Loratadin
El productor: "Vishpha" Ucrania
El código de la central telefónica automática: R06A X13
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. El jarabe.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 5 ml del jarabe contienen loratadina 5 mg.
Las sustancias auxiliares: propilenglikol, la sacarina del sodio, la glicerina, el ácido de limón el monohidrato, la sorbita la solución, que no se cristaliza (contiene E 420), metilparagidroksibenzoat (E 216), propilparagidroksibenzoat (E 218), el aromatizador «la Fresa AKF de bosque 434» (contiene E 124, E 122), el agua limpiado.
Transparente siropoobraznaya el líquido brillante-de color rojo con el olor característico, el gusto agridulce.
Las propiedades farmacológicas:
Las propiedades farmacológicas. Loratadin — el medio antihistamínico con el impacto selectivo en periférico Н1-гистаминные los receptores. El efecto Protivoallergichesky de Loratadina se desarrolla a lo largo de las primeras 30 minas después de la recepción del preparado, alcanza el máximo a lo largo de 8-12 h y duran 24 h. Loratadin y ello metabolity no penentran a través de gematoentsefalichesky la barrera. El preparado no influye en TSNS, no presta anticolinérgico y sedativnogo la acción, no influye sobre la velocidad de las reacciones ideomotores.
Loratadin se absorbe rápidamente del tracto intestinal. El tiempo del logro de la concentración máxima del preparado en el plasma (Тmax) compone 1–1,3 h, y el tiempo del logro de la concentración máxima de básico metabolita, dezloratadina — son aproximadas 2,5 h. La recepción de la comida alarga el tiempo del logro Тmax de Loratadina y dezloratadina a 1 h. La concentración máxima (Сmax) Loratadina y dezloratadina no depende de la recepción de la comida. Сmax crece a los pacientes de la edad avanzada con la insuficiencia crónica renal o con la derrota alcohólica del hígado.
Casi en todos los casos el nivel del impacto metabolitov es más alto que el nivel del impacto de la sustancia inicial. Las concentraciones determinadas comienzan a revelarse en el plasma de la sangre ya a través de 15 minas después de peroralnogo de la recepción del preparado. A la investigación in vitro el microsiluro del hígado de la persona era revelado que Loratadin metaboliziruetsya en dezloratadin en general bajo el impacto del citocromo Р450 3А4 (CYP3A4) y la medida menor — el citocromo Р450 2D6 (CYP3D6). El período de la semiconclusión compone 8,4 horas para Loratadina, 28 h — para ello metabolitov. Aproximadamente 27 % de la dosis introducida desaparecen con la orina a lo largo del primer día. A la presencia ketokonazola, el inhibidor CYP3A4, Loratadin se convierte en dezloratadin, principalmente bajo el impacto CYP3D6. El período de la semiconclusión se aumenta a la derrota alcohólica del hígado y no es cambiado en existencia de la insuficiencia crónica renal.
Farmakokinetika Loratadina a los niños no se distingue de la edad 1–2 años a la aplicación de la dosis desechable de 2,5 mg de farmakokinetiki a los adultos y a los niños son mayores 2 años.
Las indicaciones:
Estacional (polinoz) de todo el año alérgico rinit y la conjuntivitis alérgica — la eliminación de los síntomas vinculados a estas enfermedades, tales como el estornudo, el picor de la membrana mucosa de la nariz, rinoreya, la sensación del quemazón y el picor en los ojos, el lagrimeo. La mariposa de la ortiga crónica idiopática; las enfermedades cutáneas del origen alérgico.
El modo de la aplicación y la dosis:
Los adultos y los niños por la edad de 12 años aceptan por 10 ml (10 mg) 1 vez en el día.
Los niños por la edad de 2 a 12 años: con la masa del cuerpo menos de 30 kg — por 5 ml (5 mg), con la masa del cuerpo más de 30 kg — по10 ml (10 mg) de 1 vez en el día.
A los niños por la edad de 1 a 2 años se les recomienda la recepción de Loratadina en la dosis de 2,5 ml (2,5 mg) de 1 vez en el día.
La duración del tratamiento por el preparado determinan individualmente.
Los rasgos de la aplicación:
A las enfermedades pesadas de los riñones y el hígado Loratadin aceptan bajo el cuidado del médico. Los pacientes con la insuficiencia pesada de hígado tienen necesidad del descenso de la dosis del preparado a través de la reducción posible del claro de Loratadina (se recomienda la dosis inicial de 5 mg de 1 vez en el día o por 10 mg un día sí y otro no).
Loratadin no eleva a una potencia la acción del alcohol. La recepción de la comida no influye sobre la acción del preparado.
Por 48 h antes de la realización de las pruebas diagnósticas (por ejemplo, las pruebas provocativas con los alérgenos), para evitar los resultados indeseables, debe cesar la recepción del preparado.
La aplicación durante el embarazo o la mamada. Para hoy los datos auténticos acerca de la seguridad de la aplicación de Loratadina durante el embarazo y la mamada no existen, por eso aplicar el preparado en estos períodos se puede entonces, cuando la utilidad de la aplicación del preparado supera el riesgo potencial para el fruto/niño.
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos. Loratadin no presta klinicheskiznachimogo sedativnogo la acción a la aplicación y no influye sobre la capacidad de dirigir los medios de transporte o los mecanismos difíciles técnicos en las dosis recomendadas (por 10 mg de 1 vez en el día).
Los niños. La eficiencia y la seguridad de la aplicación de Loratadina a los niños por la edad hasta 1 año no son llevadas. Debe notar que farmakokinetika Loratadina a los niños no se distingue de la edad de 1 a 2 años a la aplicación de la dosis desechable de 2,5 mg de farmakokinetiki a los adultos y los niños de la edad de 2 años.
Los efectos secundarios:
El cansancio, el dolor de cabeza, la somnolencia, la sequedad en la boca, los desajustes gastrointestinales (la náusea, la gastritis), la eflorescencia alérgica. Los casos posibles solitarios alopetsii, la anafilaxia, la infracción de las funciones de hígado, las taquicardias y la sensación de los golpes del corazón.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea del preparado con ketokonazolom, eritromitsinom, tsimetidinom era registrado el aumento de la concentración de Loratadina en el plasma de la sangre, que no prestaba es clínico el impacto que significa a las funciones importantes y los índices de las investigaciones de laboratorio, incluso EKG.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad excesiva al preparado u otros componentes del preparado, el período del embarazo y la mamada, la edad infantil hasta 1 año.
La sobredosis:
A la sobredosis notaban la somnolencia, la taquicardia y el dolor de cabeza. A la recepción desechable en la dosis de 160 mg de cualesquiera efectos secundarios, incluso los cambios sobre el electrocardiograma, no era revelado.
En caso de la sobredosis son recomendados los tratamientos sintomáticos y que apoya. Se recomiendan las medidas estandartizadas de la extracción del resto del preparado del estómago: el lavado del estómago, el carbón activo desmenuzado con el agua. Loratadin no desaparece por medio de la hemodiálisis. Después del servicio médico de urgencia el paciente debe quedarse bajo el cuidado médico.
Las condiciones del almacenaje:
Guardar con la temperatura no es más alto 25 °s en el lugar, inaccesible para los niños.
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
Por 90 ml en el banco o el frasco con el vasito que dosifica en el paquete.
