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medicalmeds.eu Los medicamentos El medio para el tratamiento de las anguillas. Zinerity

Zinerity

Препарат Зинерит®. Astellas Pharma Europe B.V.(Астеллас Фарма Юроп Б.В.) Нидерланды


El productor: Astellas Pharma Europe B.V. (Astellas Farma de Yurop B. V) Países Bajos

El código de la central telefónica automática: D10AF.52I

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Los polvos para peroralnogo las aplicaciones.

Las indicaciones:


Las características generales. La composición:

El embalaje del preparado representa dos frascos, un de que contiene las sustancias activas en forma de los polvos, y otro - los componentes auxiliares en forma de la solución. Antes de la mezcla el contenido de los frascos tiene la composición siguiente:

Las sustancias activas (e el primer frasco)
                                             Nominal *                la Cantidad      ** la Cantidad
                                              La cantidad (mg/30 de ml)   tomando en cuenta 3,35 %    tomando en cuenta 5 %
Eritromitsin 100 % (Ph. Eur.)                                                           1200 1240 1302
Del zinc el acetato el dihidrato,                                                                  360,0 372,0 389,4
mikronizirovannyy (Ph. Eur.)

Los componentes auxiliares (en el segundo frasco)
                                        Nominal
                                        La cantidad
                                         (g/30 ml)
Diizopropilovyy
sebakat (la monografía       ) 7,81 (8,36 ml)
El etanol (Ph. Eur.)                17,1 (21.6 ml)

1 ml del preparado preparado tiene la composición siguiente:
- Eritromitsin 100 %     de 40 mg
- El zinc el acetato el dihidrato,
mikronizirovannyy       12 mg
- Diizopropilovyy sebakat 0,25 g
- El etanol 0,55 g
* La cantidad de los componentes activos, eritromitsina y el zinc del acetato del dihidrato, es aumentada en 3,35 % con el fin de la compensación de sus concentraciones a la preparación del preparado preparado, que volumen nominal se aumenta durante la mezcla de los componentes activos con el disolvente (kazh-dye 1000 mg de los polvos son equivalentes 0,79 ml).
** el aumento adicional de la cantidad de los componentes activos, eritromitsina y el zinc del acetato del dihidrato, a 5 % es vinculado a la conservación de las concentraciones declaradas del preparado preparado al almacenaje.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Zinerit - el complejo eritromitsin-cincado.
Presta antiinflamatorio, protivomikrobnoe la acción y komedonoliticheskoe la acción.
 
Eritromitsin funciona bakteriostaticheski a los microorganismos, que llaman ugrevuyu la eflorescencia: Propionibacterium acne y Streptococcus epidermidis. El zinc reduce la fabricación del secreto de las glándulas sebáceas, ejerce la influencia que teje.
 
Farmakokinetika. El enlace complejo de los componentes del preparado abastece la penetración buena en la piel de las sustancias activas. El zinc comunica con en general el epitelio folicular y no rezorbiruetsya en la hemorragia de sistema. La parte insignificante eritromitsina se somete a la distribución de sistema y desaparece en lo sucesivo del organismo.


Las indicaciones:

- El tratamiento ugrevoy de la eflorescencia


El modo de la aplicación y la dosis:

Para uso externo. Por medio del aplicador aplicado de Zinerit ponen por la capa delgada a la parte de piel sorprendida 2 veces en el día: por la mañana (antes del trazado del maquillaje) y la tarde (después del lavado). Poner el preparado debe por medio de la inclinación del frasco con la solución preparada hacia abajo, con la presión fácil. La velocidad del trazado de la solución es regulada por la fuerza de la presión del aplicador a la piel. La dosis aproximada sencilla - 0.5 ml. Después del desecamiento la solución se hace invisible.
 
La duración del curso - 10-12 semanas. En algunos casos probablemente mejoramiento clínico ya en 2 semanas.


Los rasgos de la aplicación:

Debe tomar en consideración la probabilidad del desarrollo perekresnoy las resistencias a otros makrolidam, linkomitsinu, la clindamicina. Es necesario evitar el impacto en los ojos, a la membrana mucosa de la cavidad bucal y la nariz (es posible la irritación o la quemadura).
 
El embarazo y la lactación
 
En la actualidad es establecido que es posible la aplicación del preparado en los períodos del embarazo y la lactación (la alimentación de pecho) según las indicaciones en las dosis recomendadas.


Los efectos secundarios:

Las reacciones locales: puede surgir a veces la sensación del quemazón, la irritación, la sequedad de las epidermis en el lugar del trazado del preparado (como regla, estos fenómenos son flojamente expresados y no exigen la anulación del preparado y/o la realización de la terapia sintomática).


La interacción con otros medios medicinales:

Hasta ahora no es establecido es clínico las interacciones significativas de Zinerita con otros medicamentos.


Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva a eritromitsinu y otra makrolidam;
- La sensibilidad excesiva al zinc


La sobredosis:

La sobredosis casual es poco probable por los rasgos de la aplicación local del preparado.


Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura de 15 hasta 25°С, en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 3 años. No aplicar después de la expiración del plazo de la validez.


Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta


El embalaje:

Los polvos para la preparación de la solución para uso externo en el juego con el disolvente en los frascos por 30 ml y el aplicador en el paquete de cartón con la instrucción de la aplicación.



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