Ledibon

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: tibolon 2,5 mg.
Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato (mikronizirovannyy), la lactosa el monohidrato (la lactosa del prensado directo), el almidón de patatas, askorbil palmitat, el magnesio stearat.

La descripción: De blanco hasta el color casi blanco las pastillas planas redondas, con la grabadura "e" a una parte.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El medio gestagennoe, posee también anabólico, débil androgénico y estrogennoy la actividad, contribuye al descenso de la secreción de las hormonas gonadotrópicas. Frena rezorbtsiyu del tejido óseo en postmenopauznom el período, baja la concentración de los fosfatos y el calcio en el suero de la sangre, ablanda tales manifestaciones del síndrome climatérico, como "las afluencias" de la sangre a la cutis, la hidradenitis subida, los dolores de cabeza. Influye positivamente en libido y el humor (sube la concentración central y periférico opioidov).
Ejerce la influencia trófica a la membrana mucosa de la vagina, sin estimular proliferatsiyu endometriya.

Farmakokinetika. La absorción - alto. metaboliziruetsya en el hígado con la formación gidrofilnyh de los productos, la parte de que farmakologicheski es activa. Desaparece por los riñones (incluido metabolity), a través del intestino.

Las indicaciones:

·lechenie de los síntomas estrogennoy de la insuficiencia a las mujeres en la postmenopausia;
·profilaktika de la osteoporosis a las mujeres en la postmenopausia, que tienen un alto riesgo del surgimiento de las crisis y al carácter insufrible de otros grupos de los preparados aplicados para la profiláctica de la osteoporosis.

El modo de la aplicación y la dosis:

Debe aceptar cada día una pastilla. A los enfermos de edad avanzada pasar la corrección de la dosis no es necesario. Debe tragar las pastillas, tomando con el agua o las bebidas, es preferible en uno y también el tiempo del día. La duración mínima del tratamiento - 3 meses.
La recepción del preparado comienzan en 1 año después de la última menstruación o en seguida después de la menopausia quirúrgica.
Comienzan a aceptar las pastillas de una serie superior, conducida en el límite, primero aceptan aquella, que es marcada el día correspondiente de la semana. En los días ulteriores - por 1 pastilla por día en la dirección indicada por la aguja, hasta que sea aceptado todo el embalaje.
La admisión de la recepción de la pastilla
 Si la admisión compone menos de 12 horas del tiempo planeado de la recepción, es necesario aceptar la pastilla dejada pasar, con la recepción ulterior de las pastillas que se han quedado en el tiempo regular planeado. Si después del tiempo planeado de la recepción de la pastilla ha pasado más de 12 horas, debe dejar pasar la recepción de la pastilla no aceptada a tiempo, pero debe aceptar las pastillas que se han quedado en el tiempo regular planeado.

Los rasgos de la aplicación:

Para el tratamiento postmenopauzalnyh de los síntomas, es necesario comenzar la recepción del preparado solamente respecto a los síntomas, que es desfavorable influyen sobre la cualidad de la vida. No es destinado al uso en calidad del anticonseptivo. Durante el tratamiento es posible el aumento de la sensibilidad de los enfermos a los anticoagulantes a consecuencia del aumento de la actividad fibrinolítica de la sangre.
A la aparición de los síntomas tromboembolii, la ictericia o los cambios resistentes patalógicos de los tests funcionales "de hígado" el tratamiento cesan. Durante el tratamiento es necesario el control regular de laboratorio correspondientes
 De los índices a los enfermos con la hipercolesteremia, la insuficiencia renal, la diabetes. En el fondo del tratamiento es posible el descenso de las concentraciones general y libre Т4 y tiroksinsvyazyvayuschego de la globulina.
En todos los casos es necesario pasar la apreciación escrupulosa del riesgo y la utilidad del tratamiento (no menos 1 vez por año). Debe continuar la terapia reemplazante hormónica durante el tiempo, cuando la utilidad de la terapia supera el riesgo.

El impacto a la capacidad de dirigir el automóvil y otros mecanismos
No es notado acción cualquiera del preparado a la concentración  de la atención y la reacción, la capacidad de dirigir el automóvil y otros mecanismos.

Los efectos secundarios:

El vértigo, el dolor de cabeza, la diarrea, el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz, el cambio de la masa del cuerpo, los hinchazones, el reforzamiento del crecimiento de los cabello sobre la persona, metrorragiya, seboreynyy la dermatosis, la eflorescencia, el picor, el dolor en la espalda, las manos y los pies, proliferatsiya endometriya. El desajuste de la vista. La depresión. artralgiya.

La interacción con otros medios medicinales:

Puesto que el preparado contribuye al aumento de la actividad fibrinolítica de la sangre, él puede reforzar la acción de los anticoagulantes.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad a los componentes del preparado, el embarazo y la mamada, gormonozavisimye los hinchazones (incluido la sospecha a ellos), la tromboflebitis, tromboemboliya (incluido en la anamnesia), las infracciones pesadas de la función del hígado, la insuficiencia cardiovascular, tserebrovaskulyarnye los desajustes, otoskleroz, que ha surgido durante el embarazo o al tratamiento por los esteroides, el período menos de 1 año después de la última menstruación. La hiperplasia nelechennaya endometriya. Las hemorragias de la vagina de la etiología no clara. porfiriya.
Con la precaución: el leucomioma, endometrioz, la hiperplasia endometriya en la anamnesia, la insuficiencia renal, la infracción uglevodnogo del cambio, la hipercolesteremia, la epilepsia, la jaqueca o los fuertes dolores de cabeza, el lupus de sistema rojo, bronhialaya la asma.

La aplicación durante el embarazo y la alimentación de pecho
 La aplicación del preparado de Ledibon durante el embarazo es contraindicada. En caso del surgimiento del embarazo durante el tratamiento por el preparado de Ledibon, es necesario inmediatamente cesar el tratamiento por el preparado. La aplicación del preparado durante la mamada no se recomienda.

La sobredosis:

Los síntomas: la infracción de la función del tracto intestinal.
El tratamiento: sintomático.

Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura no es más alto 25°С, en el embalaje original. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo de la validez 2 años. No usar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas de 2,5 mg. Por 28 pastillas en blistere de ПВХ/ПВДХ/AI. Por 1 o 3 blistera son colocados en el paquete de cartón junto con la instrucción de la aplicación médica.