Gripaut Hotmiks

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: 750 mg paratsetamola, 10 mg fenilefrina del hidrocloruro, 60 mg del ácido ascórbico en 1 paketike.

Las sustancias auxiliares: el ácido de limón árido, la sacarina del sodio, el sodio tsitrat, la sacarosa, el aromatizador el aromatizador de naranja / de limón, el colorante amarillo «el ocaso solar» (E 110) / el colorante hinolinovyy amarillo (E 104).

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El preparado combinado. paratsetamol bloquea tsiklooksigenazu que lleva al cese de la síntesis prostaglandinov, presta febrífugo y analgeziruyuschee la acción.

Fenilefrina el hidrocloruro – el estimulador principalmente alfa-1-adrenoretseptorov alfa. Descubre sudinozvuzhuyuchy el efecto, principalmente respecto a los vasos de las vías superiores respiratorias, reduce subido slizoutvorennya y contribuye así a la eliminación zalozhennosti de la nariz. El ácido ascórbico acepta la participación activa en las reacciones redox del organismo. Estimula la respiración de tela, de oxidación fosforilirovanie en el hígado, activa proteoliticheskie y mikrosomalnye los fermentos, contribuye al tránsito del ácido fólico en folinievuyu.

El ácido ascórbico es necesario para la síntesis steroidnyh de las hormonas y prokollagena. Regula la permeabilidad de la pared de los vasos, el enrollamiento de la sangre, contribuye a los procesos de la regeneración, influye sobre la formación de las telas de apoyo. El ácido ascórbico contribuye a la activación del sistema inmunitario, completa la necesidad subida de la vitamina C a la gripe y las enfermedades de resfriado, refuerza los mecanismos protectores del organismo.

Farmakokinetika. paratsetamol rápidamente y casi es absorbido por completo del tracto intestinal, principalmente en el intestino delgado. Después de la recepción una sola vez en la dosis de 500 mg la concentración máxima en el plasma de la sangre es alcanzada en 10-60 minutos. paratsetamol rápidamente es uniforme se distribuye en la mayoría de las telas del organismo. Cerca de 25 % paratsetamola en la sangre comunica con los proteínas del plasma. paratsetamol metaboliziruetsya con la ayuda mikrosomalnoy del sistema fermentativo del hígado. Cerca de 80-85 % paratsetamola en el organismo se somete a la conjugación en general con glyukuronovoy por el ácido y al mínimo grado – con el ácido sulfúrico. El período de la semideducción compone 1-3 horas. paratsetamol desaparece con la orina en general en el tipo paratsetamol-glyukuronida con las cantidades pequeñas del paratsetamol-sulfato y merkaptatu y en el tipo no cambiado.

Fenilefrin es absorbido con desigualdad del tracto intestinal y es fácil metaboliziruetsya. Después de peroralnogo de la recepción su acción se manifiesta en 15-20 minutos y se conserva durante 2-4 horas. La bioaccesibilidad fenilefrina baja. Fenilefrin biotransformiruetsya en las paredes del intestino a la absorción y en el hígado. Es más pequeños 16 % de la dosis introducida en el tipo no cambiado junto con metabolitami casi desaparece por completo con la orina.

El ácido ascórbico rápidamente y casi por completo (70-90 % de la dosis aceptada) se absorbe después de peroralnogo las aplicaciones. Es uniforme se distribuye en las telas del organismo, atraviesa fácilmente platsentarnyy la barrera, cae en la leche materna. Cerca de 25 % del ácido ascórbico comunica con los proteínas del plasma. El ácido ascórbico se oxida es convertible hasta degidroaskorbinovoy los ácidos. La cantidad pequeña de la vitamina C metaboliziruetsya hasta los componentes inactivos, tales como disulfat del ácido ascórbico y el ácido de acedera. Los productos del metabolismo y la cantidad pequeña de la sustancia no cambiada desaparecen por los riñones.

Las indicaciones:

El tratamiento sintomático del resfriado y la gripe, que se acompañan de cabeza y la mialgia, la fiebre, el lagrimeo, el resfriado, zalozhennostyu de la nariz.

El modo de la aplicación y la dosis:

A los primeros indicios de la gripe o el resfriado el preparado aplican dentro por 1 paketiku hasta 4 veces en el día con el intervalo de 4-6 horas. Ante la aplicación el contenido 1 paketika disuelven en el vaso del agua caliente. La duración de la aplicación compone no más 5 días.

Los rasgos de la aplicación:

El preparado no aplican al mismo tiempo con los inhibidores monoaminoksidazy y con los preparados que contienen paratsetamol y fenilefrin. Debe fijar el preparado con la precaución a la hipertensión arterial, las personas con las enfermedades del corazón, a la aterosclerosis de los vasos cerebrales, las enfermedades de los riñones y el hígado.

El preparado contiene el azúcar en cantidad de 2895,92 mg en 1 paketike, por eso por la diabetes enferma debe aplicar el preparado con la precaución especial.

Durante el tratamiento no es posible emplear el alcohol.

La aplicación durante el embarazo o la mamada. No aplicar el preparado durante el embarazo o la mamada.

La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos. Durante la terapia no es recomendable trabajar con los medios de transporte y los mecanismos.

Los niños. El preparado no aplican a los niños por la edad hasta 12 años.

Los efectos secundarios:

Por parte de la piel y el tejido celular hipodérmico: la eflorescencia, el picor, la mariposa de la ortiga, multiformnaya ekssudativnaya el eritema, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, tóxico epidermalnyy nekroliz.

Por parte del sistema inmunitario: en los casos singulares – el choque anafiláctico, angionevrotichesky el hinchazón.

Los desajustes neurológicos: el dolor de cabeza, el vértigo, la excitación ideomotor y la infracción de la orientación, la inquietud, la excitación nerviosa, el sentimiento del miedo, la irritabilidad, la infracción del sueño, el insomnio, la confusión de la conciencia, los estados depresivos, tremor, la sensación de las punzadas y el peso en las extremidades, los zumbidos en los oídos.

Por parte del órgano de la vista: la infracción de la vista y la acomodación, el aumento vnutriglaznogo las presiones.

Por parte del sistema de la digestión: la náusea, el vómito, la sequedad en la boca, la incomodidad y el dolor en epigastralnoy las esferas, gipersalivatsiya, el descenso del apetito, el aumento de la actividad de los fermentos de hígado, gepatonekroz (a la aplicación de las altas dosis).

Por parte de los órganos de la hematopoyesis: la anemia, sulfgemoglobinemiya y metgemoglobinemiya, la anemia hemolítica (especialmente para los enfermos con el déficit glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy). A la aplicación larga en las altas dosis – la anemia aplástica, pantsitopeniya, la agranulacitosis, neytropeniya, la leucopenia, trombotsitopeniya.

De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: a la aplicación de las altas dosis – nefrotoksichnost (el cólico renal, la nefritis intersticial, papillyarnyy la necrosis), la infracción de la evacuación urinaria.

Por parte del sistema cardiovascular: la hipertensión arterial, la taquicardia o reflektornaya la bradicardia, el ahoguío, el dolor en el corazón.

Otros: la debilidad general, la hidradenitis intensiva, la hipoglicemia.

La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación simultánea barbituratov, tritsiklicheskih de los antidepresivos, también el etanol probablemente el aumento del período de la semideducción paratsetamola. La recepción larga protivosudorozhnyh de los preparados puede reducir la actividad paratsetamola. La aplicación simultánea de las altas dosis paratsetamola con la isoniacida sube el riesgo del desarrollo gepatotoksicheskogo del síndrome. paratsetamol baja la eficiencia de los diuréticos. A la aplicación simultánea fenilefrina del hidrocloruro con la atropina puede observarse la taquicardia.

El preparado baja gipotenzivnoe la acción guanetidina, que, a su vez, sube adrenostimuliruyuschie alfa la actividad fenilefrina.

paratsetamol refuerza la acción de los anticoagulantes indirectos (las derivadas kumarina). Metoklopramid sube, y holestiramin baja la velocidad de la absorción. Barbituraty reducen el efecto febrífugo del preparado. A la aplicación simultánea con barbituratami, difeninom, karbamazepinom, rifampitsinom, los inductores makrosomalnih de los fermentos del hígado se aumenta el riesgo gepatotoksicheskogo las acciones paratsetamola. A la aplicación simultánea paratsetamola con zidovudinom sube la toxicidad de los dos medicamentos; se nota más a menudo granulotsitopeniya.

La interacción fenilefrina con los inhibidores mao llama gipertenzivnyy el efecto. Fenilefrin baja la eficiencia de los bloqueadores beta y antigipertenzivnyh de los preparados. La aplicación simultánea de los inhibidores MAO eleva a una potencia los efectos fenilefrina.

El ácido ascórbico refuerza la absorción penitsillina, reduce la acción de la heparina y los anticoagulantes de la acción indirecta. A la aplicación simultánea con salitsilatami se aumenta el riesgo de la aparición kristallurii.

Los antidepresivos, protivoparkinsonicheskie y antipsihoticheskie los preparados, fenotiazinovye las derivadas suben el riesgo del desarrollo de la demora de la orina, la sequedad en la boca, las cerraduras. Glyukokortikosteroidy aumentan el riesgo del desarrollo del glaucoma.

El alcohol baja la acción terapéutica paratsetamola, también puede llevar al desarrollo de la pancreatitis aguda.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado, las infracciones pesadas de la función del hígado y/o los riñones, connatural giperbilirubinemiya, el déficit glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy, el período del embarazo o la mamada, el alcoholismo, la epilepsia, la hipertensión pesada arterial, la estenocardia inestable, el período agudo del infarto del miocardo, la hipertireosis, dekompensirovannaya la insuficiencia cardíaca, la infracción de la conductibilidad cordial, la pancreatitis aguda, la hipertrofia predstatelnoy zhelezy, las formas pesadas de la diabetes, zakrytougolnaya el glaucoma, la anemia expresada, la leucopenia, la edad infantil hasta 12 años.

No aplicar junto con los inhibidores monoaminoksidazy (MAO) y durante 2 semanas después del cese de la aplicación de los inhibidores MAO.

La sobredosis:

La sobredosis es condicionado, como regla, paratsetamolom y se manifiesta por la palidez de la piel, la anorexia, la náusea, el vómito, el dolor en el vientre, gepatonekrozom, el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz, el aumento protrombinovogo del índice.

Los síntomas de la derrota del hígado se observan en 12-48 horas después de la sobredosis. Pueden surgir las infracciones del metabolismo de la glucosa y la acidosis metabólica. Al envenenamiento pesado la insuficiencia de hígado puede progresar y llevar al desarrollo de la encefalopatía tóxica con la infracción de la conciencia, en algunos casos – con el fallecimiento. La insuficiencia aguda renal con la necrosis aguda kanaltsev puede desarrollarse hasta por falta de la derrota pesada de los riñones. Se notaba también la arritmia cordial. La derrota del hígado es posible a los adultos, que han aceptado 10 g y más paratsetamola y a los niños, que han aceptado más de 150 mg/kg de la masa del cuerpo.

En caso de la sobredosis pueden observarse la hidradenitis subida, la excitación ideomotor o la opresión del sistema nervioso central, la somnolencia, la infracción de la conciencia, la infracción del ritmo cordial, la taquicardia, ekstrasistoliya, tremor, la hiperreflexión, el calambre.

El tratamiento: el lavado del estómago con la aplicación ulterior del carbón activo, la terapia sintomática. La aplicación metionina peroralno o atsetiltsisteina es intravenosamente eficaz durante 48 horas después de la sobredosis. Es necesario también aceptar las medidas generales que apoyan. En caso necesario aplican adrenoblokatory alfa.

Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez - 3 años. No aplicar el preparado después de la terminación del plazo de la validez indicada al embalaje. Guardar con la temperatura no es más alto 25 zs en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Por 5 g de los polvos en paketikah y los paquetes de cartón.