Lazolvany

Las características generales. La composición:

 La sustancia activa: 15 mg ambroksola del hidrocloruro en 5 ml del jarabe.

Las sustancias auxiliares - gidroksietiltsellyuloza, sorbitol, el glicerol, benzoynaya el ácido, propilenglikol, el aromatizador de frambuesa, el ácido de vino, el agua limpiado.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. En las investigaciones es mostrado que ambroksol - el ingrediente activo de Laeolvana - aumenta la secreción en las vías respiratorias. Él refuerza la producción neumónico surfaktanta y estimula tsiliarnuyu la actividad. Estos efectos llevan al reforzamiento de la corriente y el transporte de la mucosidad (mukotsiliarnogo del claro). El reforzamiento mukotsiliarnogo del claro mejora othozhdenie de la expectoración y facilita la tos.

Farmakokinetika. Para ambroksola es característica la absorción rápida y casi completa con la dependencia lineal de la dosis en el intervalo terapéutico de las concentraciones. El contenido máximo en el plasma a peroralnom la recepción es alcanzado en 1-2,5 hora. El volumen de la distribución compone 552 l. En el intervalo terapéutico de las concentraciones la atadura con los proteínas del plasma compone aproximadamente 90 %. El tránsito ambroksola de la sangre en la tela a peroralnom la aplicación pasa rápidamente. Las más altas concentraciones del componente activo del preparado se observan en fácil.

Aproximadamente 30 % introducido peroralnoy las dosis se someten al efecto del paso primario a través del hígado. Las investigaciones sobre los microsiluros del hígado de la persona han mostrado que CYP3A4 es la isoforma que predomina responsable del metabolismo ambroksola hasta dibromantranilovoy del ácido. La parte que se ha quedado ambroksola metaboliziruetsya en el hígado, principalmente, la vía glyukuronidatsii y por medio de la fisión parcial hasta dibromantranilovoy los ácidos (son aproximados 10 % de la dosis introducida), también la cantidad pequeña adicional metabolitov compone el período De terminal de la semideducción ambroksola 10 horas.

El claro general se encuentra en los límites de 660 ml/minas, en el claro renal cae aproximadamente 8 % del claro general. No es descubierto es clínico el impacto significativo de la edad y el suelo en el fa rma a la cinética ambroksola, por eso no hay razones para la selección de la dosificación por estos indicios.

Las indicaciones:

Las enfermedades agudas y crónicas de las vías respiratorias con la separación de la expectoración viscosa: la bronquitis aguda y crónica, la neumonía, crónico obstruktivnaya la enfermedad fácil, la asma bronquial con la dificultad othozhdeniya de la expectoración, bronhoektaticheskaya la enfermedad.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro. El preparado fijan a los adultos y los niños son mayores 12 años: por 10 ml de 3 veces en el día;

- A los niños de 6 a 12 años: por 5 ml de 2-3 veces en el día:

- A los niños de 2 a 6 años: por 2,5 ml de 3 veces en el día:

- A los niños hasta 2 años: por 2,5 ml de 2 veces en el día.

Lazolvan en el jarabe es posible aplicar independientemente de la recepción de la comida. En caso de la conservación de los síntomas de la enfermedad en la corriente de 4-5 días del comienzo de la recepción se recomienda llamar al médico.

Los rasgos de la aplicación:

El embarazo y el período de la lactación. Ambroksol penentra a través de platsentarnyy la barrera. Los experimentos en los animales no han revelado el impacto directo o indirecto desfavorable al embarazo, embrionario, prenatalnoe y postnatalnoe el desarrollo y al parto. Las investigaciones multilaterales clínicas después de 28 semanas del embarazo no han descubierto los certificados otritsatepnogo del impacto del preparado al fruto. Con todo eso, es necesario observar las medidas regulares de la prevención al uso de la medicina durante el embarazo. No es recomendable aceptar especialmente Lazolvan en el primer trimestre del embarazo. Ambroksol puede ekskretirovatsya con la leche femenina. A pesar de. Que es los efectos a los niños que reciben la mamada, no se observaban, durante la lactación no es recomendable usar Lazolvan el jarabe.

No debe combinar con protivokashlevymi por los medios que dificultan la deducción de la expectoración. Que forma parte del jarabe sorbitol puede prestar el efecto fácil laxante. Pacientes con las derrotas pesadas de la piel - el síndrome de Stivensa-Dzhonsona o tóxico epidermalnym nekrolizom - en la fase temprana tener aparecer una temperatura, el dolor en el cuerpo, rinit, la tos y la inflamación de la garganta. Al tratamiento sintomático probablemente destino erróneo muholiticheskih de los medios, tales como ambroksola el hidrocloruro Hay unos mensajes singulares de la revelación del síndrome de Stivensa-Dzhonsona y tóxico epidermalnogo nekroliza, que han coincidido por el tiempo con el destino del preparado: sin embargo la relación entre la causa y el efecto con la recepción del preparado falta. Al desarrollo de los síndromes arriba indicados se recomienda cesar el tratamiento e inmediatamente acudir a asistencia médica.

A la infracción de la función de los riñones de Lazolvan es necesario aplicar solamente por la recomendación del médico.

El impacto del preparado a la capacidad de dirigir los medios de transporte y los mecanismos. No era revelado los casos del impacto del preparado a la capacidad de dirigir los medios de transporte y los mecanismos. Las investigaciones sobre el impacto del preparado a la capacidad de dirigir los medios de transporte y ocuparse de otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida внимания1 y la rapidez las reacciones ideomotores no eran pasado.

Los efectos secundarios:

Las infracciones por parte del tracto intestinal A menudo (1,0 - 10,0 % la)-náusea; Infrecuentemente (0,1 - 1,0 %) - la pirosis, la dispepsia, el vómito, la diarrea, el dolor en la parte superior del vientre; la sequedad en la boca y en la garganta *, el descenso de la sensibilidad en la cavidad bucal o глотки*.

Los desajustes del sistema inmunitario, la derrota de la piel y las telas hipodérmicas.  Raramente (0,01 - 0,1 %) - la eflorescencia de la piel, la mariposa de la ortiga, las reacciones anafilácticas (incluso el choque anafiláctico) *, angionevrotichesky el hinchazón *, зуд* y otros alérgico реакции*.

Los desajustes por parte del sistema nervioso. Дисгевзия* (la infracción de las degustaciones).

La interacción con otros medios medicinales:

Sobre es clínico las interacciones significativas, indeseables con otros medios medicinales no se comunicaba. Aumenta la penetración en el secreto bronquial amoksitsillina, tsefuroksima, eritromitsina.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a ambroksolu u otros componentes del preparado, el embarazo (I trimestre), el período de la lactación.

El jarabe de Lzeolvan (15 mg/5 de ml) contiene 10.5 g sorbitola en el recuento a la dosis máxima recomendada diaria (30 ml) los Pacientes con el carácter insufrible raro hereditario de la fructosa no deben aceptar este preparado.

Con la precaución aplicar Lazolvan durante el embarazo (II - III trimestre), a la insuficiencia renal y/o de hígado.

La sobredosis:

De los síntomas específicos de la sobredosis a la persona no es descrito. Hay unos mensajes de la sobredosis casual y/o la falta médica, en que resultado se observaban los síntomas de los efectos secundarios conocidos del preparado de Lazolvan: la náusea, la pirosis, la dispepsia, el vómito, el dolor en la parte superior del vientre. Es posible además la necesidad de la terapia sintomática.

El tratamiento: el vómito artificial, el lavado del estómago en la primera 1-2 hora después de la recepción del preparado: la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura no es más alto 30 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 3 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

El jarabe de 15 mg/5ml. Por 100 ml en los frascos de cristal del cristal de ámbra o castaño oscuro con el manguito atornillado del polietileno o el aluminio con el control de la primera apertura. El frasco colocan en el paquete de cartón junto con la instrucción de la aplicación y el vasito rítmico