DE   EN   ES   FR   IT   PT


medicalmeds.eu Los medicamentos El medio analgeziruyuschee de la acción central. Akupan

Akupan

Препарат Акупан. Biocodex (Биокодекс) Франция


El productor: Biocodex (el Biocódigo) Francia

El código de la central telefónica automática: N02BG06

La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para infuzy.

Las indicaciones: El síndrome doloroso. La anestesia de los géneros. El dolor de dientes. Mialgiya.


Las características generales. La composición:

El componente activo: 1 ampolla contiene 20 mg nefopama del hidrocloruro

Las sustancias auxiliares: el sodio digidrofosfat el dihidrato, el sodio el hidrofosfato dodekagidrat, el agua para las inyecciones.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El medio analgeziruyuschee de la acción central que se distingue es estructural de otros analgésicos. Las investigaciones experimentales indican a la acción central, que se funda en ingibirovanii de la toma de vuelta dofamina, noradrenalina y la serotonina a nivel de las sinapsis.
A los animales nefopam ha manifestado antinotsitseptivnuyu la actividad, por medio del descenso posible de la liberación glutamata en presinapticheskom el nivel y la activación de los receptores N-metil-D-aspartata en el nivel postsináptico. nefopam en las investigaciones clínicas ha manifestado el efecto positivo al temblor postoperacional. nefopam no presta la acción antiinflamatoria o febrífuga, no oprime la respiración y no influye sobre la peristalsis del intestino. nefopam posee insignificante m-holinoblokiruyuschim el efecto.

Farmakokinetika. Después de la introducción de una dosis de 20 mg intramuscularmente, la concentración máxima en el suero se observa en 30-60 minutos, y compone 25 ng/ml. El período de la semideducción compone por término medio 5 horas. Después de la introducción intravenosa de la dosis de 20 mg, el período de la semideducción (Т1/2) compone 4 horas. La atadura con los proteínas del plasma compone 71-76 %. La biotransformación son considerables, identificados tres metabolita: desmetilnefopam; nefopam el N-óxido; N-glyukuronid nefopama. Desmetilnefopam y nefopam el N-óxido no glyukuroniziruyutsya en el hígado, no manifiestan analgeziruyuschey la actividad en las investigaciones en los animales. 87 % de la dosis introducida desaparecen por los riñones, menos de 5 % de la dosis introducida desaparecen en el tipo no cambiado.
metabolity, descubierto en la orina componen 6 %, 3 % y 36 % respectivamente de la dosis introducido intravenosamente.


Las indicaciones:

El síndrome doloroso de la etiología diferente y la intensidad:

- El síndrome doloroso a las lesiones,
- El síndrome doloroso después de las operaciones quirúrgicas,
- La anestesia de los géneros,
- El dolor de dientes,
- mialgiya,
- Renal y de hígado koliki,
- premedikatsiya ante los procedimientos dolorosos médicos.


El modo de la aplicación y la dosis:

La dosis debe corresponder a la intensidad del síndrome doloroso y la reacción del paciente.

La introducción intramuscular: debe introducir el akupany-biocódigo intramuscularmente profundamente. La dosis recomendada a una introducción - 20 mg. En caso necesario la introducción es repetida cada 6 horas. La dosis máxima diaria - 120 mg.

La introducción intravenosa: akupany - el biocódigo debe introducir en forma de intravenoso infuzii por la duración no menos 15 minutos, el paciente debe encontrarse en la posición estando. La dosis recomendada a una introducción - 20 mg. En caso necesario la introducción es repetida cada 4 horas. La dosis máxima diaria - 120 mg.

La metodología de la introducción: el akupany-biocódigo es posible introducir en la solución regular para infuzy (0,9 % la solución del sodio del cloruro o 5 % de la solución dekstrozy). La correlación óptima al cultivo - el contenido de la 1 ampolla del preparado en 50 ml de la solución para infuzy.

El curso del tratamiento - no más 8-10 días.


Los rasgos de la aplicación:

Akupan - el biocódigo no se refiere a los analgésicos narcóticos y los antagonistas opioidov. Así, el cese del tratamiento por los analgésicos narcóticos de los pacientes, dependientes de ellos, que reciben ya la terapia por el preparado el akupany-biocódigo, sube el riesgo del desarrollo del síndrome de la anulación. Además, el akupany-biocódigo no sube dezintoksikatsii al paciente.
La correlación la utilidad/riesgo al tratamiento por el preparado, está sujeta a la retasación constante.
No debe fijar el akupany-biocódigo para el tratamiento de los síndromes crónicos dolorosos, tales como el dolor de cabeza.
El riesgo posible de la dependencia medicinal a los pacientes con la depresión o a los pacientes con dependencia cualquiera medicinal en la anamnesia.

Durante el tratamiento no es recomendable dirigir los medios de transporte y ocuparse de otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.


Los efectos secundarios:

potlivost, la somnolencia, la náusea, el vómito, atropinopodobnye las reacciones (la sequedad en la boca, el desmayo, la demora de la orina, la irritabilidad, la excitación), la taquicardia y el aumento de la presión arterial, la hipersensibilidad, la mariposa de la ortiga, el hinchazón de Kvinke, el choque anafiláctico, el calambre, la alucinación, la dependencia medicinal.


La interacción con otros medios medicinales:

Es contraindicada la recepción con simpatomimetikami y m-holinoblokiruyuschimi por los preparados, que refuerzan los efectos secundarios del preparado el akupany-biocódigo, especialmente en caso de la introducción simultánea: atropinopodobnyh spazmolitikov, m-holinoblokiruyuschih protivoparkinsonicheskih de los preparados, imipraminovyh de los antidepresivos y fenotiazinovyh neyroleptikov, los bloqueadores H1-gistaminovyh de los receptores, dizopiramida.


Las contraindicaciones:

- La hipersensibilidad a nefopamu u otros componentes del preparado,
- La edad hasta 12 años,
- Los calambres o su presencia en la anamnesia, la epilepsia,
- El riesgo de la demora de la orina llamada por la derrota de la uretra y predstatelnoy zhelezy,
- El riesgo del desarrollo del glaucoma agudo,
- El embarazo, el período de la alimentación de pecho.

Con la precaución:
Debe observar la precaución al destino a los pacientes con la insuficiencia de hígado, renal, los pacientes de la edad avanzada.
Debe observar la precaución al destino a los pacientes con la taquicardia.

 


La sobredosis:

Los síntomas: la taquicardia, el calambre, la alucinación.

El tratamiento: sintomático, el monitoring cardiológico y respiratorio en condiciones del hospital.


Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura no es más alto 25 °s, en el lugar, protegido de luz.
Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

La solución para infuzy y la introducción intramuscular de 10 mg/ml. Por 2 ml en las ampollas del cristal incoloro transparente (tipo I) con el punto del rompimiento y kodirovochnoy por la raya de color azul. Por 5 ampollas sobre la bandeja de plástico, junto con la instrucción, colocan en el paquete de cartón.



  • Сайт детского здоровья