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medicalmeds.eu Los medicamentos El medio antioncótico, los estrógenos de la síntesis el inhibidor Anastreks

Anastreks

Препарат Анастрэкс. ANSTAR AG (Анстар АГ) Швейцария


El productor: ANSTAR AG (Anstar AG) Suiza

El código de la central telefónica automática: L02BG03

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: el Cancer de la mama.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 1 mg anastrozola.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Anastrozol es vysokoselektivnym nesteroidnym el inhibidor aromatazy - el fermento, con que ayuda a las mujeres androstendion y la testosterona en las telas se convierten en estron y estradiol respectivamente. El descenso de la concentración que circula estradiola a enfermo del cáncer de la mama presta el efecto terapéutico. A las mujeres en la postmenopausia anastrozol en la dosis diaria de 1 mg llama el descenso de la concentración estradiola a 80 %.

Anastrozol no posee progestagennoy, androgénico y estrogennoy la actividad. En las dosis diarias hasta 10 mg no presta el efecto a la secreción kortizola y la aldosterona, por consiguiente a la aplicación anastrozola no es necesario la introducción reemplazante kortikosteroidov.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro anastrozol se absorbe rápidamente de ZHKT. Cmax en el plasma de la sangre es alcanzado habitualmente durante 2 h después de la recepción dentro (en ayunas). La comida reduce poco la velocidad de la absorción, pero no su grado y no lleva a es clínico al impacto significativo a la concentración equiponderante anastrozola en el plasma de la sangre a la recepción una sola vez de la dosis diaria. Después de la recepción de 7 días del preparado son alcanzados aproximadamente 90-95 % de la concentración equiponderante anastrozola en el plasma de la sangre.

Las noticias sobre la dependencia farmakokineticheskih no existen los parámetros anastrozola del tiempo o la dosis. Farmakokinetika anastrozola no depende de la edad de las mujeres en la postmenopausia.

El enlace con los proteínas del plasma de la sangre - 40 %.

Anastrozol son extensivos metaboliziruetsya a las mujeres en la postmenopausia, además menos de 10 % ekskretiruetsya por los riñones en el tipo no cambiado durante 72 h después de la recepción del preparado.

T1/2 anastrozola del plasma de la sangre compone 40-50 h. El metabolismo anastrozola se realiza N-dezalkilirovaniem, gidroksilirovaniem y glyukuronirovaniem.

metabolity anastrozola desaparecen principalmente por los riñones. Básico metabolit anastrozola - triazol, determinado en el plasma de la sangre no posee la actividad farmacológica.

El claro anastrozola después de peroralnogo de la recepción a la cirrosis del hígado o a la infracción de la función de los riñones no es cambiado.


Las indicaciones:

  • La terapia ad'yuvantnaya del cáncer temprano de la mama, con positivo gormonalnykmi por los receptores a las mujeres en la postmenopausia.
  • La primera línea de la terapia del cáncer mestno-difundido o metastático de la mama, con el estatus positivo o no establecido de los receptores hormónicos a las mujeres en la postmenopausia.
  • La segunda línea de la terapia del cáncer difundido de la mama que progresa después de la terapia que precede tamoksifenom.

El modo de la aplicación y la dosis:

Por 1 mg dentro de 1 veces en el día es largo. A la aparición de los indicios de la progresión de la enfermedad debe cesar la recepción del preparado. En la cualidad ad'yuvantnoy las terapias la duración recomendada del tratamiento — 5 años.


Los rasgos de la aplicación:

En caso de las dudas del estatus hormónico de la paciente la menopausia debe ser confirmada por la definición de la concentración de las hormonas sexuales en el suero de la sangre.

En caso de la hemorragia uterina que se conserva en el fondo de la recepción anastrozola es necesaria la consulta y la observación del ginecólogo.

No hay datos sobre la aplicación anastrozola a las pacientes con el grado pesado de las infracciones de la función del hígado.

Ya que anastrozol baja la concentración que circula estradiola, esto puede llevar al descenso de la densidad mineral del tejido óseo. Por eso a las pacientes con la osteoporosis o con el riesgo subido del desarrollo de la osteoporosis, debe estimar la densidad mineral del tejido óseo por el método densitometrii, por ejemplo, el DEXA-escaneo (dosenergético radiológico absorbtsiometriya) a principios del tratamiento y regular sobre su extensión. En caso necesario debe fijar el tratamiento o la profiláctica de la osteoporosis y escrupulosamente observar el estado de la paciente. Faltan en el momento presente los datos suficientes acerca del impacto positivo bisfosfonatov a la pérdida de la densidad mineral del tejido óseo llamado anastrozolom, o su utilidad para la profiláctica.

No hay datos sobre la aplicación simultánea anastrozola y los preparados-análogos de GnRG.

A retseptornegativnom el cáncer de la mama o a la ineficacia de la terapia que precede tamoksifenom, la eficiencia anastrozola bastante baja.

Los preparados que contienen los estrógenos, no deben ser fijados al mismo tiempo con anastrozolom, puesto que estos preparados nivelarán su acción farmacológica.

La eficiencia y la seguridad anastrozola y tamoksifena a su aplicación simultánea independientemente del estatus de los receptores hormónicos son comparables a tales a la aplicación de un tamoksifena. El mecanismo exacto del fenómeno dado no es conocido.

Si es desconocido mejora anastrozol los resultados del tratamiento a la aplicación común con la quimioterapia.

El impacto a la capacidad de la conducción del automóvil y la dirección de los mecanismos. Algunos efectos secundarios anastrozola, tales como la astenia y la somnolencia, pueden negativamente influir sobre la capacidad de la ejecución de los tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores. Se recomienda observar en esta relación a la aparición de estos síntomas la precaución a la dirección de los medios de transporte y los mecanismos.


Los efectos secundarios:

Más a menudo los fenómenos observados indeseables: "las afluencias" de la sangre a la persona, artralgiya, la eflorescencia de la piel, la náusea, el dolor de cabeza, la astenia.

Otros fenómenos a menudo observados indeseables: la sequedad de la membrana mucosa de la vagina, las hemorragias vaginales, istonchenie el cabello, alopetsiya, la diarrea, el vómito, la anorexia, el aumento de la actividad alaninaminotransferazy, aspartataminotransferazy y alcalino fosfatazy, la somnolencia subida, el síndrome del canal de muñeca, las reacciones alérgicas.


La interacción con otros medios medicinales:

Las investigaciones sobre la interacción medicinal con fenazonom y tsimetidinom indican que la aplicación común anastrozola con otros preparados llevará poco probable a es clínico a la interacción significativa medicinal, mediato por el citocromo Р450.

No hay para el momento actual noticias sobre la aplicación anastrozola en la combinación con otros preparados antioncóticos.

Los preparados que contienen los estrógenos, reducen la acción farmacológica anastrozola, en relación a esto no deben ser fijados al mismo tiempo con anastrozolom.

No debe fijar tamoksifen al mismo tiempo con anastrozolom, ya que él puede debilitar la acción farmacológica último.


Las contraindicaciones:

  • La sensibilidad excesiva a anastrozolu u otros componentes del preparado.
  • El embarazo y el período de la mamada.
  • Premenopauza.
  • La insuficiencia expresada de hígado.
  • La terapia acompañante tamoksifenom o los preparados que contienen los estrógenos.

Con la precaución. La osteoporosis, la hipercolesteremia, ishemicheskaya la enfermedad del corazón, la infracción de la función del hígado, la insuficiencia pesada renal (el claro de la creatinina <20 ml/minas), la insuficiencia de la lactasa, el carácter insufrible de la lactosa, glyukozo-galaktoznaya malabsorbtsiya.


La sobredosis:

Son descritos los casos singulares de la sobredosis casual del preparado. La dosis sencilla anastrozola, que podría llevar a los síntomas que amenaza a la vida, no es establecida.

Específico antidota no existe, en caso de la sobredosis el tratamiento debe ser sintomático. Se puede indutsirovat el vómito, si el enfermo se encuentra en la conciencia. Puede ser pasada la dialisis. Se Recomiendan la terapia general que apoya, la observación del enfermo y el control de las funciones de los órganos vitalmente importantes y los sistemas.


Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el lugar seco, inaccesible para los niños, con la temperatura no es más alto 30 °s. El plazo de la validez - 3 años.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Por 28 o 30 pastillas en yacheykovyh los embalajes y los paquetes de cartón.



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