Dyuspataliny

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: mebeverina el hidrocloruro — 200 mg.
Las sustancias auxiliares: el magnesio stearat — 13,1 mg, metilmetakrilata y etilakrilata el copolímero [1:2] — 10,4 mg, el talco — 4,9 mg, gipromelloza — 0,1 mg, metakrilovoy los ácidos y etilakrilata el copolímero [1:1] — 15,2 mg, triatsetin — 2,9 mg.
La cápsula firme de gelatina: la gelatina — 75,9 mg, el titán dioksid (E 171) — 1,5 mg.
La composición denigraba: la goma laca (E 904), propilenglikol, el amoníaco de agua, el potasio el hidróxido, el colorante del hierro el óxido negro (E 172).

La descripción:
Las cápsulas firmes de gelatina № 1, opaco, el color blanco con la marca «245» sobre el cuerpo de la cápsula. El contenido de las cápsulas — blanco o casi los gránulos blancos.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Spazmolitik miotropnogo las acciones, ejerce la influencia directa a la musculatura llana del tracto intestinal. Elimina el espasmo sin impacto a la peristalsis normal del intestino. No posee la acción anticolinérgica.

Farmakokinetika. La absorción
 Mebeverin rápidamente y se absorbe por completo después de la recepción dentro. La forma medicinal de la liberación modificada permite usar el esquema dozirovaniya 2 veces por día.
La distribución
 A la recepción de las dosis repetidas del preparado de la acumulación considerable no pasa.
El metabolismo
 Mebeverina el hidrocloruro en general metaboliziruetsya esterazami, que en la primera etapa parten el éter en veratrovuyu el ácido y el alcohol mebeverina. Básica metabolitom, que circula en el plasma, es demetilirovannaya el ácido carboxílico. El período de la semideducción en el estado equiponderante demetilirovannoy del ácido carboxílico compone aproximadamente 5,77 h. A la recepción de las dosis repetidas (200 mg de 2 veces por día) la concentración máxima demetilirovannoy del ácido carboxílico en la sangre (Cmax) compone 804 ng/ml, el tiempo del logro de la concentración máxima demetilirovannoy del ácido carboxílico en la sangre (Тmax) — unas 3 horas.
El valor medio de la bioaccesibilidad relativa del preparado en la cápsula con la liberación modificada compone 97 %.
La deducción
 Mebeverin como tal no desaparece del organismo, pero por completo metaboliziruetsya; de ello metabolity prácticamente desaparecen por completo del organismo. El ácido veratrovaya desaparece por los riñones. El alcohol mebeverina desaparece también por los riñones, es parcial en forma del ácido carboxílico y es parcial en el tipo demetilirovannoy del ácido carboxílico.

Las indicaciones:

El tratamiento sintomático del dolor, los espasmos, la disfunción y la incomodidad en el campo del intestino, vinculado al síndrome del intestino irritado. El tratamiento sintomático de los espasmos de los órganos del tracto intestinal (en t. H. Condicionado por las enfermedades orgánicas).

El modo de la aplicación y la dosis:

Para uso interno.
Es necesario tragar las cápsulas, tomando con cantidad suficiente del agua (no menos 100 ml). No debe masticar las cápsulas, puesto que su envoltura abastece la liberación larga del preparado.
Por una cápsula 2 veces en el día, una — la mañana y una — la tarde, 20 minutos antes de la comida.
La duración de la recepción del preparado no es limitada.
Si el paciente ha olvidado de aceptar uno o plusieurs las dosis, debe continuar la recepción del preparado de la dosis siguiente. No debe aceptar uno o las plusieurs dosis dejadas pasar en adición a la dosis regular.

Los efectos secundarios:

Los mensajes de los fenómenos siguientes indeseables eran recibidos en el período postmarketingovogo las aplicaciones y tenían el carácter espontáneo; para la apreciación exacta de la frecuencia de los casos de los datos que hay no basta.
Las reacciones alérgicas se observaban principalmente por parte de las epidermis, pero se notaban y también otras manifestaciones de la alergia.
Por parte de las epidermis:
La mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón, incluso la persona, ekzantema.
Por parte del sistema inmunitario:
Las reacciones de la hipersensibilidad (las reacciones anafilácticas).

La interacción con otros medios medicinales:

Eran pasadas solamente las investigaciones sobre el estudio de la interacción del preparado dado con el alcohol. Las investigaciones en los animales han demostrado la ausencia de interacción cualquiera entre el preparado de Dyuspataliny y el alcohol etílico.

El impacto a la capacidad de la conducción de un automóvil y otros mecanismos:
Las investigaciones del impacto del preparado a la capacidad de la conducción de un automóvil y otros mecanismos no eran pasadas. Las propiedades farmacológicas del preparado, también la experiencia de su aplicación no testimonian impacto cualquiera desfavorable mebeverina a la capacidad de la conducción de un automóvil y otros mecanismos.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad a cualquier componente del preparado.
La edad hasta 18 años (en relación a la insuficiencia de los datos de la eficiencia y la seguridad).
El embarazo (en relación a la insuficiencia de los datos).

La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho:
El embarazo
 De los datos de la aplicación mebeverina por las mujeres embarazadas insuficientemente. No es recomendable aplicar Dyuspataliny durante el embarazo.
El período de la alimentación de pecho
La información sobre ekskretsii mebeverina o ello metabolitov en la leche materna insuficientemente. No debe aceptar Dyuspataliny durante la mamada.
Fertilnost
Los datos clínicos del impacto del preparado en fertilnost a los hombres o las mujeres faltan, sin embargo, las investigaciones en los animales no han demostrado los efectos desfavorables del preparado de Dyuspataliny.

La sobredosis:

Es teorético, en caso de la sobredosis es posible el aumento de la excitación del sistema nervioso central. En los casos de la sobredosis mebeverina los síntomas o faltaban, o eran insignificante y, como regla, rápidamente convertible. Los síntomas que se notaban de la sobredosis tenían el carácter neurológico y cardiovascular.
Específico antidot es desconocido. Se Recomienda el tratamiento sintomático. El lavado del estómago es necesario solamente en caso de que la intoxicación sea revelada durante aproximadamente una hora después de la recepción de algunas dosis del preparado. Las medidas del descenso de la absorción no son necesario.

Las condiciones del almacenaje:

La lista De B.Hranit con la temperatura no es más alto 25 °s. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo de la validez:
3 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las cápsulas de la acción prolongada de 200 mg:
Por 10 cápsulas en blister de la laminilla de aluminio y el PVC de la película. Por 1,2,3,5 blisterov en el paquete de cartón junto con la instrucción de la aplicación.
Por 15 cápsulas en blister de la laminilla de aluminio y el PVC de la película. Por 2,4,6 blisterov en el paquete de cartón junto con la instrucción de la aplicación.