Buskopany

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 20 mg giostsina butilbromida.

Las sustancias auxiliares: el sodio el cloruro, el agua para las inyecciones.

El preparado para el tratamiento de los desórdenes funcionales del tracto intestinal, que presta spazmoliticheskoe la acción a la musculatura llana de los órganos interiores.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Buskopany – el bloqueador M-holinoretseptorov, presta spazmoliticheskoe la acción a la musculatura llana de los órganos interiores (las carreteras gastrointestinales, biliosas y génito-urinarias). Siendo chetvertichnym ammonievym la unión, giostsina butilbromid no penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera, por eso el impacto anticolinérgico al sistema nervioso central falta.

Farmakokinetika. La absorción y la distribución. Después de la introducción intravenosa giostsina butilbromid se distribuye rápidamente en las telas (t1/2a = 4 minas, t1/2b = 29 minutos el Volumen de la distribución – 128 l (corresponden aproximadamente 1,7 l/kg). Por una alta semejanza con muskarinovymi y los receptores de nicotina, giostsin butilbromid se distribuye, en general, en las jaulas musculares de la esfera celiaca y pelviana, así como en intramuralnyh los ganglios de la cavidad abdominal.

El enlace con los proteínas del plasma compone débil, cerca de 4,4 %. Giostsina butilbromid no penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera, sin embargo las investigaciones clínicas en la esfera dada no era pasado.

El metabolismo y la deducción. Desaparece por medio de la fisión hidrolítica de los enlaces etéreos. El período de la semideducción – unas 5 horas. El claro - general de 1,2 l/minutos Después de la introducción intravenosa cerca de 42 hasta 61 desaparece a través de los riñones (50 % en el tipo invariable) y de 28,3 hasta 37 % a través de ZHKT. metabolity, sacado a través de los riñones comunican con mal muskarinovymi los receptores, no vliyayana el efecto giostsina butilbromida.

Las indicaciones:

- Los estados espasmódicos de la carretera gastrointestinal, biliosa y génito-urinaria, incluso los cólicos renales y biliosos;

- Para la eliminación del espasmo ante la realización de los procedimientos diagnósticos y terapéuticos (endoscópico, rentgenologicheskie las investigaciones etc.)

El modo de la aplicación y la dosis:

Si por el médico no es fijado de otro modo, se recomienda usar las dosificaciones siguientes. Los adultos y los adolescentes son mayores de 12 años: por 1-2 ampollas (20-40 mg) por medio de la introducción lenta intravenosa, intramuscular o hipodérmica algunas veces al día. La dosis máxima diaria de 100 mg.

Los niños y los niños hasta 12 años. A los casos serios: 0,3-0,6 mg/kg de la masa del cuerpo, por medio de la introducción lenta intravenosa, intramuscular o hipodérmica poco razv el día. La dosis máxima diaria de 1,5 mg/kg de la masa del cuerpo.

No debe aceptar el preparado en la base constante diaria o durante el período largo del tiempo sin aclaración de las causas del dolor en el vientre.

Los rasgos de la aplicación:

En el caso si el dolor vivo en el vientre se conserva o se empeora, o pasa con tales síntomas, como la fiebre, la náusea, el vómito, el cambio de la peristalsis, el estado enfermizo del vientre (a la presión), el descenso de la presión arterial, la pérdida de la conciencia o la sangre en la silla, es necesario emprender las medidas correspondientes diagnósticas para la investigación de la etiología de los síntomas.

Las propiedades BUSKOPANAy anticolinérgicas pueden llamar el aumento vnutriglaznogo las presiones a los pacientes con nelechennoy zakrytougolnoy por el glaucoma. A la aparición del dolor, la rubefacción de los ojo con la infracción de la precisión de la vista, después de la introducción BUSKOPANAy, debe inmediatamente dirigirse al especialista.

También después de parenteralnogo las introducciones BUSKOPANAy se observaban los casos singulares de la anafilaxia, incluso los casos del choque anafiláctico. En relación a esto, los pacientes que reciben BUSKOPANy parenteralno, deben encontrarse bajo el control riguroso del médico.

Fertilnost, el embarazo y el período de la lactación. No hay datos suficientes de la aplicación del preparado a tiempo el embarazo. Debe fijar sin embargo con la precaución el preparado durante el embarazo, especialmente en el primer trimestre y el período de la lactación. A la necesidad de la aplicación del preparado debe estimar la utilidad potencial de la terapia para la madre y el riesgo posible para el fruto.

Las investigaciones sobre la influencia del preparado en fertilnost de la persona no eran pasadas.

Los rasgos del impacto del medio medicinal a la capacidad de dirigir el medio de transporte o los mecanismos potencialmente peligrosos. Las investigaciones sobre el impacto a la capacidad de dirigir el automóvil y los mecanismos potencialmente peligrosos no era pasado. Sin embargo los pacientes deben ser informados del riesgo posible de la aparición de los efectos secundarios, tales como: la infracción de la acomodación visual o el vértigo a la recepción del preparado BUSKOPANy. Durante el surgimiento de la infracción de la acomodación visual o el vértigo, los pacientes se recomienda evitar la conducción del automóvil y las ocupaciones con otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad, las atenciones, exigentes el aumento, y la rapidez de las reacciones ideomotores, hasta que la vista no sea normalizada.

Los efectos secundarios:

Muchos de los efectos secundarios descritos más abajo pueden ser vinculados a las propiedades BUSKOPANAy anticolinérgicas. Las propiedades BUSKOPANAy anticolinérgicas en general moderado pasan independientemente.

- Las infracciones de la acomodación, la ampliación de la pupila, el aumento vnutriglaznogo las presiones;

- La taquicardia;

- El aumento de la presión arterial, el vértigo, la congestión;

- La sequedad en la boca;

- disgidroz;

- Es posible la demora de la orina, que no es expresada habitualmente y está permitido independientemente;

- El choque anafiláctico, incluso el fallecimiento, anafilaktoidnye las reacciones, dispnoe, las reacciones de la piel (por ejemplo, la mariposa de la ortiga, la eflorescencia, las rubefacciones y el picor) y otras manifestaciones de la hipersensibilidad.

La interacción con otros medios medicinales:

BUSKOPANy puede reforzar la acción anticolinérgica tres - y tetratsiklicheskih de los antidepresivos, antihistamínico y antipsihoticheskih de los preparados, hinidina, amantadina, dizopiramida y otros holinolitikov (por ejemplo, tiotropiya, ipratropiya, atropinopodobnye las uniones).

El destino BUSKOPANAy simultáneo y los antagonistas dopamina, por ejemplo, metoklopramida, lleva al debilitamiento de la acción de los dos preparados al tracto intestinal.

BUSKOPANy puede reforzar la taquicardia llamada adrenomimeticheskimi beta por los medios.

Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva a giostsin butilbromidu o cualquier otro componente del preparado;

- zakrytougolnaya el glaucoma;

- La hipertrofia de la próstata con la demora de la orina;

- Las estenosis mecánicas en el tracto intestinal;

- La taquicardia;

- miasteniya;

- El megacolon.

Es contraindicada la introducción BUSKOPANAy intramuscular a los pacientes que acepta los anticoagulantes, por la probabilidad de la formación de los hematomas intramusculares. En este caso, BUSKOPANAy debe introducir subcutáneamente o intravenosamente.

La sobredosis:

Hasta ahora los casos de la sobredosis BUSKOPANOMy no son descritos, por eso los síntomas siguientes pueden ser vinculados a su efecto anticolinérgico.

Los síntomas: la sequedad en la boca, el enrojecimiento de la piel, la taquicardia, la opresión motoriki ZHKT, las infracciones pasajeras de la vista, la demora de la orina.

El tratamiento: los síntomas de la sobredosis BUSKOPANOMy son cortados parasimptomametikami. A los pacientes con el glaucoma les es necesaria la consulta urgente del oftalmólogo. Los medios sintomáticos para el mantenimiento de la función cardiovascular y los sistemas respiratorios. A la parálisis de la musculatura respiratoria es mostrada la intubación, la ventilación artificial fácil. En caso de la demora de la orina kateteriziruyut la vejiga.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura no es más alto 25 °s. ¡No congelar! ¡Guardar en el lugar seguro, inaccesible para los niños! El plazo de la validez de 5 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 1 ml en las ampollas del cristal incoloro con dos anillos del color verde y blanco son más altos los anillos nadloma de la ampolla. A las ampollas pegan la etiqueta que se autoencola. Por 5 ampollas en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy. El embalaje de contorno junto con la instrucción de la aplicación médica en las lenguas estatales y rusas imponen en la caja del cartón.