario cesar la introducción del preparado, abastecer la hidratación adecuada, la realización del monitoring EKG, fijar la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. La solución, no protegida de luz, guardar no más 3 día.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, 200 mg, 400 mg. Por 5 pastillas en blister de la película del PVC y la laminilla de aluminio. Por 1 blisteru en el paquete de cartón con la instrucción de la aplicación.