Lazolvany

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 30 mg ambroksola del hidrocloruro.

Las sustancias auxiliares - la lactosa, el almidón el siliceo de maíz secado, coloidal, el magnesio stearat.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. En las investigaciones es mostrado que ambroksol - el ingrediente activo de Lazolvana - aumenta la secreción en las vías respiratorias. Él refuerza la producción neumónico surfaktanta y estimula tsiliarnuyu la actividad. Estos efectos llevan al reforzamiento de la corriente y el transporte de la mucosidad (mukotsiliarnogo del claro). El reforzamiento mukotsiliarnogo del claro mejora othozhdenie de la expectoración y facilita la tos. A los pacientes con crónico obstruktivnoy por la enfermedad fácil la terapia larga por Lzzolvanom (a lo largo de no menos 2 meses) llevaba al descenso considerable del número de las agudizaciones se Notaba la reducción auténtica de la duración de las agudizaciones y el número de los días antibiotikoterapii. 

Farmakokinetika. Para todas las formas medicinales ambroksola de la liberación inmediata es característica la absorción rápida y casi completa con la dependencia lineal de la dosis en el intervalo terapéutico de las concentraciones la concentración Máxima en el plasma (Сmах) a peroralnom la recepción es alcanzado en 1-2.5 hora. La bioaccesibilidad absoluta de las pastillas de Lazolvan de 30 mg compone 79 %.

El volumen de la distribución compone 552 l. En el intervalo terapéutico de las concentraciones la atadura con los proteínas del plasma compone aproximadamente 90 %, el Tránsito ambroksola de la sangre en la tela a peroralnom la aplicación pasa rápidamente. Las más altas concentraciones del componente activo del preparado se observan en fácil. Aproximadamente 30 % aceptado peroralnoy las dosis se someten al efecto del paso primario a través del hígado. Las investigaciones sobre los microsiluros del hígado de la persona han mostrado que el isofermento CYP3A4 es que predomina de los avances mi, responsable del metabolismo ambroksola hasta dibromantranilovoy los ácidos. La parte que se ha quedado ambroksola metaboliziruetsya y el hígado, principalmente, la vía glyukuronidatsii y por medio de la fisión parcial hasta dibromantranilovoy los ácidos (son aproximados 10 % de la dosis introducida), también la cantidad pequeña adicional metabolitov. El período de terminal al suelo usted de la gestión ambroksola compone unas 10 horas.

El claro general se encuentra en los límites de 660 ml / de las minas, en el claro renal cae aproximadamente 83 % del claro general no es descubierto es clínico el impacto significativo de la edad y el suelo en farmakokinetiku ambroksola, por eso no hay razones para la selección de la dosificación por estos indicios.

Las indicaciones:

Las enfermedades agudas y crónicas de las vías respiratorias con la separación de la expectoración viscosa: la bronquitis aguda y crónica, la neumonía, crónico obstruktivnaya la enfermedad fácil, la asma bronquial con la dificultad othozhdeniya de la expectoración, bronhoektaticheskaya la enfermedad.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro. Por 30 mg (1 pastilla) 3 veces en el día. En caso necesario para el reforzamiento del efecto terapéutico es posible fijar por 60 mg (2 pastillas) 2 veces en el día. El preparado aceptan, tomando con el líquido. Aceptar las pastillas se puede independientemente de la recepción de la comida. En caso de la conservación de los síntomas de la enfermedad en la corriente de 4-5 días del comienzo de la recepción se recomienda llamar al médico.

Los rasgos de la aplicación:

No debe combinar con protivokashlevymi por los medios que dificultan la deducción de la expectoración. Una pastilla contiene 162,5 mg de la lactosa. En la dosis máxima diaria (4 pastillas) contienen 650 mg de la lactosa.

Pacientes con las derrotas pesadas de la piel - el síndrome de Stivensa-Dzhonsona o tóxico epidermalnym nekrolizom - en la fase temprana tener aparecer una temperatura, el dolor en el cuerpo, rinit, la tos y la inflamación de la garganta. Al tratamiento sintomático probablemente destino erróneo mukoliticheskih de los medios, tales como ambroksol. Hay unos mensajes singulares de la revelación del síndrome de Stivensa-Dzhonsona y tóxico epidermalnogo nekroliza, que han coincidido por el tiempo sobre el destino del preparado; sin embargo la relación entre la causa y el efecto con la recepción del preparado falta. Al desarrollo de los síndromes arriba indicados se recomienda cesar el tratamiento e inmediatamente acudir a asistencia médica. A la infracción de la función de los riñones de Lazolvan es necesario aplicar solamente por la recomendación del médico. Para los niños es más menor 18 años probablemente la aplicación de otras formas medicinales de Lazolvana (el jarabe, pastilki, la solución para uso interno y las inhalaciones).

La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho. Ambroksol penentra a través de platsentarnyy la barrera. Las investigaciones Doklinichesky no han revelado el impacto directo o indirecto desfavorable al embarazo, embrionario/fetalnoe, postnatalnoe el desarrollo y a la actividad patrimonial. La experiencia extensa clínica de la aplicación ambroksola después de la 28 semana del embarazo no ha descubierto los certificados del impacto negativo del preparado al fruto. Es necesario observar con todo eso las medidas regulares de la prevención al uso de la medicina durante el embarazo. No es recomendable aceptar especialmente Lazolvan en I trimestre del embarazo En II y III trimestres del embarazo la aplicación del preparado probablemente solamente en caso de que la utilidad potencial para la madre supera el riesgo potencial para el fruto.

Ambroksol puede ekskretirovatsya con la leche materna. A pesar de que los efectos indeseables a los niños que reciben la mamada, no se observen, durante la lactación no es recomendable usar Lazolvan de la pastilla. Las investigaciones Doklinichesky ambroksola no han revelado la influencia negativa en fertilnost.

Los efectos secundarios:

Las infracciones por parte del tracto intestinal. A menudo (1,0 - 10,0 %) - la náusea; infrecuentemente (0,1-1,0 %) - la dispepsia, el vómito, la diarrea, abdominalnaya el dolor.

Los desajustes del sistema inmunitario, la derrota de la piel y las telas hipodérmicas. Raramente (0,01-0.1 %) - la eflorescencia, la mariposa de la ortiga; angionevrotichesky el hinchazón *, las reacciones anafilácticas (incluso el choque anafiláctico) *, el picor *, гиперчувствительность*

*данные las reacciones secundarias se observaban a la aplicación ancha del preparado; con 95 % por la probabilidad la frecuencia de las reacciones secundarias dadas - infrecuentemente (0,1 %-1,0 %), pero probablemente y más abajo; es difícil estimar la frecuencia exacta. Puesto que no eran notados durante la realización de las investigaciones clínicas.

La interacción con otros medios medicinales:

Sobre es clínico las interacciones significativas, indeseables con otros medios medicinales no se comunicaba. Aumenta la penetración en el secreto bronquial amoksitsillina, tsefuroksima, eritromitsina.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a ambroksolu u otros componentes del preparado, el embarazo (I trimestre), el período de la lactación, la edad infantil hasta 18 años, el déficit de la lactasa, el carácter insufrible de la lactosa, glyukozo-galaktoznaya malabsorbtsiya. 

Con la precaución aplicar Lazolvan durante el embarazo (II - III trimestre), a la insuficiencia renal y/o de hígado.

La sobredosis:

De los síntomas específicos de la sobredosis a la persona no es descrito. Hay unos mensajes de la sobredosis casual y/o la falta médica, en que resultado se observaban los síntomas de los efectos secundarios conocidos del preparado de Lazolvan: la náusea, la dispepsia, el vómito, abdominalnaya el dolor. Es posible además la necesidad de la terapia sintomática. El tratamiento: el vómito artificial, el lavado del estómago en la primera 1-2 hora después de la recepción del preparado, la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

Las pastillas хрaнить a темперaтуре no son más alto 30 °s. El plazo de la validez - 5 años. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. No usar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Las pastillas de 30 mg en los embalajes por 20 y 50 piezas; por 10 piezas en blistere, 2 o 5 blisterov en el paquete de cartón con la instrucción de la aplicación.