Azitromitsin-BHFZ
El productor: HFZ el S.A. NPTS Borschagovsky Ucrania
El código de la central telefónica automática: J01FA10
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las cápsulas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: azitromitsin; 1 cápsula contiene azitromitsina en el tipo azitromitsina del dihidrato (en el recuento a 100 % la sustancia árida) – 250 mg; las sustancias auxiliares: la celulosa microcristallino, el magnesio stearat, el sodio laurilsulfat.osnovnye las propiedades fisicoquímicas: las cápsulas firmes con el cuerpo blanco y kryshechkoy de color amarillo. El contenido de las cápsulas – los polvos, los gránulos o el poste blanco o casi el color blanco.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Azitromitsin es al representante del nuevo subgrupo makrolidnyh de los antibióticos – azalidov. Posee el espectro ancho de la acción antimicrobiana. El mecanismo de la acción es condicionado ingibirovaniem de la biosíntesis del proteína a consecuencia de la atadura azitromitsina con 50S-sub'edinitsey ribosomy y la opresión peptidiltranslokazy.
Azitromitsin es activo en la relación grampolozhitelnyh de las bacterias aerobias: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiсae, Streptococcus viridans, los estreptococos de los grupos C, F y G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; de algunos grampolozhitelnyh de las bacterias anaerobias: Clostridium perfringens; gramotritsatelnyh de las bacterias aerobias: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni.
Azitromitsin es activo también respecto a otros microorganismos intracelulares y: Mycobacterium avium complex, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.
A azitromitsinu son estables los microorganismos, rezistentnye a eritromitsinu.
Farmakokinetika. Azitromitsin rápidamente y se absorbe bien de ZHKT que es condicionado por su estabilidad en el ambiente agrio y lipofilnostyu. Se distribuye rápidamente en el organismo. Penentra bien en las vías respiratorias, los órganos y las telas urogenitalnogo de la carretera, en la piel y las telas suaves. Una alta concentración en las telas y el período largo de la semideducción obuslovlovleny por la atadura baja azitromitsina con los proteínas del suero de la sangre, también su capacidad de penentrar en eukarioticheskie las jaulas y concentrarse en el ambiente con baja rn, el lisosoma que rodea. Esto determina el volumen grande que parece de la distribución (31,1 l/kg) y un alto claro de plasma. La capacidad del preparado de acumularse principalmente en los lisosomas es importante especialmente para la eliminación de los estimulantes intracelulares.
Los fagocitos llevan azitromitsin a los lugares de la infección, donde lo liberan durante la fagocitosis. Ya a través de 12 – 72 h en el lugar de la inflamación se crean las altas concentraciones terapéuticas que superan la concentración mínima que aplasta para los estimulantes de la infección.
El período de la semideducción largo, de las telas desaparece despacio – 60 – 76 h. Azitromitsin se conserva en las concentraciones bactericidas en los focos de la inflamación durante 5 – 7 días después de la recepción de la última dosis que determina la posibilidad de la recepción una sola vez del preparado en los día y el curso corto del tratamiento (3 o 5 días).
Desaparece en general con la hiel, la parte pequeña – con la orina.
Las indicaciones:
El tratamiento de las enfermedades infecciosas llamadas por los estimulantes, sensibles al preparado:
- Las infecciones de los LOR-ÓRGANOS, los departamentos superiores de las vías respiratorias (sinusit, la otitis media, la faringitis bacterial, la tonsilitis);
- Las infecciones de las vías inferiores respiratorias (la bronquitis bacterial, la neumonía);
- La escarlatina;
- Las infecciones de la piel y las telas suaves (el morro, el impétigo, secundario piodermatozy);
- Las infecciones urogenitalnogo de la carretera (blenorrágico y no blenorrágico uretrit y/o tservitsit);
- Las infecciones del estómago y el duodeno, llamado Helicobacter pylori (en la terapia compleja);
- La enfermedad de Layma (borrelioz) en la fase inicial.
El modo de la aplicación y la dosis:
Ante el destino del preparado es deseable determinar la sensibilidad de la microflora que ha llamado la enfermedad. Azitromitsin-BHFZ debe aceptar 1 vez en el día 1 hora antes de la comida o en 2 horas después de, puesto que la recepción simultánea con la comida baja la absorción azitromitsina.
A los adultos y los niños son mayores 14 años a las infecciones de las vías respiratorias, las infecciones de la piel y las telas suaves en el primer día son fijados 500 mg es una sola vez, y con 2 durante 5 día - por 250 mg en el día; o por 500 mg una vez en el día durante 3 días (la dosis de curso – 1,5).
A las infecciones agudas urogenitalnogo de la carretera es fijado es una sola vez 1 g (4 cápsulas).
Para el tratamiento de la fase inicial de la enfermedad de Layma (el eritema crónico que emigra) es fijado es una sola vez 1 g (4 cápsulas) en el primer día y por 500 mg cada día con 2 durante 5 día (la dosis de curso – 3).
A las infecciones del estómago y el duodenos llamado Helicobacter pylori – 1 g (4 cápsulas) en el día es una sola vez durante 3 días.
Los rasgos de la aplicación:
Es necesario aplicar con la precaución a los pacientes con las infracciones expresadas de las funciones del hígado o los riñones, también a los pacientes que tienen las infracciones del ritmo cordial (las arritmias y el alargamiento del intervalo QT sobre el cardiograma).
El etanol reduce en parte considerable la absorción azitromitsina, por eso durante el tratamiento por el preparado debe abstenerse del uso de las bebidas alcohólicas.
En caso de que era dejado pasar el tiempo de la recepción del preparado, debe aceptar la dosis dejada pasar lo antes posible, y ulterior – con el intervalo en 24 h.
A las personas de la edad avanzada y los pacientes con la función violada de los riñones no existen la necesidad de la corrección de las dosis.
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte u otros mecanismos. El preparado no influye sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte u otros mecanismos.
La aplicación del preparado durante el embarazo. La aplicación del preparado durante el embarazo es justificada sólo en caso de que la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo potencial para el fruto.
En caso de la aplicación del preparado por las mujeres que amamantan, debe cesar la alimentación.
Los niños. Azitromitsin-BHFZ en forma de las cápsulas no es recomendable fijar a los niños hasta 14 años.
Los efectos secundarios:
Por parte del tracto intestinal: la náusea, el vómito, la diarrea, la cerradura, el descenso del apetito, la gastritis, el aumento convertible moderado de la actividad de hígado transaminaz, holestaticheskaya la ictericia, la colitis seudomembranosa.
De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: la nefritis.
Por parte del sistema sexual: vaginalnyy la candidiasis.
Cо las partes del sistema cardiovascular: la sensación de los golpes del corazón, el dolor en el tórax.
Las reacciones alérgicas: de la piel vysypaniya, el hinchazón de Kvinke, la mariposa de la ortiga, la conjuntivitis.
Las reacciones dermatológicas: la fotosensibilización, el picor.
Por parte de los índices de laboratorio: neytrofiliya, eozinofiliya. Los índices cambiados vuelven a la norma a través de 2 – 3 semanas después de la terminación del tratamiento.
La interacción con otros medios medicinales:
Los medios antatsidnye (el calcio que contienen, el aluminio, el magnesio) disminuyen la absorción azitromitsina, por eso es necesario observar el intervalo de 2 horas entre la recepción De Azitromitsina-BHFZ y estos preparados.
Azitromitsin, a diferencia de otros makrolidnyh de los antibióticos, no comunica con los isofermentos del sistema del citocromo Р450, por eso no se observa las interacciones con teofillinom, terfenadinom, karbamazepinom, triazolamom, digoksinom.
A la necesidad de la aplicación simultánea con varfarinom se recomienda pasar el control escrupuloso protrombinovogo del tiempo.
A la recepción simultánea con ergotaminom y digidroergotaminom es posible la manifestación de su acción tóxica (el espasmo pesado periférico de los vasos, dizesteziya). La aplicación de esta combinación es contraindicada.
Linkozamidy bajan, tetratsiklin y hloramfenikol suben la eficiencia azitromitsina.
Las contraindicaciones:
- La sensibilidad excesiva a azitromitsinu y otros componentes del preparado;
- La sensibilidad excesiva a los antibióticos del grupo makrolidov;
- La edad infantil hasta 14 años.
La sobredosis:
Se manifiesta por la náusea, el vómito, la diarrea, la pérdida temporal del rumor. El tratamiento sintomático.
Las condiciones del almacenaje:
En inaccesible para los niños, el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. El plazo de la validez - 3 años.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Por 6 o 10 cápsulas en blistere, por 1 blisteru en el paquete.
