Lerkameny 10/20

Las características generales. La composición:

El núcleo:

La sustancia activa: lerkanidipina el hidrocloruro - 10,0 / 20,0 mg

Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato, la celulosa microcristallino, karboksimetilkrahmal del sodio (el tipo), povidon - A 30, el magnesio stearat.

La envoltura:

Opadray OY-SR-6497, que consiste de: gipromellozy, el talco, el titán dioksida, el macrogol 6000, el colorante del hierro el óxido amarillo.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El bloqueador de los canales "lentos" cálcicos, derivado digidropiridinovogo de una serie, ingibiruet transmembrannyy la corriente de los iones del calcio en las jaulas de la musculatura llana de los vasos. El mecanismo gipotenzivnogo las acciones es condicionado directo relaksiruyuschim por la acción a las jaulas es llanas-musculares de los vasos, como resultado baja la resistencia general periférica de los vasos. Posee prolongado antigipertenzivnym la acción. Gracias a una alta selectividad a las jaulas es llanas-musculares de los vasos negativo inotropnoe la acción falta.

Farmakokinetika. Lerkanidipin se absorbe por completo después de la recepción dentro. La concentración máxima en el plasma de la sangre se descubre en 1,5-3 horas y compone 3,3 ng/ml y 7,66 ng/ml después de la recepción de 10 y 20 mg respectivamente. La distribución del plasma de la sangre en las telas y los órganos pasa rápidamente. El enlace con los proteínas del plasma de la sangre supera 98 %.

A los pacientes con la insuficiencia renal y de hígado el contenido de los proteínas del plasma es reducido, por eso la fracción libre lerkanidipina puede ser aumentada.

La eliminación pasa por medio de la biotransformación (metaboliziruetsya por el fermento CYP 3А4), cerca de 50 % de la dosis aceptada ekskretiruetsya con la orina. El valor medio del período de la semideducción compone 8-10 horas. La duración de la acción terapéutica compone 24 horas.

Kumulyatsii a la recepción repetida no se observa.

Las indicaciones:

La hipertensión essentsialnaya del grado suave y moderado del peso.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro.

Lerkameny 10

Por 1 pastilla (10 mg) de 1 vez en el día no menos que 15 minutos antes de la comida, es preferible por la mañana, sin masticar, tomando con cantidad suficiente del agua. Depende del efecto alcanzado terapéutico la dosis puede ser aumentada hasta 2 pastillas (20 mg). La dosis terapéutica se forma poco a poco, el aumento de la dosis hasta 20 mg se realiza en 2 semanas después del comienzo de la recepción del preparado.

Lerkameny 20

Por 1/2 pastillas (10 mg) una vez al día no menos que 15 minutos antes de la comida, es preferible por la mañana, sin masticar, tomando con cantidad suficiente del agua. Depende del efecto individual la dosis puede ser aumentada hasta 1 pastilla (20 mg). La dosis terapéutica se forma poco a poco, en caso necesario el aumento de la dosis hasta 20 mg se realiza en 2 semanas después del comienzo de la recepción del preparado.

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación a los pacientes de edad avanzada:

Las correcciones de la dosis no es necesario.

La aplicación a los pacientes con las infracciones de la función de los riñones o el hígado:

En existencia de la insuficiencia renal o de hígado del peso fácil o medio, como regla, la corrección de la dosis no es necesario, la dosis inicial - 10 mg, luego sigue aumentar con la precaución la dosis hasta 20 mg el día.

El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos:

Ya que en el fondo de la terapia por el preparado de Lerkameny es posible la aparición del vértigo, la astenia, el cansancio y rara vez la somnolencia, durante la aplicación del preparado los pacientes deben dirigir con la precaución especial por el automóvil y ocuparse de otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente una alta velocidad las reacciones ideomotores.

Los efectos secundarios:

El preparado se transporta bien. Raramente: los efectos vinculados con sosudorasshiryayuschimi por las propiedades del preparado - los hinchazones periféricos, la sensación de las congestiones a la persona, los golpes del corazón, la taquicardia, el dolor en los pechos, el descenso de la presión arterial, la estenocardia, el infarto del miocardo, la astenia, la fatiga, el dolor de cabeza, el vértigo; muy raramente: las infracciones gastrointestinales (la dispepsia, la náusea, el vómito, el dolor en epigastrii, la diarrea), el aumento de la actividad de los fermentos "de hígado" (convertible), poliuriya, la eflorescencia de la piel, la somnolencia, mialgiya, la hiperplasia de las encías.

La interacción con otros medios medicinales:

Durante la realización de la terapia compleja de Lerkameny es bien compatible con adrenoblokatorami beta, los diuréticos, los inhibidores angiotenzinprevraschayuschego del fermento (IAPF).

Con la precaución debe fijar con los inhibidores CYP 3А4: ketokonazol, itrakonazol, eritromitsin etc.

Al destino del preparado junto con los inductores CYP 3A4: los antidepresivos, rifampitsin, es posible el descenso gipotenzivnogo las acciones del preparado. A la aplicación de Lerkamenay al mismo tiempo con cordial glikozidami, es necesario pasar el monitoring a los indicios de la intoxicación digoksinom.

La aplicación simultánea con tsimetidinom no llama los cambios considerables de la concentración lerkanidipina en el plasma, a las altas dosis tsimetidina puede aumentarse la bioaccesibilidad y gipotenzivnyy el efecto lerkanidipina. Es posible el reforzamiento gipotenzivnogo las acciones al uso del jugo de la toronja. El uso del etanol puede elevar a una potencia la acción del preparado.

Las contraindicaciones:

·povyshennaya la sensibilidad a lerkanidipinu, otras derivadas digidropiridinovogo de una serie o cualquier componente del preparado.
·hronicheskaya la insuficiencia cardíaca (en la fase de la descompensación).
·nestabilnaya la estenocardia; la obstrucción de los vasos salientes del ventrículo izquierdo del corazón; durante 1 mes después del infarto llevado del miocardo; las infracciones expresadas de la función del hígado; la infracción de la función de los riñones (el claro de la creatinina menos de 12 ml/minas).
·neperenosimost las lactosas, galaktozemiya, el síndrome de la absorción violada de la glucosa/galactosa.
·beremennost y el período de la mamada; las mujeres de la edad genital que no usan la contracepción segura.
·vozrast hasta 18 años (la eficiencia y la seguridad no son estudiadas).

Con la precaución: la insuficiencia renal y/o de hígado, la edad avanzada, el síndrome de la debilidad sinusovogo del nudo (sin marcapasos), ishemicheskaya la enfermedad del corazón, la disfunción del ventrículo izquierdo.

La sobredosis:

Las noticias sobre la sobredosis no existen. Se puede suponer que los síntomas son semejantes a tales cerca de otras derivadas digidropiridina (periférico vazodilatatsiya con la hipotensión arterial y reflektornoy por la taquicardia, el aumento de la frecuencia y la duración de los ataques de la estenocardia, el infarto del miocardo). En caso de la sobredosis es pasada la terapia sintomática.

 

Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura no es más alto 30°С. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo de la validez 3 años. No aplicar después de la expiración del plazo indicado al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Lerkameny 10

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, 10 mg.

Por 7 o 14 pastillas en blistere (opaco el PVC-película / la laminilla de aluminio).

Por 1 (por 7 o 14 pastillas) o 2 (por 14 pastillas) blistera junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete de cartón.

Lerkameny 20

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, 20 mg.

Por 7 10 o 14 pastillas, en blistere (opaco el PVC-película / la laminilla de aluminio).

Por 1 (por 7 o 14 pastillas), 2 (por 14 pastillas), 3 (por 14 pastillas), 4 (por 14 pastillas), 5 (por 7 o 10 pastillas), 7 (por 14 pastillas) o 10 (por 10 pastillas) blisterov junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete de cartón.