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medicalmeds.eu Los medicamentos Los medios antibacteriales para la aplicación de sistema. Las combinaciones penitsillinov, incluso con los inhibidores la beta - laktamaz. Amoksil-a

Amoksil-a

Препарат Амоксил-К. Arterium (Артериум) Украина


El productor: Arterium (arterium) Ucrania

El código de la central telefónica automática: J01CR02

La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Los polvos para la preparación de la solución para las inyecciones.

Las indicaciones: La otitis media. Pielonefrit. Sinusit. La tonsilitis. Las infecciones de las vías inferiores respiratorias. La bronquitis crónica. La bronconeumonía. Las infecciones del sistema urogenital. Uretrit. La cistitis. La septicemia. La osteomielitis. La gonorrea.


Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: amoksitsillin, klavulanovaya el ácido;

1 frasco contiene la mezcla estéril (5:1) amoksitsillina de la sal de sodio y klavulanata de la sal de potasio, en el recuento en amoksitsillin 1,0 g y klavulanovuyu el ácido de 0,2




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Amoksitsillin - el antibiótico semisintético con el espectro ancho de la actividad antibacterial contra muchos grampolozhitelnyh y gramotritsatelnyh de los microorganismos. Amoksitsillin es sensible a laktamaze beta y se didvide bajo su impacto, por eso el espectro de la actividad amoksitsillina no incluye a los microorganismos, que sintetizan este fermento. El ácido klavulanovaya tiene laktamnuyu beta la estructura, como la estructura penitsillinov. Además, es capaz inaktivirovat laktamaznye beta los fermentos, que forman parte a los microorganismos, rezistentnyh a penitsillinam y tsefalosporinam. El ácido klavulanovaya es activo acerca de importante, del punto de vista clínico, plazmidnyh laktamaz beta, que son a menudo responsables del surgimiento de la resistencia cruzada a los antibióticos. La presencia klavulanovoy protege los ácidos en la composición Amoksila-a amoksitsillin de la descomposición bajo la influencia de los fermentos laktamaz beta y extiende el espectro de la acción antibacterial amoksitsillina, incluyendo aquellos microorganismos, que en general rezistentny a amoksitsillinu y otra penitsillinam y tsefalosporinam.

Así, Amoksil-a manifiesta las propiedades del antibiótico del espectro ancho de la acción y el inhibidor laktamaz beta. El medio medicinal presta bactericida por la acción acerca del espectro ancho de los microorganismos, incluyendo:
grampolozhitelnye los aerobios: Bacillus anthracis *, los tipos Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Staphylococcus aureus *, koagulazootritsatelnye los estafilococos (incluyendo Staphylococcus epidermidis), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, los tipos Streptococcus, viridans;
grampolozhitelnye анаэробы:виды Clostridium, los tipos Peptococcus, los tipos Peptostreptococcus;
gramotritsatelnye los aerobios: Bordetella pertussis, los tipos Brucella, Escherichia coli *, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae *, Helicobacter pylori, los tipos Klebsiella *, los tipos Legionella, Moraxella catarrhalis* (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris *, los tipos Salmonella *, los tipos Shidella *, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica *;
gramotritsatelnye анаэробы:виды Bacteroides (incluyendo Bacteroides fragilis), los tipos Fusobacterium;
Otros микроорганизмы:Borrelia burgdorferi, los tipos Chlamydia, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Примечание* Algunos representantes de estos tipos de las bacterias produtsiruyut laktamazu beta que hace por sus insensible a la mototerapia amoksitsillinom.

Farmakokinetika.

Medio farmakokineticheskie los parámetros para Amoksila-a 1,2

Amoksitsillin.


                                      Medio farmakokineticheskie los parámetros

Amoksitsillin  la Dosis                     la T Media máxima de l de h., (el período   AUC h/mg/l (el área    la Deducción
                       amoksitsillina  la concentración       de la semideducción)  bajo la curva                   con la orina
                                                    En el plasma, mkg/ml  "la concentración/tiempo")                         0-6 h, el %
Amoksil-a
 1,2 g                     1 g                                                                                      105,4 0,9 76,3 77,4

El ácido klavulanovaya.


                                      Medio farmakokineticheskie los parámetros

 La Dosis klavulanovaya klavulanovoy                         T Media máxima de l de h.  AUC      la deducción con 
El ácido           del ácido                 la concentración en el plasma, mkg/ml               de h/mg/l   por la orina 0-6 h, el %
Amoksil-a
1,2 g                   200 mg                                                                             28,5 0,9 27,9 63,8

La distribución. Después de la introducción las concentraciones terapéuticas amoksitsillina y klavulanovoy los ácidos se observan en las telas y el líquido intersticial. Las concentraciones terapéuticas de las dos sustancias son encontradas en la vesícula biliar, las telas de la cavidad abdominal, la piel, las telas de grasa y musculares; también en sinovialnoy y peritonealnoy los líquidos, la hiel y el pus. Amoksitsillin y klavulanovaya el ácido comunican con flojamente los proteínas; en las investigaciones es establecido que los índices de la atadura con los proteínas componen 25 % para klavulanovoy los ácidos y 18 % para amoksitsillina de sus concentraciones generales en el plasma.

La deducción. Tanto como otros penitsilliny, la vía básica de la deducción amoksitsillina es renal ekskretsiya, mientras que la conclusión klavulanata se realiza los riñones, y la vía vnepochechnih de los mecanismos. Aproximadamente 60-70 % amoksitsillina y 40-65 % klavulanovoy los ácidos se separan con la orina en neizmen±nom el tipo a lo largo de primero 6 horas. Amoksitsillin también desaparece parcialmente con la orina en forma de inactivo penitsillinovoy los ácidos en las cantidades equivalentes de 10-25 % de la dosis aplicada. El ácido klavulanovaya en parte considerable metaboliziruetsya en el organismo de la persona hasta 2,5-digidro-4 (2-gidroksietil)-5-оксо-1Н-пирол-3-карбоксиловой los ácidos y 1-amino-4 – el gidroksi-butano-2-ella se separa con la orina y los excrementos, también en el tipo dioksida del carbono con el aire expirado.

Las características farmacéuticas.

Las propiedades básicas fisicoquímicas: los polvos blanco o casi el color blanco, higroscópico.

La incompatibilidad.

Amoksil-a no debe mezclar con los productos de la sangre, otros líquidos, que que contienen el proteína, en particular con los hidrolisados de los proteínas, y con las emulsiones de las grasas para la aplicación intravenosa.

Si Amoksil-a aplican al mismo tiempo con aminoglikozidom, no debe mezclar los antibióticos en una jeringa, la capacidad para la solución intravenosa o en otras capacidades, puesto que la actividad aminoglikozida se pierde.


Las indicaciones:

El tratamiento corto de las infecciones bacteriales llamadas sensibles a amoksilu-a los microorganismos.

Las infecciones de los LOR-ÓRGANOS, incluido retsidiviruyuschie las tonsilitis, sinusity, las otitis medias.

Las infecciones de las vías inferiores respiratorias, incluido la agudización de la bronquitis crónica, lobular y la bronconeumonía.

Las infecciones mochevydilitelnoy los sistemas, incluido las cistitis, uretrity, pielonefrity, la infección de los órganos genitales femeninos y la gonorrea.

Las infecciones de la piel y las telas suaves.

Las infecciones kostno-sustavnye, incluido las osteomielitis.

Otras infecciones, incluido intraabdominalnyy la septicemia.

La profiláctica de las complicaciones infecciosas a las intervenciones quirúrgicas, en la mayoría de los casos a las intervenciones operativas sobre el tracto intestinal, los órganos pelvianos, la cabeza y el cuello, el corazón, los riñones, a la sustitución de las articulaciones y la cirugía de los conductos hepáticos.

Las infecciones llamadas amoksitsillinchuvstvitelnymi por los microorganismos, son curadas effectivamente por Amoksilom - A, tomando en consideración el contenido en ello amoksitsillina. Las infecciones mezcladas, que son llamadas amoksitsillinnechuvstvitelnymi por los microorganismos en la combinación con amoksitsillinchuvstvitelnymi por los microorganismos - produtsentami laktamazy beta - pueden ser curadas por Amoksilom - A.


El modo de la aplicación y la dosis:

Las dosis dependen de la edad, el peso y la función de los riñones a los pacientes, también del grado del peso de la infección. Las dosis son indicadas en todas partes en las unidades amoksitsillin/klavulanat. Amoksil - A introducen intravenosamente (struyno, despacio, a lo largo de 3-4 minutos) o kapelno (el período infuzii - 30-40 minutos). Esta forma Amoksila - A no se aplica para las inyecciones intramusculares. El tratamiento no puede durar más de 14 días sin apreciación de los resultados de la aplicación y el cuadro clínico.

Dozirovanie para los adultos.

La dosis estandartizada: 1000/200 mg cada 8 horas.

Las infecciones pesadas: 1000/200 mg cada 4-6 horas.

La profiláctica de las complicaciones a las intervenciones quirúrgicas.

La duración de la operación <1 h: una dosis de 1000/200 mg del preparado es introducida antes de la anestesia. La duración de la operación> 1 h: como es indicado más arriba, y hasta 4 dosis de 1000/200 mg del preparado es introducido conforme a la instrucción a lo largo de 24 horas.

El objetivo de la aplicación de Amoksila - A a las intervenciones quirúrgicas es una defensa del paciente en el período del riesgo de la complicación postoperacional infecciosa.

En caso del surgimiento de los indicios clínicos de la infección durante la operación es necesario pasar el curso íntegro intravenoso o peroralnogo las aplicaciones de Amoksila - al embajador de la operación.

La infracción de la función de los riñones. La corrección dozirovaniya se basa en las dosis máximas recomendadas amoksitsillina.

El claro de la creatinina> 30 ml/minas: los correctivos dozirovaniya no son necesario.

El claro de la creatinina de 10-30 ml/minas: 1000/200 mg, después 500/100 mg de 2 veces por día.

El claro de la creatinina <10 ml/min:1000/200 de mg, después 500/100 mg cada 24 horas.

La hemodiálisis. Los correctivos dozirovaniya se basan en las dosis máximas recomendadas amoksitsillina. La primera dosis compone 1000/200 mg, después 500/100 mg cada 24 horas. Tomando en consideración la necesidad del mantenimiento de la concentración eficaz, todavía una dosis debe introducir después de la terminación de la hemodiálisis.

La infracción de la función del hígado. Es necesario observar la precaución a dozirovanii, pasar el monitoring constante de la función del hígado con los intervalos regulares. Los datos que hay no basta para la formación de las recomendaciones relativamente dozirovaniya.

Los pacientes de la edad avanzada. La corrección no es necesario. A la necesidad, las dosis para los adultos corrigen depende de la función de los riñones.

Dozirovanie para los niños.

Dozirovanie para los niños con la masa del cuerpo hasta 40 kg depende del peso; el intervalo mínimo dozirovaniya - 4 horas.

Los niños de edad hasta 3 meses:

La masa del cuerpo del niño es más pequeña 4 kg: 25/5 mg/kg cada 12 horas.

La masa del cuerpo del niño es más grande 4 kg: hasta 25/5 mg/kg cada 8 horas, depende del curso de la enfermedad.

Los niños de edad de 3 meses a 12 años:

25/5 mg/kg cada uno 6 - 8 horas, depende de la corriente de la enfermedad.

La infracción de la función de los riñones. La corrección dozirovaniya se basa en las dosis máximas recomendadas amoksitsillina.

El claro de la creatinina> 30 ml/minas: los correctivos dozirovaniya no son necesario.

El claro de la creatinina de 10-30 ml/minas: 25/5 mg/kg de 2 veces por día.

El claro de la creatinina <10 ml/minas: 25/5 mg/kg una vez al día.

La hemodiálisis. Los correctivos dozirovaniya se basan en las dosis máximas recomendadas amoksitsillina. 25/5 mg/kg una vez al día. Tomando en consideración la necesidad de la reconstitución del sistema eficaz de la concentración, todavía una dosis debe introducir después de la terminación de la hemodiálisis (25/5 mg/kg/día).

La infracción de la función del hígado. Es necesario manifestar la precaución a dozirovanii; debe pasar el monitoring constante de la función del hígado con los intervalos regulares. Los datos que hay no basta para las recomendaciones relativamente dozirovaniya.

La preparación de la solución y el rasgo de la introducción.

Amoksil - A introducen por medio de las inyecciones intravenosas (struyno) o en forma de periódico infuzy (kapelno). Amoksil - A no es posible introducir intramuscularmente.

El frasco 1,2 g: disolver el contenido en 20 ml del agua para las inyecciones (el volumen definitivo-20,9 ml).

A la disolución puede aparecer la coloración temporal rosada, que desaparece. Las soluciones Amoksila-a habitualmente incoloro o tienen el color es pálido-de paja.

La inyección intravenosa. La estabilidad de la solución Amoksila-a tiene la dependencia de concentración, por eso medicinal sredstro debe aplicar justamente después de la disolución e introducir despacio a lo largo de 3-4 minutos. Amoksil-a es posible introducir directamente en la vena o a través del catéter, kapelno.

Intravenoso infuziya. Amoksil-a es posible introducir intravenosamente en el tipo infuzii en el agua para las inyecciones o en 0,9 % la solución del sodio del cloruro para las inyecciones. Añadir 1,2 g de la solución a 100 ml del líquido para infuzii (más vale aplicar el mini-contenedor o la bureta). Pasar infuziyu de 30-40 minutos durante no más 4 horas después de la disolución. Las soluciones introducidas deben ser llevadas hasta el volumen completo, directamente después de la disolución de los polvos. No es posible aplicar la solución que se ha quedado del antibiótico.

La estabilidad de la solución preparada. Intravenoso infuzii Amoksila-a pueden ser hechos por medio de las soluciones diferentes intravenosas. La concentración satisfactoria del antibiótico se conserva a 5 °s y a la temperatura interior (25 °s) en los volúmenes recomendados indicado más abajo infuzionnyh de las soluciones. A la disolución del preparado y su estancia a la temperatura interior infuzii deben ser hechos a lo largo del tiempo indicado más abajo.

La solución para intravenoso (v/v) las introducciones              el Período de la estabilidad a 25°С (las horas) 
            El agua para las inyecciones                                                             4 
     0,9 % la solución del sodio del cloruro                                                  4 
           La solución del sodio del lactato                                                       4 
        La solución combinada

         Del sodio del cloruro (la solución de Ringera)                                        3 
    La solución combinada del lactato del sodio 
              (La solución de Hartmana)                                                          3
La solución del potasio del cloruro y el sodio del cloruro 3

La estabilidad de las soluciones Amoksila-a depende de la concentración. Si la solución se prepara bolshey las concentraciones, el período de la estabilidad de la solución se aumenta proporcionalmente. Al almacenaje con temperatura 5 °s la solución de 1000/200 mg puede ser añadida a la solución preliminarmente enfriada para infuzii (en el contenedor de plástico estéril), el preparado recibido puede estar con la temperatura indicada hasta las 8.

La solución para intravenoso infuzy                       el Período de la estabilidad a 5 °s (las horas)
        El agua para las inyecciones                                                                 8
0,9 % la solución del sodio del cloruro                                                         8

Al calentamiento hasta la temperatura interior debe usar la solución inmediatamente. Amoksil-a es menos estable en las soluciones de la glucosa, dekstrana y el bicarbonato. Es necesario usar las soluciones en la base indicada a lo largo de 3-4 minutos después de la disolución.

Debe destruir cualquier solución no usada.

Amoksil-a no es contado en multidozovyy el régimen de la aplicación.


Los rasgos de la aplicación:

Ante el comienzo de la terapia Amoksilom-a es necesario escrupulosamente determinar la presencia en la anamnesia de la reacción de la hipersensibilidad a penitsillinam, tsefalosporinam u otros alérgenos. Serio, y tiempos hasta los casos fatales de la hipersensibilidad (las reacciones anafilácticas) se observan a los pacientes durante la terapia penitsillinom. Estas reacciones es más probable a las personas con las reacciones análogas en penitsillin en pasado. En caso del surgimiento de las reacciones alérgicas debe cesar la terapia Amoksilom-a y comenzar la terapia correspondiente alternativa. Las reacciones serias anafilácticas exigen el tratamiento inmediato con la aplicación de la adrenalina. Es posible también por necesidad la aplicación oksigenoterapii, la introducción intravenosa de los esteroides y la respiración dirigida, incluso la intubación. Amoksil-a es necesario anular a la sospecha en infeccioso mononukleoz, ya que el surgimiento a esta enfermedad de la eflorescencia radiciforme puede ser vinculado a la recepción amoksitsillina. La recepción larga del preparado también puede servir a veces a la causa de la activación insensible a Amoksilu-a la microflora.

De vez en cuando a los pacientes, que aceptan Amoksil-a y peroralnye los anticoagulantes puede observarse el alargamiento fuera de la norma protrombinovogo del tiempo (el aumento del nivel de la correlación internacional normalizada (INR)). A la recepción simultánea de los anticoagulantes es necesario el monitoring correspondiente. Puede ser necesaria la corrección de la dosis peroralnyh de los anticoagulantes para el mantenimiento del nivel necesario de la anticoagulación.

Amoksil-a debe fijar con la precaución a los pacientes con la disfunción del hígado. A los pacientes con las infracciones de la función de los riñones les es necesaria la corrección dozirovaniya en concordancia con el grado de estas infracciones.

La presencia klavulanovoy los ácidos en Amoksile-a puede llamar la atadura IgG no específica y la albumina sobre las membranas de los eritrocitos y como la consecuencia lozhnopolozhitelnuyu la reacción de Kumbsa.

En caso necesario parenteralnogo las introducciones de las altas dosis del preparado sigue prestar la atención al contenido del sodio en las soluciones al tratamiento de los pacientes, que se encuentran en natriykontroliruemoy al régimen.

A los enfermos con oligouriey puede surgir muy raramente kristalluriya, principalmente a parenteralnom la introducción del preparado. Por eso a la aplicación de las altas dosis amoksitsillina se recomienda la recepción adecuada del líquido y el control othozhdeniya de la orina con el fin de la reducción de la posibilidad del surgimiento kristallurii amoksitsillina.

La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos. El impacto negativo a la capacidad de dirigir autotransporte o trabajar con otros mecanismos no se observaba.


Los efectos secundarios:

Los efectos secundarios eran clasificados por la frecuencia de su surgimiento - de muy frecuente a muy raro. La frecuencia de otros efectos secundarios (por ejemplo, con la frecuencia <1 en 10 000) representa más la frecuencia del ingreso de los datos sobre el efecto secundario, que la frecuencia de su surgimiento.

Se aplica tal clasificación de la frecuencia del surgimiento de los efectos secundarios:

Muy a menudo (≥ 1/10),

A menudo (≥ 1/100 y <1/10),

Infrecuentemente (≥ 1/1000 y <1/100),

Raramente (≥ 1/10 000 y <1/1000),

Muy raramente (<1/10).

Las infecciones y la invasión.

A menudo - la candidiasis de la piel y las membranas mucosas.

Los sistemas sanguíneos y linfáticos.

Raramente - la leucopenia de vuelta (incluyendo neytropeniyu) y trombotsitopeniya.

Muy raramente - la agranulacitosis de vuelta y la anemia hemolítica. El aumento del tiempo de la hemorragia y protrombinovogo del índice.

El sistema inmunitario.

Muy raramente – angionevrotichesky el hinchazón, la anafilaxia, el síndrome parecido en syvorotochnuyu la enfermedad, alérgico vaskulit.

El sistema nervioso.

Infrecuentemente - el vértigo, el dolor de cabeza.

Muy raramente - el calambre. Los calambres pueden surgir a los pacientes con la función violada de los riñones o a los que recibe las altas dosis del preparado.

Las infracciones vasculares.

Raramente – la tromboflebitis en el lugar de la introducción del preparado.

Las reacciones Gastrointestinales.

A menudo - la diarrea.

Infrecuentemente - la náusea, el vómito, la infracción de la digestión.

Muy raramente – antibiotikoassotsiirovannyy la colitis (incluso la colitis seudomembranosa y la colitis hemorrágica), que probabilidad del surgimiento considerablemente más abajo a parenteralnom la introducción del preparado.

Las reacciones gepatobilliarnye.

Infrecuentemente - el aumento moderado del nivel AST y/o ALT se nota a los enfermos, que son curados laktamnymi beta por los antibióticos.

Muy raramente - las hepatitis y holestaticheskaya la ictericia. Estos fenómenos surgen a la aplicación de otros penitsillinov y tsefalosporinov.

Las hepatitis surgen, principalmente, a los hombres y los enfermos de la edad avanzada, su surgimiento puede ser vinculado al tratamiento largo por el preparado. Los indicios y los síntomas de la enfermedad surgen en el tiempo o justamente después del tratamiento, pero en algunos casos pueden surgir en algunas semanas después de la terminación del tratamiento. Estos fenómenos tienen habitualmente el carácter de vuelta. Tienen lugar muy raramente los casos letales, que siempre pasan a los pacientes a la enfermedad pesada básica o a los pacientes, que al mismo tiempo son curados por los preparados que influyen negativamente sobre el hígado.

La piel y las telas hipodérmicas.

Infrecuentemente – la eflorescencia de la piel, el picor, la mariposa de la ortiga.

Raramente - el eritema polimorfo.

Muy raramente – el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, tóxico epidermalnyy nekroliz, con burbujas eksfoliativnyy la dermatitis, agudo generalizovannyy ekzantematoznyy pustul±z.

En caso de la aparición de cualquier dermatitis alérgica debe cesar el tratamiento.

Los riñones y mochevydelitelnaya el sistema.

Muy raramente – la nefritis intersticial, kristalluriya.


La interacción con otros medios medicinales:

La aplicación simultánea con probenetsidom no se recomienda. Probenetsid reduce renal kanaltsevuyu la secreción amoksitsillina. La aplicación simultánea Amoksila-a puede llevar al aumento del nivel en la sangre amoksitsillina, es largo, pero no klavulanovoy los ácidos.

La recepción simultánea del alopunirol durante el tratamiento amoksitsillinom puede subir la probabilidad de las reacciones alérgicas por parte de la piel. El alopunirol no existe los datos sobre la aplicación simultánea Amoksila-a y.

Tanto como otros antibióticos, Amoksil-a influye sobre la flora del intestino que lleva a la reducción reabsorbtsii de los estrógenos y la reducción de la eficiencia combinado peroralnyh de los medios anticonceptivos.

Hay unos mensajes separados del aumento del nivel INR a los pacientes, que son curados atsenokumarolom o varfarinom y aceptan amoksitsillin. A la necesidad de tal aplicación debe escrupulosamente controlar protrombinovoe el tiempo o el nivel INR con la adición o la anulación Amoksila-a.


Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a laktamam beta, incluso a penitsillinam y tsefalosporinam. La presencia en la anamnesia de la ictericia/disfunción del hígado, que svyazanny con la aplicación de Amoksila - A.


La sobredosis:

La sobredosis puede acompañarse de los síntomas por parte del tracto intestinal y las infracciones de agua y elektrolitnogo del equilibrio. Los síntomas indicados curan es sintomático, con la atención especial a la corrección vodno-elektrolitnogo del equilibrio.

Puede observarse kristalluriya amoksitsillina que en algunos casos puede llevar a la insuficiencia renal. Hay unos mensajes sobre pretsipitatsii amoksitsillina en el catéter urinario a la introducción intravenosa Amoksila-a en las altas dosis. Debe regularmente comprobar su viabilidad.

Amoksil-a puede ser sacado de la hemorragia por el método de la hemodiálisis.

La aplicación durante el embarazo o la mamada.

Debe evitar la aplicación Amoksila-a durante el embarazo, a excepción de las situaciones, cuando la utilidad de la aplicación del preparado para la madre predomina sobre el riesgo potencial para el fruto.

Amoksil-a puede aplicarse durante la mamada. A excepción del riesgo del desarrollo de la hipersensibilidad, vinculado a la separación sledovyh de las cantidades en la leche materna, cualesquiera efectos nocivos para el niño que se encuentra sobre la alimentación de pecho, no.

Los niños. Aplican a los niños como es descrito en la sección «el Modo de la aplicación y la dosis».


Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez 1 año. Guardar en el embalaje original, con la temperatura no es más alto 25 zs. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Por 1,2 g en los frascos. 1 o 10 frascos en el paquete.



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